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    The malin-laforin complex suppresses the cellular toxicity of misfolded proteins by promoting their degradation through the ubiquitin-proteasome system
    GARYALI, Punitee ; SIWACH, Pratibha ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 18 (2009), Heft 4, S. 688-700
    Online academicJournal
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    Functional alterations of the ubiquitin-proteasome system in motor neurons of a mouse model of familial amyotrophic lateral sclerosis
    CHERONI, Cristina ; MARINO, Marianna ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 18 (2009), Heft 1, S. 82-96
    Online academicJournal
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    The role of autophagy-lysosome pathway in neurodegeneration associated with Parkinson's disease
    TIANHONG, PAN ; KONDO, Seiji ; et al.
    In: Brain, Jg. 131 (2008), S. 1969-1978
    Online academicJournal
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    Compensatory changes in the ubiquitin-proteasome system, brain-derived neurotrophic factor and mitochondrial complex ll/lll in YAC72 and R6/2 transgenic mice partially model Huntington's disease patients
    SEO, Hyemyung ; KIM, Woori ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 17 (2008), Heft 20, S. 3144-3153
    Online academicJournal
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    Blocking acid-sensing ion channel 1 alleviates Huntington's disease pathology via an ubiquitin-proteasome system-dependent mechanism
    HON KIT, WONG ; BAUER, Peter O ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 17 (2008), Heft 20, S. 3223-3235
    Online academicJournal
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    Proteasome impairment does not contribute to pathogenesis in R6/2 Huntington's disease mice : Exclusion of proteasome activator REGγ as a therapeutic target
    BETT, John S ; GOELLNER, Geoffrey M ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 15 (2006), Heft 1, S. 33-44
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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