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    Identification of One or Two α-Globin Gene Deletions by Isoelectric Focusing Electrophoresis.
    Agarwal, Archana M. ; Nussenzveig, Roberto H. ; et al.
    In: American Journal of Clinical Pathology, Jg. 140 (2013-09-01), Heft 3, S. 301-305
    Online academicJournal
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    多重聚合酶链反应在α-珠蛋白生成障碍性贫血诊断中的应用
    张晔
    In: 检验医学与临床 / Laboratory Medicine and Clinic, Jg. 10 (2013), Heft 14, S. 1812
    academicJournal
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    A Multicenter Trial of the Effectiveness of ζ-Globin Enzyme-Linked Immunosorbent Assay and Hemoglobin H Inclusion Body Screening for the Detection of α0-Thalassemia Trait
    LAFFERTY, John D ; BARTH, David S ; et al.
    In: American journal of clinical pathology, Jg. 129 (2008), Heft 2, S. 309-315
    Online academicJournal
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    Determination of the breakpoint and molecular diagnosis of a common α-thalassaemia-1 deletion in the Indian population
    SHAJI, R. V ; EUNICE, S. E ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 123 (2003), Heft 5, S. 942-947
    Online academicJournal
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    Evaluation of a single-tube multiplex polymerase chain reaction screen for detection of common alpha-thalassemia genotypes in a clinical laboratory
    JONES, Alana K ; POON, Annette
    In: American journal of clinical pathology, Jg. 118 (2002), Heft 1, S. 18-24
    Online academicJournal
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    The interaction of α° thalassaemia with Hb Icaria : three unusual cases of haemoglobinopathy H
    KANAVAKIS, E ; TRAEGER-SYNODINOS, J ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 92 (1996), Heft 2, S. 332-335
    academicJournal
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    Comparison of haemoglobin H inclusion bodies with embryonic ζ globin in screening for α thalassaemia
    CHAN, L. C ; SO, J. C. C ; et al.
    In: Journal of clinical pathology, Jg. 48 (1995), Heft 9, S. 861-864
    academicJournal
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    Deletional types of alpha thalassemia in the Dravidian Indians of Singapore
    TAN, J. A. M. A ; TAY, S. H. J ; et al.
    In: Southeast Asian journal of tropical medicine and public health, Jg. 26 (1995), Heft 3, S. 550-554
    academicJournal
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    X-linked α-thalassemia/mental retardation (ATR-X) syndrome : localization to Xq12-q21.31 by X inactivation and linkage analysis
    GIBBONS, R. J ; SUTHERS, G. K ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 51 (1992), Heft 5, S. 1136-1149
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Efficacy of a modified improved technique for detecting red cell haemoglobulin H inclusions
    LIN, C. K ; GAU, J. P ; et al.
    In: Clinical and laboratory haematology, Jg. 12 (1990), Heft 4, S. 409-415
    academicJournal
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