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    Genome-wide detection of CNVs and their association with performance traits in broilers
    Luiz Lehmann Coutinho ; Vinicius Henrique da Silva ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 22 (2021-05-01), Heft 1, S. 1-18
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    AutoCNV: a semiautomatic CNV interpretation system based on the 2019 ACMG/ClinGen Technical Standards for CNVs
    Song, Lijie ; Huang, Lin ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 22 (2021-10-06)
    Online unknown
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    Atlas-CNV: a validated approach to call single-exon CNVs in the eMERGESeq gene panel
    Muzny, Donna M. ; Chiang, Theodore ; et al.
    In: Genetics in Medicine, Jg. 21 (2019-03-01), Heft 9, S. 2135-2144
    Online unknown
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  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Effects of copy number variations on brain structure and risk for psychiatric illness: Large-scale studies from the ENIGMA working groups on CNVs
    Sønderby, Ida E ; Ching, Christopher R K ; et al.
    2021
    Online unknown
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    Molecular subtypes based on CNVs related gene signatures identify candidate prognostic biomarkers in lung adenocarcinoma
    Huang, Ziqi ; Liu, Shaochuan ; et al.
    In: Neoplasia (New York, N.Y.), Jg. 23 (2021-02-04), Heft 7
    Online unknown
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    Pathogenic convergence of CNVs in genes functionally associated to a severe neuromotor developmental delay syndrome
    Corchete, Luis A. ; Lazo, Pedro A. ; et al.
    In: Human Genomics, Jg. 15 (2021-02-01)
    Online unknown
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    Integrated CNV-seq, Karyotyping and SNP-array Analyses for Effective Prenatal Diagnosis of Chromosomal Mosaicism
    Peng, Ying ; Wang, Hua ; et al.
    2020
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    Lessons Learned from CNV Analysis of Major Birth Defects
    Gabriel Clemens Dworschak ; Reutter, Heiko ; et al.
    In: International journal of molecular sciences, Jg. 21 (2020-10-18), Heft 21
    Online unknown
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    Structural and functional brain alterations revealed by neuroimaging in CNV carriers
    Christopher R.K. Ching ; Bearden, Carrie E. ; et al.
    In: Current Opinion in Genetics & Development, Jg. 68 (2021-06-01), S. 88-98
    Online unknown
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  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Establishment of a novel CNV-related prognostic signature predicting prognosis in patients with breast cancer
    Liu, Chuan ; Li, Jing ; et al.
    In: Journal of Ovarian Research, Jg. 14 (2021-08-01), Heft 1, S. 1-14
    Online unknown
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Use of mouse models to investigate the contributions of CNVs associated with schizophrenia and autism to disease mechanisms
    Hyman, Steven E.
    In: Current Opinion in Genetics & Development, Jg. 68 (2021-06-01), S. 99-105
    Online unknown
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Dissecting the complexity of CNV pathogenicity: insights from Drosophila and zebrafish models
    Girirajan, Santhosh ; Katsanis, Nicholas ; et al.
    In: Current Opinion in Genetics & Development, Jg. 68 (2021-06-01), S. 79-87
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  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Copy Number Variants Captured by the Array Comparative Genomic Hybridization in a Cohort of Patients Affected with Hereditary Colorectal Cancer in Sri Lanka: The First CNV Analysis Study of the Hereditary Colorectal Cancer in the Sri Lankan Population
    Vajira H W Dissanayeke ; Wettasinghe, Kalum T. ; et al.
    In: Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, Jg. 22 (2021-06-01), S. 1957-1966
    Online unknown
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  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Incorporation of exome‐based CNV analysis makes trio‐WES a more powerful tool for clinical diagnosis in neurodevelopmental disorders: A retrospective study
    Shi, Panlai ; Kong, Xiangdong ; et al.
    In: Human Mutation, Jg. 42 (2021-05-31), S. 990-1004
    Online unknown
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    An integrated analysis of rare CNV and exome variation in Autism Spectrum Disorder using the Infinium PsychArray
    Cameli, Cinzia ; Maestrini, Elena ; et al.
    2020
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    CNV Detection from Exome Sequencing Data in Routine Diagnostics of Rare Genetic Disorders: Opportunities and Limitations
    Cisarova, Katarina ; Royer-Bertrand, Beryl ; et al.
    In: Genes, Jg. 12 (2021-09-16), S. 1427-1427
    Online unknown
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    scDPN for High-throughput Single-cell CNV Detection to Uncover Clonal Evolution During HCC Recurrence
    Liu, Shiping ; Yunfan, Sun ; et al.
    In: Genomics, Proteomics & Bioinformatics, Jg. 19 (2021-06-01), S. 346-357
    Online unknown
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    CNVs cause autosomal recessive genetic diseases with or without involvement of SNV/indels
    Zhu, Wenmiao ; Meng, Linyan ; et al.
    In: Genetics in Medicine, Jg. 22 (2020-10-01), S. 1633-1641
    Online unknown
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    CNVs inform the biological network of Autism spectrum disorder
    Calabrò, Marco ; Maria Angela La Rosa ; et al.
    In: Psychiatry Research, Jg. 297 (2021-03-01), S. 113729-113729
    Online unknown
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    Population prevalence and inheritance pattern of recurrent CNVs associated with neurodevelopmental disorders in 12,252 newborns and their parents
    Smajlagic, Dinka ; Lavrichenko, Ksenia ; et al.
    In: European Journal of Human Genetics, Jg. 29 (2020-08-10), S. 205-215
    Online unknown
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