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    Prenatal diagnosis of fetuses with absent/hypoplastic nasal bone in second‐trimester using chromosomal microarray analysis.
    Chen, Xinying ; Jiang, Yuying ; et al.
    In: Birth Defects Research, Jg. 116 (2024-05-01), Heft 5, S. 1-9
    academicJournal
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    Initial clinical and molecular investigation of 20q13.33 microdeletion with 17q25.3/14q32.31q32.33 microduplication in Chinese pediatric patients.
    Zhuang, Jianlong ; Zhang, Na ; et al.
    In: Molecular Genetics & Genomic Medicine, Jg. 12 (2024-04-01), Heft 4, S. 1-12
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Diagnostic yield of chromosomal microarray in the largest Latino clinical cohort.
    Carrillo, Yina D. ; Rueda‐Gaitán, Paula ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics. Part A, Jg. 194 (2024-02-01), Heft 2, S. 218-225
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Prenatal diagnosis and outcomes in fetuses with duplex kidney.
    Ma, Chunling ; Huang, Ruibin ; et al.
    In: International Journal of Gynecology & Obstetrics, 2024-01-08, S. 1-7
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Incremental yield of whole‐genome sequencing over chromosomal microarray analysis and exome sequencing for congenital anomalies in prenatal period and infancy: systematic review and meta‐analysis.
    Shreeve, N. ; Sproule, C. ; et al.
    In: Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Jg. 63 (2024), Heft 1, S. 15-23
    Online academicJournal
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    Full Text Finder (Volltext)
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    Saliva DNA: An alternative biospecimen for single nucleotide polymorphism chromosomal microarray analysis in autism.
    Wright, Dale Cameron ; Baluyot, Maria Lourdes ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics. Part A, Jg. 191 (2023-12-01), Heft 12, S. 2913-2920
    Online academicJournal
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    Fetal mosaicism, should conventional karyotype always be performed?
    Su, Linjuan ; Wu, Xiaoqing ; et al.
    In: Journal of Obstetrics & Gynaecology Research, Jg. 49 (2023-12-01), Heft 12, S. 2836-2848
    Online academicJournal
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    Diagnostic yield of prenatal exome sequencing in the genetic screening of fetuses with brain anomalies detected by MRI and ultrasonography: A systematic review and meta‐analysis.
    Moradi, Behnaz ; Ariaei, Armin ; et al.
    In: BJOG: An International Journal of Obstetrics & Gynaecology, 2023-11-06, S. 1-9
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Phenotype comparison among individuals with developmental delay/intellectual disability with or without genomic imbalances.
    Souza, L. C. ; Santos, A. P. ; et al.
    In: Journal of Intellectual Disability Research, Jg. 63 (2019-11-01), Heft 11, S. 1379-1389
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Contribution of chromosomal microarray analysis and next‐generation sequencing to genetic diagnosis in fetuses with normal karyotype.
    Akalın, Münip ; Demirci, Oya ; et al.
    In: Journal of Obstetrics & Gynaecology Research, Jg. 49 (2023-02-01), Heft 2, S. 519-529
    Online academicJournal
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    Prenatal whole‐exome sequencing in fetuses with increased nuchal translucency.
    Cao, Chunge ; Liu, Fang ; et al.
    In: Molecular Genetics & Genomic Medicine, Jg. 11 (2023-11-01), Heft 11, S. 1-11
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Congenital chromoanagenesis in the routine postnatal chromosomal microarray analyses.
    Villela, Darine ; Mazzonetto, Patricia C. ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics. Part A, Jg. 185 (2021-08-01), Heft 8, S. 2335-2344
    Online academicJournal
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    Chromosomal microarray analysis for pregnancies with abnormal maternal serum screening who undergo invasive prenatal testing.
    Wu, Xiaoqing ; Li, Ying ; et al.
    In: Journal of Cellular & Molecular Medicine, Jg. 25 (2021-07-01), Heft 13, S. 6271-6279
    Online academicJournal
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    The phenotype of 15 cases with rare 8q24.13‐q24.3 deletions–A new syndrome or still an enigma?
    Maya, Idit ; Kahana, Sarit ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics. Part A, Jg. 185 (2021-05-01), Heft 5, S. 1461-1467
    Online academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Universal chromosomal microarray analysis reveals high proportion of copy-number variants in low-risk pregnancies.
    Stern, S. ; Hacohen, N. ; et al.
    In: Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Jg. 57 (2021-05-01), Heft 5, S. 813-820
    Online academicJournal
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    Clinical utility of expanded non-invasive prenatal screening and chromosomal microarray analysis in high-risk pregnancy.
    Zhu, X. ; Chen, M. ; et al.
    In: Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Jg. 57 (2021-03-01), Heft 3, S. 459-465
    Online academicJournal
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    Chromosomal mosaicism detected by karyotyping and chromosomal microarray analysis in prenatal diagnosis.
    Zhang, Yi ; Zhong, Mei ; et al.
    In: Journal of Cellular & Molecular Medicine, Jg. 25 (2021), Heft 1, S. 358-366
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    Chromosomal abnormalities detected by karyotyping and microarray analysis in twins with structural anomalies.
    Li, L. ; He, Z. ; et al.
    In: Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Jg. 55 (2020-04-15), Heft 4, S. 502-509
    Online academicJournal
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    Role of late amniocentesis in the era of modern genomic technologies.
    authors, collaborating ; Daum, H. ; et al.
    In: Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Jg. 53 (2019-05-01), Heft 5, S. 676-685
    Online academicJournal
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    Genomic duplication in the 19q13.42 imprinted region identified as a new genetic cause of intrauterine growth restriction.
    Petre, Graciane ; Lorès, Patrick ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 94 (2018-12-01), Heft 6, S. 575-580
    Online academicJournal
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