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    Analysis of LPI-causing mutations on y+LAT1 function and localization
    Bianchi, Massimiliano G. ; Visigalli, Rossana ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 14 (2019-03-01), Heft 1, S. 1-10
    Online unknown
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    Volltext (PDF)
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    Imbalance of plasma amino acids, metabolites and lipids in patients with lysinuric protein intolerance (LPI)
    Mattila, Ismo ; Niinikoski, Harri ; et al.
    In: Metabolism: Clinical and Experimental, Jg. 65 (2016), Heft 9, S. 1361-1375
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    l‐α‐Lysophosphatidylinositol ( <scp>LPI</scp> ) aggravates myocardial ischemia/reperfusion injury via a <scp>GPR</scp> 55/ <scp>ROCK</scp> ‐dependent pathway
    Wainwright, Cherry L. ; Ryberg, Erik ; et al.
    In: Pharmacology Research & Perspectives, Jg. 7 (2019-05-24), S. e00487
    Online unknown
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    Lysinuric protein intolerance (LPI): A multi organ disease by far more complex than a classic urea cycle disorder
    Hélène Ogier de Baulny ; Dionisi-Vici, Carlo ; et al.
    In: Molecular Genetics and Metabolism, Jg. 106 (2012-05-01), S. 12-17
    Online unknown
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    Exploring the transcriptomic variation caused by the Finnish founder mutation of lysinuric protein intolerance (LPI)
    Tringham, Maaria ; Tuikkala, Johannes ; et al.
    In: Molecular Genetics and Metabolism, Jg. 105 (2012), Heft 3, S. 408-415
    Online unknown
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    LPI-labile plasma iron in iron overload
    Z. Ioav Cabantchik ; Cianciulli, P. ; et al.
    In: Best Practice & Research Clinical Haematology, Jg. 18 (2005-06-01), S. 277-287
    Online unknown
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    Arginine transport through system y+L in cultured human fibroblasts: normal phenotype of cells from LPI subjects
    Bussolati, Ovidio ; Maria Pia Sperandeo ; et al.
    In: American Journal of Physiology-Cell Physiology, Jg. 279 (2000-12-01), S. C1829- (9S.)
    Online unknown
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    Functional analysis of novel mutations in y(+)LAT-1 amino acid transporter gene causing lysinuric protein intolerance (LPI)
    Simell, Olli ; Palacín, Manuel ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 9 (2000-02-03), Heft 3
    Online unknown
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    The Altered Serum Lipidome and its Diagnostic Potential for Non-Alcoholic Fatty Liver (NAFL)-Associated Hepatocellular Carcinoma
    Suppli, Malte P. ; Alonso, Cristina ; et al.
    In: SSRN Electronic Journal, 2021
    Online unknown
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    Nonalcoholic fatty liver disease stratification by liver lipidomics
    Tim Daniel Rose ; Veera Raghavan Thangapandi ; et al.
    2020
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    SLC7A8, a gene mapping within the lysinuric protein intolerance critical region, encodes a new member of the glycoprotein-associated amino acid transporter family
    Sebastio, Gianfranco ; Incerti, Barbara ; et al.
    In: Genomics, Jg. 62 (1999-12-28), Heft 2
    Online unknown
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    Expression of Lysophosphatidylinositol Signaling-relevant Molecules in Colorectal Cancer
    Kishikawa, Junko ; Anzai, Hiroyuki ; et al.
    In: Anticancer Research, Jg. 41 (2021-05-01), S. 2349-2355
    Online unknown
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    Effects of Nd-YAG Laser iridotomy on anterior segment measurements in pigment dispersion syndrome and ocular hypertension
    Tülü, B. ; Altan, Cigdem ; et al.
    In: Journal Français d'Ophtalmologie, Jg. 44 (2021-02-01), S. 203-208
    Online unknown
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    The relationship between umbilical cord blood vitamin A levels and late preterm infant morbidities: a prospective cohort study
    Cai, Linyan ; Chen, Caie ; et al.
    In: European Journal of Pediatrics, Jg. 180 (2020-08-27), S. 791-797
    Online unknown
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Supplementation of Inulin with Various Degree of Polymerization Ameliorates Liver Injury and Gut Microbiota Dysbiosis in High Fat-Fed Obese Mice
    Zhao, Aiqing ; Ren, Daoyuan ; et al.
    In: Journal of Agricultural and Food Chemistry, Jg. 68 (2020-01-02), S. 779-787
    Online unknown
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    Consumption of a green tea extract–curcumin drink decreases blood urea nitrogen and redox iron in β-thalassemia patients
    Srichairatanakool, Somdet ; Porter, John B. ; et al.
    In: Food & Function, Jg. 11 (2020), S. 932-943
    Online unknown
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    y+LAT1 and y+LAT2 contribution to arginine uptake in different human cell models: Implications in the pathophysiology of Lysinuric Protein Intolerance
    Barilli, Amelia ; Visigalli, Rossana ; et al.
    In: Journal of Cellular and Molecular Medicine, Jg. 24 (2019-11-09), S. 921-929
    Online unknown
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    Lysinuric protein intolerance with homozygous SLC7A7 mutation caused by maternal uniparental isodisomy of chromosome 14
    Oh, Arum ; Keum, Changwon ; et al.
    In: Journal of Human Genetics, Jg. 64 (2019-08-19), S. 1137-1140
    Online unknown
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    Prioritization of SNPs in y+LAT‐1 culpable of Lysinuric protein intolerance and their mutational impacts using protein‐protein docking and molecular dynamics simulation studies
    Gopalakrishnan, Chandrasekhar ; Nagasundaram, N. ; et al.
    In: Journal of Cellular Biochemistry, Jg. 120 (2019-06-18), S. 18496-18508
    Online unknown
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    Labile plasma iron as an indicator of patient adherence to iron chelation treatment
    Cohen, Miriam ; Cabantchik, Ioav ; et al.
    In: Blood Cells, Molecules, and Diseases, Jg. 71 (2018-07-01), S. 1-4
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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