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    MJD and OTU deubiquitinating enzymes in Schistosoma mansoni
    Pereira, Roberta V. ; Guerra-Sá, Renata ; et al.
    In: Parasitology Research, Jg. 114 (2015-05-01), S. 2835-2843
    Online unknown
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    The SCA1 (Spinocerebellar ataxia type 1) and MJD (Machado-Joseph disease) CAG repeats in normal individuals: segregation analysis and allele frequencies
    Aguinaldo Luiz Simões ; Maria do Carmo Tomitão Canas ; et al.
    2003
    Online unknown
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    Compound heterozygous intermediate MJD alleles cause cerebellar ataxia with sensory neuropathy
    Araki, Toshiyuki ; Ogawa, Masafumi ; et al.
    In: Neurology: Genetics, Jg. 3 (2016-11-01), Heft 1
    Online unknown
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    Chinese homozygous Machado-Joseph disease (MJD)/SCA3: a case report
    Zeng, Junsheng ; Zeng, Xianfeng ; et al.
    In: Journal of human genetics, Jg. 60 (2014-08-18), Heft 3
    Online unknown
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    Genomic structure, promoter activity, and developmental expression of the mouse homologue of the Machado–Joseph disease (MJD) gene☆
    Gomes-Da-Silva, Joana ; Maria do Carmo Costa ; et al.
    In: Genomics, Jg. 84 (2004-08-01), S. 361-373
    Online unknown
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    Effects of SCA1, MJD, and DPRLA triplet repeat polymorphisms on cognitive phenotypes in a normal population of adolescent twins
    Martin, Nicholas G. ; Duffy, David L. ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics, 2006, S. 95-100
    Online unknown
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    Regional differences in genetic subgroup frequency in hereditary cerebellar ataxia, and a morphometrical study of brain MR images in SCA1, MJD and SCA6
    Suzuki, Yoshihiro ; Nakajima, Takashi ; et al.
    In: Journal of the Neurological Sciences, Jg. 164 (1999-04-01), S. 187-194
    Online unknown
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    Analysis of SCA1, DRPLA, MJD, SCA2, and SCA6 CAG repeats in 48 portuguese ataxia families
    Silveira, Isabel ; Hayes, S. ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics, Jg. 81 (1998-03-28), S. 134-138
    Online unknown
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    Variation at the MJD locus in the major psychoses
    Jain, Sanjeev ; Saleem, Quasar ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics, Jg. 81 (1998-09-07), S. 440-442
    Online unknown
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    The human MJD gene: genomic structure and functional characterization of the promoter region
    Wuellner, Ullrich ; Khazneh, Hassan ; et al.
    In: Gene, Jg. 314 (2003-10-07)
    Online unknown
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    Does DNA methylation in the promoter region of the ATXN3 gene modify age at onset in MJD (SCA3) patients?
    Laura Bannach Jardim ; Maria Luiza Saraiva-Pereira ; et al.
    In: Clinical genetics, Jg. 79 (2010-12-15), Heft 1
    Online unknown
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    Natural selection at the MJD locus: phenotypic diversity, survival and fertility among Machado-Joseph Disease patients from the Azores
    Coutinho, Paula ; Abade, Augusto ; et al.
    In: Journal of biosocial science, Jg. 33 (2001-07-12), Heft 3
    Online unknown
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    Deubiquitinating enzymes (DUBs): Regulation, homeostasis, and oxidative stress response
    Silva, Gustavo M. ; Snyder, Nathan A.
    In: The Journal of Biological Chemistry, Jg. 297 (2021-08-01), Heft 3
    Online unknown
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    Broad Influence of Mutant Ataxin-3 on the Proteome of the Adult Brain, Young Neurons, and Axons Reveals Central Molecular Processes and Biomarkers in SCA3/MJD Using Knock-In Mouse Model
    Brouillet, Emmanuel ; Flament, Julien ; et al.
    In: Frontiers in molecular neuroscience, Jg. 14 (2021-01-25)
    Online unknown
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Altered Levels of Proteins and Phosphoproteins, in the Absence of Early Causative Transcriptional Changes, Shape the Molecular Pathogenesis in the Brain of Young Presymptomatic Ki91 SCA3/MJD Mouse
    Wiatr, Kalina ; Piasecki, Piotr ; et al.
    In: Molecular Neurobiology, Jg. 56 (2019-06-14), S. 8168-8202
    Online unknown
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Pathogenesis of SCA3 and implications for other polyglutamine diseases
    Paulson, Henry L. ; McLoughlin, Hayley S. ; et al.
    In: Neurobiology of disease, Jg. 134 (2019-07-21)
    Online unknown
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Evaluation of Antisense Oligonucleotides Targeting ATXN3 in SCA3 Mouse Models
    Moore, Lauren R. ; Rajpal, Gautam ; et al.
    In: Molecular Therapy - Nucleic Acids, Jg. 7 (2017-06-01), S. 200-210
    Online unknown
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    A new humanized ataxin-3 knock-in mouse model combines the genetic features, pathogenesis of neurons and glia and late disease onset of SCA3/MJD
    Krzyzosiak, Wlodzimierz J. ; Figiel, Maciej ; et al.
    In: Neurobiology of Disease, Jg. 73 (2015), S. 174-188
    Online unknown
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    A transgenic mouse model of spinocerebellar ataxia type 3 resembling late disease onset and gender-specific instability of CAG repeats
    Holzmann, Carsten ; Boy, Jana ; et al.
    In: Neurobiology of Disease, Jg. 37 (2010-02-01), S. 284-293
    Online unknown
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    Identification and functional dissection of localization signals within ataxin-3
    Riess, Olaf ; Kehlenbach, Ralph H. ; et al.
    In: Neurobiology of Disease, Jg. 36 (2009-11-01), S. 280-292
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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