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    Familial Atypical Hemolytic Uremic Syndrome with Positive p.S1191L (c.3572C>T) Mutation on the CFH Gene: A Single-center Experience
    Dursin, H. ; Sasak, G. ; et al.
    In: Balkan Journal of Medical Genetics : BJMG, Jg. 24 (2021-07-01), Heft 1, S. 81-88
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    Early relapse rate determines further relapse risk: results of a 5-year follow-up study on pediatric CFH-Ab HUS
    Cortina, Gerard ; Würzner, Reinhard ; et al.
    In: Pediatric Nephrology (Berlin, Germany), Jg. 36 (2020-10-01), Heft 4, S. 917-925
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    Retinal Vessel Functionality Is Linked With ARMS2 A69S and CFH Y402H Polymorphisms and Choroidal Status in AMD Patients
    Grabowicz, Aleksandra ; Machaliński, Bogusław ; et al.
    In: Investigative Ophthalmology & Visual Science, Jg. 62 (2021-04-01), Heft 4
    Online unknown
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    Anti-complement factor H (CFH) antibodies and a novel CFH gene mutation in an atypical hemolytic uremic syndrome patient with complement activation of the classical pathway
    Nakao, Hiro ; Kubota, Mitsuru ; et al.
    In: Immunological Medicine, Jg. 44 (2021-10-01), Heft 4, S. 274-277
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    Compound Haplotype Variants in CFH and CD46 Genes Determine Clinical Outcome of Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS)—A Series of Cases from a Single Family
    Kolanowska, Monika ; Jazdzewski, Krystian ; et al.
    In: Journal of Personalized Medicine, Jg. 11 (2021-04-01), Heft 4
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    Role of complement factor B rs4151667 (L9H) polymorphisms and its interactional role with CFH Y402H and C3 rs2230199 (R102G) risk variants in age-related macular degeneration: a case control study
    Bonyadi, Mortaza ; Soheilian, Masoud ; et al.
    In: BMC Ophthalmology, Jg. 20 (2020-08-01)
    Online unknown
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    Associations of microRNAs, Angiogenesis-Regulating Factors and CFH Y402H Polymorphism—An Attempt to Search for Systemic Biomarkers in Age-Related Macular Degeneration
    Pałucha, Andrzej ; Mozolewska-Piotrowska, Katarzyna ; et al.
    In: International Journal of Molecular Sciences, 2019-11-15
    Online unknown
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    Association of HTRA1 and CFH gene polymorphisms with age-related macular degeneration in Ningbo, China
    Zhang, Ling-Yi ; Yuan, Tao ; et al.
    In: International Ophthalmology, Jg. 41 (2021-01-02), S. 995-1002
    Online unknown
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    Long-term data on two sisters with C3GN due to an identical, homozygous CFH mutation and autoantibodies
    Riehmer, Vera ; Ehren, Rasmus ; et al.
    In: Clinical Nephrology, Jg. 94 (2020-10-01), S. 197-206
    Online unknown
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    Analysis of the association between CFH Y402H polymorphism and response to intravitreal ranibizumab in patients with neovascular age-related macular degeneration (nAMD)
    Nor Fariza Ngah ; Ramachandran, Vasudevan ; et al.
    In: Bosnian Journal of Basic Medical Sciences, Jg. 18 (2018-08-01), Heft 3
    Online unknown
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    Association between CFH single nucleotide polymorphisms and response to photodynamic therapy in patients with central serous chorioretinopathy
    Zhao, Mingwei ; Huang, Lvzhen ; et al.
    In: International Ophthalmology, Jg. 40 (2020-01-10), S. 951-956
    Online unknown
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    No CFH or ARMS2 Interaction with Omega-3 Fatty Acids, Low versus High Zinc, or β-Carotene versus Lutein and Zeaxanthin on Progression of Age-Related Macular Degeneration in the Age-Related Eye Disease Study 2
    Klein, Michael L. ; Fan, Ruzong ; et al.
    In: Ophthalmology, Jg. 126 (2019-11-01), S. 1541-1548
    Online unknown
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    Loss-of-Function Mutations in the CFH Gene Affecting Alternatively Encoded Factor H-like 1 Protein Cause Dominant Early-Onset Macular Drusen
    Taylor, Rachel L. ; Poulter, James A. ; et al.
    In: Ophthalmology, Jg. 126 (2019-10-01), S. 1410-1421
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    Association of Complement Factor H (CFH) Y402H Gene Polymorphism and Serum CFH with Risk of Age Related Macular Degeneration in Egyptian Patients
    M.D. Nahla A. Fawzy Marianne S.M. Issac ; M.D. Mohamed A. Zayed Riham A. El-ESSAWY
    In: The Medical Journal of Cairo University, Jg. 87 (2019-03-01), S. 497-503
    Online unknown
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    A novel atypical hemolytic uremic ayndrome - associated CFH gene in a renal transplant recipient complicating ileum perforation
    Shen Shin Chang ; Lin, Ching-Yuang ; et al.
    In: Asian journal of surgery, Jg. 45 (2021-10-18), Heft 1
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    Associations of ARMS2 and CFH Gene Polymorphisms with Neovascular Age-Related Macular Degeneration
    Dianratri, Aninditta ; Tri Wahyu Widayanti ; et al.
    In: Clinical Ophthalmology, 2021-03-11
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    CFH Y402H and ARMS2 A69S Genes Polymorphism Role in Susceptibility to Rhegmatogenous Retinal Detachment and its Complications
    Mohammad hossein Jabbrpoor bonyadi ; Zahra Hassanpour Aydinlou ; et al.
    2021
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    CFH I62V as a Putative Genetic Marker for Posner-Schlossman Syndrome
    Ming Ming Yang ; Hong Yan Sun ; et al.
    In: Frontiers in Immunology, Jg. 12 (2021-02-11)
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    Comparative Analysis of FH and CFH Spread Spectrum Under Different Jammers
    Dhivyadharshini ; Gopalakrishnan, B.
    In: 2020 International Conference on Communication and Signal Processing (ICCSP), 2020-07-01
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    Prevalence in the General Population of a CFH Sequence Variant Associated with Atypical Haemolytic Uraemic Syndrome in an Extensive Family from Southwest England
    Bingham, Coralie ; Carl B.A. Lyons ; et al.
    In: Nephron Extra, Jg. 3 (2013-09-01), Heft 1, S. 86-90
    Online unknown
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