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    SCYN: single cell CNV profiling method using dynamic programming
    Chen, Lingxi ; Shuai Cheng Li ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 22 (2021-11-01)
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    An Integrative Co-localization (INCO) Analysis for SNV and CNV Genomic Features With an Application to Taiwan Biobank Data
    Yu, Qi-You ; Lu, Tzu-Pin ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 12 (2021-09-08)
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Atlas-CNV: a validated approach to call single-exon CNVs in the eMERGESeq gene panel
    Muzny, Donna M. ; Chiang, Theodore ; et al.
    In: Genetics in Medicine, Jg. 21 (2019-03-01), Heft 9, S. 2135-2144
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Molecular subtypes based on CNVs related gene signatures identify candidate prognostic biomarkers in lung adenocarcinoma
    Huang, Ziqi ; Liu, Shaochuan ; et al.
    In: Neoplasia (New York, N.Y.), Jg. 23 (2021-02-04), Heft 7
    Online unknown
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    Comprehensive characterization of copy number variation (CNV) called from array, long- and short-read data
    Lavrichenko, Ksenia ; Jonassen, Inge ; et al.
    2021
    Online unknown
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    Volltext
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    Structural and functional brain alterations revealed by neuroimaging in CNV carriers
    Christopher R.K. Ching ; Bearden, Carrie E. ; et al.
    In: Current Opinion in Genetics & Development, Jg. 68 (2021-06-01), S. 88-98
    Online unknown
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    Benchmarking germline CNV calling tools from exome sequencing data
    Arapidi, Georgij ; Babalyan, Konstantin ; et al.
    In: Scientific Reports, Jg. 11 (2021-07-01), Heft 1, S. 1-11
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Use of mouse models to investigate the contributions of CNVs associated with schizophrenia and autism to disease mechanisms
    Hyman, Steven E.
    In: Current Opinion in Genetics & Development, Jg. 68 (2021-06-01), S. 99-105
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Laundering CNV data for candidate process prioritization in brain disorders
    Maria A Zelenova ; Yurov, Yuri B. ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 12 (2019-12-01)
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    CNV Detection from Exome Sequencing Data in Routine Diagnostics of Rare Genetic Disorders: Opportunities and Limitations
    Cisarova, Katarina ; Royer-Bertrand, Beryl ; et al.
    In: Genes, Jg. 12 (2021-09-16), S. 1427-1427
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    scDPN for High-throughput Single-cell CNV Detection to Uncover Clonal Evolution During HCC Recurrence
    Liu, Shiping ; Yunfan, Sun ; et al.
    In: Genomics, Proteomics & Bioinformatics, Jg. 19 (2021-06-01), S. 346-357
    Online unknown
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Analysis of common genetic variation and rare CNVs in the Australian Autism Biobank
    Harun, Alexis ; Alvares, Gail A. ; et al.
    2022
    Online unknown
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    Utility of droplet digital PCR and NGS-based CNV clinical assays in hearing loss diagnostics: current status and future prospects
    Ahmad N. Abou Tayoun ; Rentas, Stefan
    In: Expert Review of Molecular Diagnostics, Jg. 21 (2021-02-01), S. 213-221
    Online unknown
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    New quality measure for SNP array based CNV detection
    Weedon, Michael N. ; Kutalik, Zoltán ; et al.
    2021
    Online unknown
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    Volltext
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    Online academicJournal
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Robust Recurrent CNV Detection in the Presence of Inter-Subject Variability
    Serpedin, Erchin ; Alshawaqfeh, Mustafa ; et al.
    In: IEEE/ACM Transactions on Computational Biology and Bioinformatics, Jg. 17 (2020-05-01), S. 1056-1067
    Online unknown
    Zugriff:
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    Volltext
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Development of an Inexpensive and Rapid Operation Device for High-Throughput Real-Time Quantitative PCR-Based CYP2D6 CNV Genotyping
    Imai, Miho ; Kinoshita, Kenji ; et al.
    In: Biological and Pharmaceutical Bulletin, Jg. 42 (2019-10-01), S. 1761-1765
    Online unknown
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    X-CNV: genome-wide prediction of the pathogenicity of copy number variations
    Ouyang, Jian ; Tong, Weida ; et al.
    In: Genome Medicine, Jg. 13 (2021-08-18)
    Online unknown
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    CoverageMaster: comprehensive CNV detection and visualization from NGS short reads for genetic medicine applications
    Santoni, Federico ; J. Meylan Merlini ; et al.
    2021
    Online unknown
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    Whole-genome sequencing analysis of CNV using low-coverage and paired-end strategies is efficient and outperforms array-based CNV analysis
    Rajini R Haraksingh ; Zhang, Xianglong ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 55 (2018-07-30), S. 735-743
    Online unknown
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