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    Roscovitine-based CDK inhibitors acting as N-donor ligands in the platinum(II) oxalato complexes: Preparation, characterization and in vitro cytotoxicity
    TRAVNICEK, Zdeněk ; STARHA, Pavel ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 45 (2010), Heft 10, S. 4609-4614
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Synthesis and biological activity of 2-anilino-4-(1H-pyrrol-3-yl) pyrimidine CDK inhibitors
    SHUDONG, WANG ; WOOD, Gavin ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 14 (2004), Heft 16, S. 4237-4240
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    CDK-inhibitor olomoucine inhibits cell death after exposure of cell lines to cytosine-arabinoside
    PAPAZISIS, K. T ; GEROMICHALOS, G. D ; et al.
    In: Cancer letters, Jg. 138 (1999), Heft 1-2, S. 221-226
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Synthesis and cytotoxic activity of 2-methylimidazo[1,2-a]pyridine- and quinoline-substituted 2-aminopyrimidine derivatives
    ANGEL VILCHIS-REYES, Miguel ; ZENTELLA, Alejandro ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 45 (2010), Heft 1, S. 379-386
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Activity of substituted thiophene sulfonamides against malarial and mammalian cyclin dependent protein kinases
    CARIDHA, Diana ; KATHCART, April K ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 20 (2010), Heft 13, S. 3863-3867
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Imidazoles : SAR and development of a potent class of cyclin-dependent kinase inhibitors
    ANDERSON, Malcolm ; ANDREWS, David M ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 18 (2008), Heft 20, S. 5487-5492
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Synthesis and biological activity of N-aryl-2-aminothiazoles: potent pan inhibitors of cyclin-dependent kinases
    MISRA, Raj N ; XIAO, Hai-Yun ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 14 (2004), Heft 11, S. 2973-2977
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Synthesis and biological evaluation of new 3-(6-hydroxyindol-2-yl)-5-(Phenyl) pyridine or pyrazine V-Shaped molecules as kinase inhibitors and cytotoxic agents
    KASSIS, Pamela ; BRZESZCZ, Joanna ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 46 (2011), Heft 11, S. 5416-5434
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Synthesis, characterization, antiproliferative and anti-metastatic properties of two ruthenium—DMSO complexes containing 2,2'-biimidazole
    CAIPING, TAN ; SHENG, HU ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 46 (2011), Heft 5, S. 1555-1563
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    3-Hydroxychromones as cyclin-dependent kinase inhibitors : Synthesis and biological evaluation
    LEE, Jinho ; PARK, Taesik ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 17 (2007), Heft 5, S. 1284-1287
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    3-acyl-2,6-diaminopyridines as cyclin-dependent kinase inhibitors : Synthesis and biological evaluation
    RONGHUI, LIN ; YANHUA, LU ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 15 (2005), Heft 9, S. 2221-2224
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Cell cycle arrest and cytochrome c-mediated apoptotic induction by MCS-5A is associated with up-regulation of p16INK4a in HL-60 cells
    BU YOUNG, CHOI ; LEE, Chul-Hoon
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 20 (2010), Heft 13, S. 3880-3884
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    6-Substituted 2-(N-trifluoroacetylamino)imidazopyridines induce cell cycle arrest and apoptosis in SK-LU-1 human cancer cell line
    MARTINEZ-URBINA, Miguel Angel ; ZENTELLA, Alejandro ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 45 (2010), Heft 3, S. 1211-1219
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Synthesis and biological evaluations of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as cyclin-dependent kinase 2 inhibitors
    DONG CHAN, KIM ; YEO RAN, LEE ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 38 (2003), Heft 5, S. 525-532
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Discovery of a novel class of 2-aminopyrimidines as CDK1 and CDK2 inhibitors
    LEE, Jinho ; KIM, Kyoung-Hee ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 21 (2011), Heft 14, S. 4203-4205
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Structure-based design of 2,6,7-trisubstituted-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as Aurora kinases inhibitors
    LE BRAZIDEC, Jean-Yves ; PASIS, Angela ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 22 (2012), Heft 12, S. 4033-4037
    academicJournal
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Pyrazolo[4,3-d]pyrimidines as new generation of cyclin-dependent kinase inhibitors
    MORAVCOVA, Daniela ; KRYSTOF, Vladimir ; et al.
    In: Recent advances in the design of kinase inhibitors as novel therapeutic agents, Jg. 13 (2003), Heft 18, S. 2989-2992
    academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    2,6,8,9-Tetrasubstituted purines as new CDK1 inhibitors
    MORAVEC, Jiri ; KRYSTOF, Vladimir ; et al.
    In: Recent advances in the design of kinase inhibitors as novel therapeutic agents, Jg. 13 (2003), Heft 18, S. 2993-2996
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Synthesis and biological activity of olomoucine II
    KRYSTOF, Vladimir ; LENOBEL, René ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 12 (2002), Heft 22, S. 3283-3286
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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