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    Identification and characterization of a novel ELN mutation in congenital heart disease with pulmonary artery stenosis
    Liu, Wei ; Xie, Lijian ; et al.
    In: Scientific Reports, Jg. 11 (2021-07-01), Heft 1, S. 1-9
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    A Novel Splice-Site Mutation in the ELN Gene Suggests an Alternative Mechanism for Vascular Elastinopathies
    Dora Janeth Fonseca-Mendoza ; Cabrera, Rodrigo ; et al.
    In: The Application of Clinical Genetics, Jg. 13 (2020-12-01), S. 233-240
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    Novel ELN mutation in a Japanese family with a severe form of supravalvular aortic stenosis
    Shiono, Junko ; Lin, Lisheng ; et al.
    In: Molecular Genetics & Genomic Medicine, Jg. 7 (2019-11-01), Heft 11, S. e986
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    Variants of the elastin (ELN) gene and susceptibility to intracranial aneurysm: a synthesis of genetic association studies using a genetic model-free approach
    Karampelas, Ioannis ; Dardiotis, Efthimios ; et al.
    In: The International journal of neuroscience, Jg. 127 (2016-10-01), Heft 7
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    Abstract 099: Functional Remodeling of the Renal Vasculature Precedes the Establishment of Salt-sensitive Hypertension in Eln-deficient Mice
    Beverly A.S. Reyes ; Owens, Elizabeth A. ; et al.
    In: Hypertension, Jg. 68 (2016-09-01)
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    European guidelines for prevention and management of influenza in hematopoietic stem cell transplantation and leukemia patients: summary of ECIL-4 (2011), on behalf of ECIL, a joint venture of EBMT, EORTC, ICHS, and ELN
    Mohty, Bilal ; Cordonnier, Catherine ; et al.
    In: Transplant Infectious Disease, Jg. 15 (2013-01-31), S. 219-232
    Online unknown
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    ELN gene triplication responsible for familial supravalvular aortic aneurysm
    Houfflin-Debarge, Véronique ; Jiddeke M. van de Kamp ; et al.
    2015
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    New insights into the pathogenesis of autosomal-dominant cutis laxa with report of five ELN mutations
    Urban, Zsolt ; Albino, Alice ; et al.
    2011
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    Elastin (ELN) gene point mutation in patients with inguinal hernia
    Jin Hwan Yoo ; Consuelo Junqueira Rodrigues ; et al.
    2006
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    Cutis laxa arising from frameshift mutations in exon 30 of the elastin gene (ELN)
    He, Lan ; Tiller, George E. ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 274 (1999-01-05), Heft 2
    Online unknown
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    Exclusion of an elastin gene (ELN) mutation as the cause of pseudoxanthoma elasticum (PXE) in one family
    Birley, A. J. ; Hultén, Maj ; et al.
    In: Clinical genetics, Jg. 45 (1994), Heft 1
    Online unknown
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    Role of elastin peptides and elastin receptor complex in metabolic and cardiovascular diseases
    Sarazin, Thomas ; Albrecht, Camille ; et al.
    2019
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    A novel elastin gene frameshift mutation in a Russian family with cutis laxa: a case report
    Elena Grigorievna Okuneva ; V V Ilinsky ; et al.
    In: BMC Dermatology, Jg. 19 (2019)
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    Twenty patients including 7 probands with autosomal dominant cutis laxa confirm clinical and molecular homogeneity
    Callewaert, Bert ; Renard, Marjolijn ; et al.
    2013
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    In Vitro Antiaging Evaluation of Sunscreen Formulated from Nanostructured Lipid Carrier and Tocotrienol-Rich Fraction
    Chee Chin Chu ; Kar Lin Nyam ; et al.
    In: Journal of Pharmaceutical Sciences, Jg. 110 (2021-12-01), S. 3929-3936
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    Elastin haploinsufficiency in mice has divergent effects on arterial remodeling with aging depending on sex
    Cui, Amy H. ; Mecham, Robert P. ; et al.
    In: American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology, Jg. 319 (2020-12-01), S. H1398- (11S.)
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    EFEMP1 in Direct Inguinal Hernia: correlation with TIMP3 and Regulation Toward Elastin Homoeostasis as Well as Fibroblast Mobility
    Zhang, Qi ; Zhang, Yinlong ; et al.
    In: Journal of Investigative Surgery, Jg. 35 (2020-11-01), S. 203-211
    Online unknown
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Sequential inflammation model for Achilles tendinopathy by elastin degradation with treadmill exercise
    Chia Ching Wu ; Wu, Yen-Ting ; et al.
    In: Journal of Orthopaedic Translation, Jg. 23 (2020-07-01), S. 113-121
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    In Vitro Lineage-Specific Differentiation of Vascular Smooth Muscle Cells in Response to SMAD3 Deficiency
    Zhou, Dong ; Jiang, Longtan ; et al.
    In: Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, Jg. 40 (2020-07-01), S. 1651-1663
    Online unknown
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    Comparison of urinary parameters, biomarkers, and outcome of childhood systemic lupus erythematosus early onset-lupus nephritis
    Daniele Faria Miguel ; Maria Teresa Terreri ; et al.
    In: Advances in Rheumatology, Jg. 60 (2020-02-01), Heft 1, S. 1-5
    Online unknown
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