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    The Therapeutic Potential of Psychedelic-assisted Therapies for Symptom Control in Patients Diagnosed With Serious Illness: A Systematic Review.
    Maia, Lucas Oliveira ; Beaussant, Yvan ; et al.
    In: Journal of Pain & Symptom Management, Jg. 63 (2022-06-01), Heft 6, S. e725- (14S.)
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Lysosomal storage disorders: Novel and frequent pathogenic variants in a large cohort of Indian patients of Pompe, Fabry, Gaucher and Hurler disease.
    Thomas, Divya C. ; Sharma, Sandeepika ; et al.
    In: Clinical Biochemistry, Jg. 89 (2021-03-01), S. 14-37
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Novel biomarkers for lysosomal storage disorders: Metabolomic and proteomic approaches.
    Elmonem, Mohamed A. ; Abdelazim, Aya M.
    In: Clinica Chimica Acta, Jg. 509 (2020-10-01), S. 195-209
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Astrocytes and lysosomal storage diseases.
    Rama Rao, K.V. ; Kielian, T.
    In: Neuroscience, Jg. 323 (2016-05-26), S. 195-206
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Utility of amniotic fluid chitotriosidase in the prenatal diagnosis of lysosomal storage disorders.
    Kadali, Srilatha ; Madalasa, Tumuluri ; et al.
    In: Clinical Biochemistry, Jg. 61 (2018-11-01), S. 40-44
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Rapid diagnostic testing procedures for lysosomal storage disorders: α-glucosidase and β-galactosidase assays on dried blood spots
    Gasparotto, Nicoletta ; Tomanin, Rosella ; et al.
    In: Clinica Chimica Acta, Jg. 402 (2009-04-01), Heft 1/2, S. 38-41
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Extended use of dried-leukocytes impregnated in filter paper samples for detection of Pompe, Gaucher, and Morquio A diseases.
    Camelier, M. ; De Mari, J. ; et al.
    In: Clinica Chimica Acta, Jg. 446 (2015-06-15), S. 218-220
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Detection and isolation of Bluetongue virus from commercial vaccine batches.
    Bumbarov, Velizar ; Golender, Natalia ; et al.
    In: Vaccine, Jg. 34 (2016-06-14), Heft 28, S. 3317-3323
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Lysosomal storage disease as an etiology of nonimmune hydrops.
    Gimovsky, Alexis C. ; Luzi, Paola ; et al.
    In: American Journal of Obstetrics & Gynecology, Jg. 212 (2015-03-01), Heft 3, S. 281-290
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Epidemiology and diagnosis of lysosomal storage disorders; challenges of screening.
    Kingma, Sandra D.K. ; Bodamer, Olaf A. ; et al.
    In: Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism, Jg. 29 (2015-03-01), Heft 2, S. 145-157
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Determination of the lysosomal hydrolase activity in blood collected on filter paper, an alternative to screen high risk populations.
    Castilhos, Cristina D. ; Mezzalira, Jamila ; et al.
    In: Gene, Jg. 536 (2014-02-25), Heft 2, S. 344-347
    academicJournal
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    Short-incubation mass spectrometry assay for lysosomal storage disorders in newborn and high-risk population screening
    Mechtler, Thomas P. ; Metz, Thomas F. ; et al.
    In: Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical & Life Sciences, Jg. 908 (2012-11-01), S. 9-17
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Lysosomal storage disorders affecting the heart: a review.
    Nair, Vidhya ; Belanger, Eric C. ; et al.
    In: Cardiovascular Pathology, Jg. 39 (2019-03-01), S. 12-24
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Triplex tandem mass spectrometry assays for the screening of 3 lysosomal storage disorders in a Korean population.
    Cho, Sung Eun ; Kwak, Joung Ryull ; et al.
    In: Clinica Chimica Acta, Jg. 454 (2016-02-15), S. 20-27
    academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Evaluation of ADC measurements among solid pancreatic masses by respiratory-triggered diffusion-weighted MR imaging with inversion-recovery fat-suppression technique at 3.0T
    Yao, Xiu-Zhong ; Yun, Hong ; et al.
    In: Magnetic Resonance Imaging (0730725X), Jg. 31 (2013-05-01), Heft 4, S. 524-528
    academicJournal
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    Lysosomal disorders.
    Wraith, J.E.
    In: Paediatrics & Child Health, Jg. 21 (2011-02-01), Heft 2, S. 76-79
    academicJournal
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Metabolic causes of nonimmune hydrops fetalis: A next-generation sequencing panel as a first-line investigation.
    Sudrié-Arnaud, Bénédicte ; Marguet, Florent ; et al.
    In: Clinica Chimica Acta, Jg. 481 (2018-06-01), S. 1-8
    academicJournal
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    Clinical, biochemical and molecular features of Iranian families with mucopolysaccharidosis: A case series.
    Yassaee, Vahid Reza ; Hashemi-Gorji, Feyzollah ; et al.
    In: Clinica Chimica Acta, Jg. 474 (2017-11-01), S. 88-95
    academicJournal
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Age and gender-specific reference intervals for lysosomal enzymes in dried blood spot samples: A study in Indian population.
    Supriya, Manjunath ; De, Tanima ; et al.
    In: Clinical Biochemistry, Jg. 50 (2017-10-01), Heft 15, S. 858-863
    academicJournal
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    Acid Ceramidase Deficiency is characterized by a unique plasma cytokine and ceramide profile that is altered by therapy.
    Dworski, Shaalee ; Lu, Ping ; et al.
    In: BBA: Molecular Basis of Disease, Jg. 1863 (2017-02-01), Heft 2, S. 386-394
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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