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    Risk of disease progression in low-risk MDS is linked to distinct epigenetic subtypes
    Nimer, Stephen D. ; Figueroa, Maria E. ; et al.
    In: Leukemia, Jg. 33 (2019-03-22), Heft 11
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Analysis of clinical and molecular features of MDS patients with complex karyotype in China
    Xu, Weilai ; Mei, Chen ; et al.
    In: Blood Cells, Molecules, and Diseases, Jg. 75 (2019-03-01), S. 13-19
    Online unknown
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    A germline HLTF mutation in familial MDS induces DNA damage accumulation through impaired PCNA polyubiquitination
    Mano, Hiroyuki ; Arai, Shunya ; et al.
    In: Leukemia, Jg. 33 (2019-01-29), S. 1773-1782
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    The impact of iron chelation therapy on patients with lower/intermediate IPSS MDS and the prognostic role of elevated serum ferritin in patients with MDS and AML: A meta-analysis
    Yang, Yuan ; Zhao, Li ; et al.
    In: Medicine, Jg. 98 (2019-10-03), Heft 40
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    SETD2 deficiency accelerates MDS-associated leukemogenesis via S100a9 in NHD13 mice and predicts poor prognosis in MDS
    Ji Chuan Wu ; Peng Cheng Yu ; et al.
    In: Blood, Jg. 135 (2019-08-28), Heft 25
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Clinical and biological significance of isolated Y chromosome loss in myelodysplastic syndromes and chronic myelomonocytic leukemia. A report from the Spanish MDS Group
    Collado, Rosa ; Valcárcel, David ; et al.
    2017
    Online unknown
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    Expression, Regulation and Function of microRNA as Important Players in the Transition of MDS to Secondary AML and Their Cross Talk to RNA-Binding Proteins
    Vaxevanis, Christoforos ; Wickenhauser, Claudia ; et al.
    In: International Journal of Molecular Sciences, Jg. 21 (2020-09-01), Heft 7140
    Online unknown
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    Genetics of progression from MDS to secondary leukemia
    Menssen, Andrew J. ; Walter, Matthew J.
    2020
    Online unknown
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    Myelodysplastic/Myeloproliferative Neoplasms, Unclassifiable (MDS/MPN, U): Natural history and clinical outcome by treatment strategy
    DiNardo, Courtney D. ; Daver, Naval ; et al.
    In: Leukemia, Jg. 28 (2014), Heft 4, S. 958-961
    Online unknown
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    Volltext (PDF)
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    Prognostic classification of MDS is improved by the inclusion of FISH panel testing with conventional cytogenetics
    Mandava, Swarna ; Kokate, Prajakta ; et al.
    In: Cancer Genetics, 2017-10-01, S. 120-127
    Online unknown
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    RUNX1mutations in MDS, s-AML, andde novoAML: differences in accompanying genetic alterations and outcome
    Meggendorfer, Manja ; Stengel, Anna ; et al.
    In: Leukemia & Lymphoma, Jg. 60 (2019-04-16), S. 1334-1336
    Online unknown
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    Mutations of myelodysplastic syndromes (MDS): An update
    Nitin N Kadam ; Bani Bandana Ganguly
    In: Mutation Research/Reviews in Mutation Research, Jg. 769 (2016-07-01), S. 47-62
    Online unknown
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    Genetics of MDS
    Ogawa, Seishi
    In: Blood, Jg. 133 (2018-10-07), Heft 10
    Online unknown
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    A novel recurrent copy number loss region on 6q23.3 in MDS-related myeloid malignancy patients with stable survival conditions
    Li, Yang ; Chi, Kun ; et al.
    In: Leukemia & Lymphoma, Jg. 58 (2017-04-10), S. 2470-2479
    Online unknown
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    Application of FISH 7q in MDS patients without monosomy 7 or 7q deletion by conventional G-banding cytogenetics: does -7/7q- detection by FISH have prognostic value?
    Costa, Dolors ; Espinet, Blanca ; et al.
    2013
    Online unknown
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Involvement of deleted chromosome 5 in complex chromosomal aberrations in newly diagnosed myelodysplastic syndromes (MDS) is correlated with extremely adverse prognosis
    Dohnalová, A ; Cermak, Jaroslav ; et al.
    In: Leukemia Research, Jg. 38 (2014-05-01), S. 537-544
    Online unknown
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    Telomere length is an independent prognostic marker in MDS but not in de novo AML
    Heppel, Nicole H. ; Fegan, Christopher ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 178 (2016-11-12), Heft 2
    Online unknown
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    High frequency of NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 (NQO1) C609T germline polymorphism in MDS/AML with trisomy 8
    Stavropoulou, Chrysa ; Sambani, Constantina ; et al.
    In: Leukemia Research, Jg. 37 (2013-07-01), S. 742-746
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    The inv(3)(q21q26)/t(3;3)(q21;q26) is frequently accompanied by alterations of the RUNX1, KRAS and NRAS and NF1 genes and mediates adverse prognosis both in MDS and in AML: a study in 39 cases of MDS or AML
    Haferlach, Claudia ; Bacher, Ulrike ; et al.
    In: Leukemia, Jg. 25 (2011-02-01), S. 874-877
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    MRI-Based Liver Iron Content Predicts for Nonrelapse Mortality in MDS and AML Patients Undergoing Allogeneic Stem Cell Transplantation
    Plodeck, Verena ; Schönefeldt, Claudia ; et al.
    In: Clinical Cancer Research, Jg. 18 (2012-11-29), S. 6460-6468
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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