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    Fibrinogen Columbus II: A novel c.1075GT mutation in the FGG gene causing hypodysfibrinogenemia and thrombosis in an adolescent male
    Varga, Elizabeth ; Kumar, Riten ; et al.
    In: Pediatric bloodcancer, Jg. 66 (2019-04-18), Heft 9
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    Fibrinogen as a Pleiotropic Protein Causing Human Diseases: The Mutational Burden of Aα, Bβ, and γ Chains
    Elvezia Maria Paraboschi ; Duga, Stefano ; et al.
    In: International journal of molecular sciences, Jg. 18 (2017-11-03), Heft 12
    Online unknown
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    Identification and characterization of novel mutations implicated in congenital fibrinogen disorders
    Thornburg, Courtney D. ; Smith, Natalie ; et al.
    In: Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis, Jg. 2 (2018-07-01), Heft 4, S. 800-811
    Online unknown
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    Mutations in inherited fibrinogen disorders correlated with clinical features in the Chinese population
    Li, Tian ; Liao, Pu ; et al.
    In: Journal of thrombosis and thrombolysis, Jg. 51 (2020-09-11), Heft 4
    Online unknown
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    Clinical and Molecular Characterization of Qatari Patients with Inherited Dysfibrinogenemia
    Alsulaiman, Reem ; Ben-Omran, Tawfeg ; et al.
    In: Blood, Jg. 138 (2021-11-05), S. 1037-1037
    Online unknown
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    Risk of bleeding and thrombosis in inherited qualitative fibrinogen disorders
    Giacomelli, Sofia H. ; Contino, Laura ; et al.
    In: European journal of haematologyREFERENCES, Jg. 103 (2019-05-17), Heft 4
    Online unknown
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    Genetic and clinical characterization of congenital fibrinogen disorders in Polish patients : identification of three novel fibrinogen gamma chain mutations
    Neerman-Arbez, Marguerite ; Klukowska, Anna ; et al.
    2019
    Online unknown
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    Clinical features and genetic defect in six index patients with congenital fibrinogen disorders: Three novel mutations with one common mutation in Taiwan's population
    Tsai, Woei ; Hung, Mei-Hua ; et al.
    In: Haemophilia, Jg. 27 (2021-08-30), S. 1022-1027
    Online unknown
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    Dysfibrinogenemia – Potential impact of genotype on thrombosis or bleeding
    Johannes Jakobsen Sidelmann ; Inge Søkilde Pedersen ; et al.
    2022
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    A rare heterozygous variant in FGB (Fibrinogen Merivale) causing hypofibrinogenemia in a Swedish family
    Zetterberg, Eva ; Leinoe, Eva ; et al.
    In: Blood Coagulation & Fibrinolysis, Jg. 31 (2020-08-26), S. 481-484
    Online unknown
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    Molecular and clinical profile of congenital fibrinogen disorders in Iran, identification of two novel mutations
    Ahmadi, Abbas ; Mohammad Reza Baghaipour ; et al.
    In: International Journal of Laboratory Hematology, Jg. 42 (2020-07-08), S. 619-627
    Online unknown
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    Whole blood thromboelastometry by ROTEM and thrombin generation by genesia according to the genotype and clinical phenotype in congenital fibrinogen disorders
    Szanto, Timea ; Casini, Alessandro ; et al.
    2021
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    Genetic and Phenotypic Analysis of Families with Inherited Hypo- and Dys-Fibrinogenemia. Fibrinogen Bratislava
    Philippe de Moerloose ; Horvathova, Daniela ; et al.
    In: Blood, Jg. 106 (2005-11-16), S. 1794-1794
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    Manifestations and Treatment of Congenital Fibrinogen Deficiency
    Kerlin, Bryce A. ; Sharma, Ruchika
    2020
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    Hypodysfibrinogenemia with a Heterozygous Mutation of γCys326Ser by the Novel Transversion of TGT to TCT in a Patient with Pulmonary Thromboembolism and Right Ventricular Thrombus
    Oikawa, Keiko ; Masukawa, Atsuko ; et al.
    In: Cardiology, Jg. 137 (2017), S. 167-172
    Online unknown
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    A novel fibrinogen variant in a Chinese pedigree with congenital dysfibrinogenemia caused by FGA P. Arg38Thr mutation: A case report
    Wang, Wenyang ; Feng, Qiang ; et al.
    In: Medicine, Jg. 97 (2018-10-07), Heft 40
    Online unknown
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    Pediatric Patient with Hypodysfibrinogenemia Presenting with an Unprovoked Portal Vein Thrombosis
    Palumbo, Joseph S. ; Bal Krishan Sharma ; et al.
    In: Blood, Jg. 134 (2019-11-13), S. 1145-1145
    Online unknown
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    Congenital Fibrinogen Disorders
    Casini, Alessandro ; Rahmani, Parvin ; et al.
    2018
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    Molecular and Clinical Aspects of Aα Dysfibrinogenemia in 25 Patients from the Czech Republic
    Louzil, Jan ; Ceznerova, Eliska ; et al.
    In: Blood, Jg. 132 (2018-11-29), S. 5046-5046
    Online unknown
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    Laboratory and Genetic Investigation of Mutations Accounting for Congenital Fibrinogen Disorders
    Casini, Alessandro ; Philippe de Moerloose ; et al.
    In: Seminars in thrombosis and hemostasis, Jg. 42 (2016-03-29), Heft 4
    Online unknown
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