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    Non-invasive prenatal diagnosis (NIPD) of cystic fibrosis: an optimized protocol using MEMO fluorescent PCR to detect the p.Phe508del mutation.
    Guissart, C ; Dubucs, C ; et al.
    In: Journal of cystic fibrosis : official journal of the European Cystic Fibrosis Society, Jg. 16 (2017-03-01), Heft 2, S. 198-206
    Online academicJournal
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    Characterizing CFTR modulated sweat chloride response across the cf population: Initial results from the CHEC-SC study.
    Mayer-Hamblett, N ; Zemanick, ET ; et al.
    In: Journal of cystic fibrosis : official journal of the European Cystic Fibrosis Society, Jg. 22 (2023), Heft 1, S. 79-88
    academicJournal
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    Comparison of Cas9 and Cas12a CRISPR editing methods to correct the W1282X-CFTR mutation.
    Santos, L ; Mention, K ; et al.
    In: Journal of cystic fibrosis : official journal of the European Cystic Fibrosis Society, Jg. 21 (2022), Heft 1, S. 181-187
    Online academicJournal
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    Measuring the impact of CFTR modulation on sweat chloride in cystic fibrosis: Rationale and design of the CHEC-SC study.
    Zemanick, ET ; Konstan, MW ; et al.
    In: Journal of cystic fibrosis : official journal of the European Cystic Fibrosis Society, Jg. 20 (2021-11-01), Heft 6, S. 965-971
    Online academicJournal
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    Extensive CFTR sequencing through NGS in Brazilian individuals with cystic fibrosis: unravelling regional discrepancies in the country.
    da Silva Filho LVRF ; Maróstica, PJC ; et al.
    In: Journal of cystic fibrosis : official journal of the European Cystic Fibrosis Society, Jg. 20 (2021-05-01), Heft 3, S. 473-484
    Online academicJournal
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    Lumacaftor/ivacaftor therapy fails to increase insulin secretion in F508del/F508del CF patients.
    Moheet, A ; Beisang, D ; et al.
    In: Journal of cystic fibrosis : official journal of the European Cystic Fibrosis Society, Jg. 20 (2021-03-01), Heft 2, S. 333-338
    Online academicJournal
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    Long term clinical effectiveness of ivacaftor in people with the G551D CFTR mutation.
    Guimbellot, JS ; Baines, A ; et al.
    In: Journal of cystic fibrosis : official journal of the European Cystic Fibrosis Society, Jg. 20 (2021-03-01), Heft 2, S. 213-219
    Online academicJournal
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    Building global development strategies for cf therapeutics during a transitional cftr modulator era.
    Mayer-Hamblett, N ; van Koningsbruggen-Rietschel S ; et al.
    In: Journal of cystic fibrosis : official journal of the European Cystic Fibrosis Society, Jg. 19 (2020-09-01), Heft 5, S. 677-687
    Online academicJournal
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    Effectiveness of ivacaftor in cystic fibrosis patients with non-G551D gating mutations.
    Guimbellot, J ; Solomon, GM ; et al.
    In: Journal of cystic fibrosis : official journal of the European Cystic Fibrosis Society, Jg. 18 (2019), Heft 1, S. 102-109
    Online academicJournal
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    CFTR modulator theratyping: Current status, gaps and future directions.
    Clancy, JP ; Cotton, CU ; et al.
    In: Journal of cystic fibrosis : official journal of the European Cystic Fibrosis Society, Jg. 18 (2019), Heft 1, S. 22-34
    Online academicJournal
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    Lung function decline is delayed but not decreased in patients with cystic fibrosis and the R117H gene mutation.
    Wagener, JS ; Millar, SJ ; et al.
    In: Journal of cystic fibrosis : official journal of the European Cystic Fibrosis Society, Jg. 17 (2018-07-01), Heft 4, S. 503-510
    Online academicJournal
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    The relationship between sweat chloride levels and mortality in cystic fibrosis varies by individual genotype.
    Espel, JC ; Palac, HL ; et al.
    In: Journal of cystic fibrosis : official journal of the European Cystic Fibrosis Society, Jg. 17 (2018), Heft 1, S. 34-42
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