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    Inclusion of a degron reduces levelsof undesired inteins after AAV-mediated proteintrans-splicing in the retina
    Lupo, Mariangela ; Trapani, Ivana ; et al.
    In: Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Jg. 23 (2021-12-01), S. 448-459
    Online unknown
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    Optimized pharmacological control over the AAV-Gene-Switch vector for regulable gene therapy
    Garea-Rodriguez, Enrique ; Kügler, Sebastian ; et al.
    In: Molecular Therapy. Methods & Clinical Development, Jg. 23 (2021-08-01), S. 1-10
    Online unknown
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    BB-301: a silence and replace AAV-based vector for the treatment of oculopharyngeal muscular dystrophy
    Strings-Ufombah, Vanessa ; Petrus W Roelvink ; et al.
    In: Molecular Therapy: Nucleic Acids, Jg. 24 (2021-06-01), S. 67-78
    Online unknown
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    Single amino acid insertion allows functional transduction of murine hepatocytes with human liver tropic AAV capsids
    Drouyer, Matthieu ; Sophia H.Y. Liao ; et al.
    In: Molecular Therapy. Methods & Clinical Development, Jg. 21 (2021-04-01), S. 607-620
    Online unknown
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    Rapid evolution of blood-brain-barrier-penetrating AAV capsids by RNA-driven biopanning
    Nonnenmacher, Mathieu ; Tocci, Jenna ; et al.
    In: Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Jg. 20 (2021-03-01), S. 366-378
    Online unknown
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    AAV-S: A versatile capsid variant for transduction of mouse and primate inner ear
    Hanlon, Killian S. ; Maguire, Casey A. ; et al.
    In: Molecular Therapy. Methods & Clinical Development, Jg. 21 (2021-03-01), S. 382-398
    Online unknown
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    In vivo PCSK9 gene editing using an all-in-one self-cleavage AAV-CRISPR system
    Zhong, Xiaomei ; Liu, Yi ; et al.
    In: Molecular Therapy. Methods & Clinical Development, Jg. 20 (2021-02-01), S. 652-659
    Online unknown
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    Chemically Defined, High-Density Insect Cell-Based Expression System for Scalable AAV Vector Production
    Tovchigrechko, Andrey ; Ikeda, Yasuhiro ; et al.
    In: Molecular Therapy - Methods & Clinical Development, Jg. 19 (2020-12-01), S. 330-340
    Online unknown
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    Identification of a myotropic AAV by massively parallel in vivo evaluation of barcoded capsid variants
    Grimm, Dirk ; Sippel, Josefine ; et al.
    In: Nature Communications, Jg. 11 (2020-10-01), Heft 1, S. 1-12
    Online unknown
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    Ocular Tolerability and Immune Response to Corneal Intrastromal AAV-IDUA Gene Therapy in New Zealand White Rabbits
    Bower, Jacquelyn J. ; Gilger, Brian C. ; et al.
    In: Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Jg. 18 (2020-09-01), S. 24-32
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    High-Resolution Histological Landscape of AAV DNA Distribution in Cellular Compartments and Tissues following Local and Systemic Injection
    Zhang, Keqing ; Karp, Jacob F. ; et al.
    In: Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Jg. 18 (2020-09-01), S. 856-868
    Online unknown
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    AAV-Genome Population Sequencing of Vectors Packaging CRISPR Components Reveals Design-Influenced Heterogeneity
    Weiand, Michael ; Tai, Phillip W. L. ; et al.
    In: Molecular Therapy. Methods & Clinical Development, Jg. 18 (2020-07-01), S. 639-651
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    Liver-Directed but Not Muscle-Directed AAV-Antibody Gene Transfer Limits Humoral Immune Responses in Rhesus Monkeys
    Fuchs, Sebastian P. ; Martinez-Navio, José M. ; et al.
    In: Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Jg. 16 (2020-03-01), S. 94-102
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    Selection of an Efficient AAV Vector for Robust CNS Transgene Expression
    Nammour, Josette ; Ramirez, Servio H. ; et al.
    In: Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Jg. 15 (2019-12-01), S. 320-332
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    Single AAV-Mediated CRISPR-SaCas9 Inhibits HSV-1 Replication by Editing ICP4 in Trigeminal Ganglion Neurons
    Zhao, Qi ; Cui, Jun ; et al.
    In: Molecular Therapy - Methods & Clinical Development, Jg. 18 (2020-09-01), S. 33-43
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    Pooled Screens Identify GPR108 and TM9SF2 as Host Cell Factors Critical for AAV Transduction
    W. Hans Meisen ; Collins, Patrick J. ; et al.
    In: Molecular Therapy - Methods & Clinical Development, Jg. 17 (2020-06-01), S. 601-611
    Online unknown
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    Experimental Variables that Affect Human Hepatocyte AAV Transduction in Liver Chimeric Mice
    Kabbani, Mohammad ; Meuleman, Philip ; et al.
    In: Molecular Therapy. Methods & Clinical Development, Jg. 18 (2020-06-01), S. 189-198
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    AAV-CRISPR Gene Editing Is Negated by Pre-existing Immunity to Cas9
    Doerfler, Alexandria M. ; Beeton, Christine ; et al.
    In: Molecular Therapy, Jg. 28 (2020-06-01), S. 1432-1441
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    MicroRNA‐based recombinant AAV vector assembly improves efficiency of suicide gene transfer in a murine model of lymphoma
    Bammidi, Sridhar ; Saxena, Himanshi ; et al.
    In: Cancer Medicine, Jg. 9 (2020-05-01), Heft 9, S. 3188-3201
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    Adeno-Associated Virus (AAV) Gene Delivery: Dissecting Molecular Interactions upon Cell Entry
    Silveria, Mark A. ; Large, Edward E. ; et al.
    In: Viruses, Jg. 13 (2021-07-01), Heft 7
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