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    Dual-Specificity, Tyrosine Phosphorylation-Regulated Kinases (DYRKs) and cdc2-Like Kinases (CLKs) in Human Disease, an Overview
    Lindberg, Mattias F. ; Meijer, Laurent
    In: International Journal of Molecular Sciences, Jg. 22 (2021-06-01), Heft 11, S. 6047-6047
    Online academicJournal
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    Cdc-Like Kinases (CLKs): Biology, Chemical Probes, and Therapeutic Potential
    Paula Martín Moyano ; Němec, Václav ; et al.
    In: International Journal of Molecular Sciences, Jg. 21 (2020-10-01), Heft 20, S. 7549-7549
    Online academicJournal
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    Dual-Specificity, Tyrosine Phosphorylation-Regulated Kinases (DYRKs) and cdc2-Like Kinases (CLKs) in Human Disease, an Overview
    Meijer, Laurent ; Lindberg, Mattias F.
    In: International journal of molecular sciences, Jg. 22 (2021-04-30), Heft 11
    Online unknown
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    academicJournal
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    Abstract P3-13-01: SM08502, a novel, small-molecule CDC-like kinase (CLK) inhibitor, demonstrates strong inhibition of the Wnt signaling pathway and antitumor effects as monotherapy and in combination with chemotherapy in triple-negative breast cancer (TNBC) models
    Cha, Steven ; Creger, Emily ; et al.
    In: Cancer Research, Jg. 80 (2020-02-15), S. P3- (11S.)
    Online unknown
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    Marine-Derived 2-Aminoimidazolone Alkaloids. Leucettamine B-Related Polyandrocarpamines Inhibit Mammalian and Protozoan DYRK & CLK Kinases
    Roué, Mélanie ; Villiers, Benoit ; et al.
    In: Marine Drugs, Jg. 15 (2017-10-01), Heft 10
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    CLK inhibition alters tau splicing and has a neuroprotective effect in vitro
    Morgan, Kevin ; Alalwany, Roaa H. ; et al.
    In: Alzheimer's & Dementia, Jg. 16 (2020-12-01)
    Online unknown
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    Studies of mixed-valence states in three-dimensional halogen-bridged gold compounds, Cs2AuIAuIIIX6 (X = Clk, Br or I). I: Synthesis powder diffraction, and electron spin resonance studies of CsAu0.6Br2.6
    KITAGAWA, H ; KOJIMA, N ; et al.
    In: Journal of the Chemical Society. Dalton transactions, 1991, Heft 11, S. 3115-3119
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Benzobisthiazoles represent a novel scaffold for kinase inhibitors of CLK family members
    Prak, Krisna ; Kriston-Vizi, Janos ; et al.
    In: Biochemistry, Jg. 55 (2016-01-26), Heft 3, S. 608
    academicJournal
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    The CLK inhibitor SM08502 induces anti-tumor activity and reduces Wnt pathway gene expression in gastrointestinal cancer models
    Yazici, Yusuf ; Ghias, Abdullah ; et al.
    In: Cancer letters, Jg. 473 (2019-01-28)
    Online unknown
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    Highly selective inhibitors of protein kinases CLK and HIPK with the furo[3,2-b]pyridine core
    Němec, Václav ; Knapp, Stefan ; et al.
    In: European Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 215 (2021-04-01), S. 113299-113299
    Online unknown
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Abstract A09: SM08502, a novel, small-molecule CDC-like kinase (CLK) inhibitor, demonstrates strong inhibition of the Wnt signaling pathway and antitumor effects in diverse ovarian cancer models
    Kc, Sunil ; Creger, Emily ; et al.
    In: Clinical Cancer Research, Jg. 26 (2020-07-01), S. A09
    Online unknown
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    Abstract 6401: SM08502, a novel, small-molecule CDC-like kinase (CLK) inhibitor, demonstrates strong antitumor effects and Wnt and cyclin D-CDK4/6-RB pathway inhibition in hormone-receptor-positive (HR+) breast cancer models
    Stewart, Josh ; Eastman, Brian ; et al.
    In: Cancer Research, Jg. 80 (2020-08-15), S. 6401-6401
    Online unknown
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    Abstract 5691: SM08502, a novel, small-molecule CDC-like kinase (CLK) inhibitor, demonstrates strong antitumor effects and Wnt pathway inhibition in castration-resistant prostate cancer (CRPC) models
    Chiu, Kevin ; Kc, Sunil ; et al.
    In: Cancer Research, Jg. 80 (2020-08-15), S. 5691-5691
    Online unknown
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Abstract C08: SM08502, a novel, small-molecule CDC-like kinase (CLK) inhibitor, demonstrates activity against cancer stem cell (CSC)-enriched pancreatic cancer cells and suppresses stemness in vitro
    Eastman, Brian ; Tam, Betty ; et al.
    In: Cancer Research, Jg. 79 (2019-12-13), S. C08
    Online unknown
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Abstract A02: SM08502, a novel, small-molecule CDC-like kinase (CLK) inhibitor, downregulates the Wnt signaling pathway and demonstrates antitumor activity in pancreatic cancer cell lines and in vivo xenograft models
    Kc, Sunil ; Cruz, Nathalia ; et al.
    In: Cancer Research, Jg. 79 (2019-12-13), S. A02
    Online unknown
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    SM09419, a Novel, Small-Molecule CDC-like Kinase (CLK) Inhibitor, Demonstrates Strong Inhibition of the Wnt Signaling Pathway and Antitumor Effects in Mantle Cell Lymphoma Models
    Sitts, Lauren ; Cha, Steven ; et al.
    In: Blood, Jg. 134 (2019-11-13), S. 4059-4059
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    SM09419, a Novel, Small-Molecule CDC-like Kinase (CLK) Inhibitor, Demonstrates Strong Inhibition of the Wnt Signaling Pathway and Antitumor Effects in Tumor Protein p53 (TP53)-Mutant Acute Myeloid Leukemia Models
    Mak, Chi-Ching ; Phalen, Timothy ; et al.
    In: Blood, Jg. 134 (2019-11-13), S. 3913-3913
    Online unknown
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    SM09419, a Novel, Small-Molecule CDC-like Kinase (CLK) Inhibitor, Demonstrates Strong Inhibition of the Wnt Signaling Pathway and Antitumor Effects in FMS-like Tyrosine Kinase 3 (FLT3)-Mutant Acute Myeloid Leukemia Models
    Stewart, Josh ; Mak, Chi-Ching ; et al.
    In: Blood, Jg. 134 (2019-11-13), S. 1377-1377
    Online unknown
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Kinase domain insertions define distinct roles of CLK kinases in SR protein phosphorylation
    Bullock, A ; Das, S ; et al.
    2016
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
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