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    academicJournal
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    CFH and CFHR structural variants in atypical Hemolytic Uremic Syndrome: Prevalence, genomic characterization and impact on outcome
    Piras, Rossella ; Valoti, Elisabetta ; et al.
    In: Frontiers in Immunology, Jg. 13 (2023)
    Online academicJournal
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    CFH gene mutation in a case of Shiga toxin-associated hemolytic uremic syndrome (STEC-HUS)
    Caillaud, Caroline ; Zaloszyc, Ariane ; et al.
    In: Pediatric Nephrology: Journal of the InternationalPediatric Nephrology Association, Jg. 31 (2016), Heft 1, S. 157-161
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    CFH and CFHR Copy Number Variations in C3 Glomerulopathy and Immune Complex-Mediated Membranoproliferative Glomerulonephritis
    Piras, Rossella ; Breno, Matteo ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 12 (2021-06-01)
    Online academicJournal
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    View record in DOAJ (Volltext)
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    academicJournal
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    Rapid detection of CFH(p.Y402H) and ARMS2 (p.A69S) polymorphisms in age-related macular degeneration using high-resolution melting analysis
    MELLO, Enrica ; FALSINI, Benedetto ; et al.
    In: Clinical chemistry and laboratory medicine, Jg. 50 (2012), Heft 6, S. 1031-1034
    Online academicJournal
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    Online serialPeriodical
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    Extended haplotypes in the complement factor H (CFH) and CFH-related (CFHR) family of genes protect against age-related macular degeneration : Characterization, ethnic distribution and evolutionary implications
    HAGEMAN, Gregory S ; HANCOX, Lisa S ; et al.
    In: Annals of medicine (Helsinki), Jg. 38 (2006), Heft 8, S. 592-604
    Online academicJournal
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    Risk Alleles in CFH and ARMS2 Are Independently Associated with Systemic Complement Activation in Age-related Macular Degeneration
    SMAILHODZIC, Dzenita ; KLAVER, Caroline C. W ; et al.
    In: Ophthalmology (Rochester, MN), Jg. 119 (2012), Heft 2, S. 339-346
    academicJournal
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    The major risk alleles of age-related macular degeneration (AMD) in CFH do not play a major role in rheumatoid arthritis (RA)
    TROUW, L. A ; BÖHRINGER, S ; et al.
    In: Clinical and experimental immunology (Print), Jg. 166 (2011), Heft 3, S. 333-337
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    The dot-and-fleck retinopathy of X linked Alport syndrome is independent of complement factor H (CFH) gene polymorphisms
    LIU, J ; COLVILLE, D ; et al.
    In: British journal of ophthalmology, Jg. 93 (2009), Heft 3, S. 379-382
    Online academicJournal
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    Variations in the complement regulatory genes factor H (CFH) and factor H related 5 (CFHR5) are associated with membranoproliferative glomerulonephritis type II (dense deposit disease)
    ABRERA-ABELEDA, M. A ; NISHIMURA, C ; et al.
    In: Journal of medical genetics, Jg. 43 (2006), Heft 7, S. 582-589
    Online academicJournal
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    Genetics of HUS : the impact of MCP, CFH, and IF mutations on clinical presentation, response to treatment, and outcome
    CAPRIOLI, Jessica ; NORIS, Marina ; et al.
    In: Blood, Jg. 108 (2006), Heft 4, S. 1267-1279
    Online academicJournal
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    Moss-produced human complement factor H with modified glycans has an extended half-life and improved biological activity
    Tschongov, Todor ; Konwar, Swagata ; et al.
    In: Frontiers in Immunology, Jg. 15 (2024-05-01)
    Online academicJournal
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    Characterization of patients with aHUS and associated triggers or clinical conditions: A Global aHUS Registry analysis.
    Licht, Christoph ; Al‐Dakkak, Imad ; et al.
    In: Nephrology, 2024-04-11, S. 1-9
    Online academicJournal
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    Variation in CFHR3 determines susceptibility to meningococcal disease by controlling factor H concentrations
    Kumar, Vikrant ; Pouw, Richard B. ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 109 (2022-09-01), Heft 9, S. 1680-1691
    Online serialPeriodical
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    academicJournal
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