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    Chromosomal microarray analysis in fetuses with aberrant right subclavian artery.
    Maya, I. ; Kahana, S. ; et al.
    In: Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Jg. 49 (2017-03-01), Heft 3, S. 337-341
    Online academicJournal
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    Do cone‐beam computed tomography low‐dose protocols affect the evaluation of the temporomandibular joint?
    de Oliveira Reis, Larissa ; Gaêta‐Araujo, Hugo ; et al.
    In: Journal of Oral Rehabilitation, Jg. 50 (2023), Heft 1, S. 1-11
    Online academicJournal
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    Hemiconvulsion–hemiplegia–epilepsy syndrome with 5q33.3q34 microdeletion: Causal or chance association.
    Xue, Jiao ; Song, Zhenfeng ; et al.
    In: International Journal of Developmental Neuroscience, Jg. 81 (2021-10-01), Heft 6, S. 539-543
    Online academicJournal
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    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Clinical exome sequencing in the diagnosis of pediatric neuromuscular disease.
    Herman, Isabella ; Lopez, Michael A. ; et al.
    In: Muscle & Nerve, Jg. 63 (2021-03-01), Heft 3, S. 304-310
    Online academicJournal
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    Full Text Finder (Volltext)
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    The Utility of Chromosomal Microarray Analysis in Developmental and Behavioral Pediatrics.
    Beaudet, Arthur L.
    In: Child Development, Jg. 84 (2013), Heft 1, S. 121-132
    Online academicJournal
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    An update to the Milk Allergy in Primary Care guideline.
    In: Clinical & Translational Allergy, Jg. 9 (2019), Heft 1, S. 1-7
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
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    A novel 4q25 microdeletion encompassing PITX2 associated with Rieger syndrome.
    Yang, Yi ; Wang, Xin ; et al.
    In: Oral Diseases, Jg. 24 (2018-10-01), Heft 7, S. 1247-1254
    Online academicJournal
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  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Distinct patterns of cow's milk allergy in infancy defined by prolonged, two-stage double-blind, placebo-controlled food challenges.
    Baehler, P. ; Chad, Z. ; et al.
    In: Clinical & Experimental Allergy, Jg. 26 (1996-03-01), Heft 3, S. 254-261
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    THE PERFORMANCE OF HIGH-GRADE RETARDED, EMOTIONALLY DISTURBED CHILDREN ON THE CHILDREN'S MANIFEST ANXIETY SCALE AND CHILDREN'S ANXIETY PICTURES.
    Rosenblum, Sidney ; Callahan, Roger J.
    In: Journal of Clinical Psychology, Jg. 14 (1958-07-01), Heft 3, S. 272-275
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Prenatal diagnosis of posterior fossa anomalies: Additional value of chromosomal microarray analysis in fetuses with cerebellar hypoplasia.
    Zou, Zhiyong ; Huang, Linhuan ; et al.
    In: Prenatal Diagnosis, Jg. 38 (2018-01-15), Heft 2, S. 91-98
    Online academicJournal
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Better recognition, diagnosis and management of non-IgE-mediated cow's milk allergy in infancy: iMAP-an international interpretation of the MAP (Milk Allergy in Primary Care) guideline.
    Venter, Carina ; Brown, Trevor ; et al.
    In: Clinical & Translational Allergy, Jg. 7 (2017-08-23), Heft 1, S. 1-9
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Clinical application of SNP array analysis in first-trimester pregnancy loss: a prospective study.
    Wang, Y. ; Cheng, Q. ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 91 (2017-06-01), Heft 6, S. 849-859
    Online academicJournal
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    Fetal right aortic arch: associated anomalies, genetic anomalies with chromosomal microarray analysis, and postnatal outcome.
    Peng, Ruan ; Xie, Hong‐Ning ; et al.
    In: Prenatal Diagnosis, Jg. 37 (2017-04-15), Heft 4, S. 329-335
    Online academicJournal
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    Better recognition, diagnosis and management of non‐IgE‐mediated cow's milk allergy in infancy: iMAP—an international interpretation of the MAP (Milk Allergy in Primary Care) guideline.
    In: Clinical & Translational Allergy, Jg. 7 (2017), Heft 1, S. 1-9
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    MCDA twins with discordant malformations: submicroscopic chromosomal anomalies detected by chromosomal microarray analysis and clinical outcomes.
    Peng, Ruan ; Zhou, Yi ; et al.
    In: Prenatal Diagnosis, Jg. 36 (2016-08-01), Heft 8, S. 766-774
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Application of chromosomal microarray analysis in prenatal diagnosis of fetal growth restriction.
    Zhu, Hui ; Lin, Shaobin ; et al.
    In: Prenatal Diagnosis, Jg. 36 (2016-07-01), Heft 7, S. 686-692
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Chromosomal microarray use among women undergoing invasive prenatal diagnosis.
    Naqvi, Mariam ; Goldfarb, Ilona T. ; et al.
    In: Prenatal Diagnosis, Jg. 36 (2016-07-01), Heft 7, S. 656-661
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    VP28.03: Interest of chromosomal microarray analysis for the exploration of isolated and severe fetal growth restriction diagnosed before 25 weeks of gestation.
    Dap, M. ; Gicquel, F. ; et al.
    In: Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Jg. 58 (2021-10-02), S. 212-213
    Online academicJournal
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Eosinophilic enteritis due to cow's milk allergy: Possible cause of anastomosis failure following repair of focal intestinal perforation.
    Yokoyama, Satoshi ; Sekioka, Akinori ; et al.
    In: Pediatrics International, Jg. 58 (2016-06-01), Heft 6, S. 493-496
    academicJournal
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    Recurrent copy number variations as risk factors for autism spectrum disorders: analysis of the clinical implications.
    Oikonomakis, V. ; Kosma, K. ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 89 (2016-06-01), Heft 6, S. 708-718
    Online academicJournal
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