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    Pregnancy outcome in Charcot–Marie–Tooth disease: results of the CMT‐NET cohort study in Germany
    Reinecke, Lisa ; Rudnik-Schöneborn, Sabine ; et al.
    In: European Journal of Neurology, Jg. 27 (2020-06-16), S. 1390-1396
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal
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    Charcot–Marie–Tooth disease misdiagnosed as chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: An international multicentric retrospective study
    Gwendal Le Masson ; Stojkovic, Tanya ; et al.
    In: European Journal of Neurology, Jg. 28 (2021-06-23), S. 2846-2854
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Plasma neurofilament light chain as a potential biomarker in Charcot‐Marie‐Tooth disease
    Priedite, Viktorija ; Simrén, Joel ; et al.
    In: European Journal of Neurology, Jg. 28 (2021-01-06), S. 974-981
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Inherited neuropathies with predominant upper limb involvement: genetic heterogeneity and overlapping pathologies
    Barresi, Rita ; McMacken, Grace ; et al.
    In: European Journal of Neurology, Jg. 28 (2020-09-26), S. 297-304
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    Genetic and phenotypic profile of 112 patients with X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 1
    Ando, Masahiro ; Higuchi, Yujiro ; et al.
    In: European Journal of Neurology, Jg. 25 (2018-08-03), S. 1454-1461
    Online unknown
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    Clinical and mutational spectrum of Charcot–Marie–Tooth disease type 2Z caused by MORC2 variants in Japan
    Ishiura, Hiroyuki ; Mitsui, Jun ; et al.
    In: European Journal of Neurology, Jg. 24 (2017-08-03), S. 1274-1282
    Online unknown
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    Novel outcome measures for Charcot−Marie−Tooth disease: validation and reliability of the 6-min walk test and StepWatch™Activity Monitor and identification of the walking features related to higher quality of life
    Padua, L. ; Pazzaglia, C. ; et al.
    In: European Journal of Neurology, Jg. 23 (2016-05-10), S. 1343-1350
    Online unknown
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  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Mitofusin 2 gene mutation (R94Q) causing severe early-onset axonal polyneuropathy (CMT2A)
    Schneider-Gold, Christiane ; Eggermann, Thomas ; et al.
    In: European Journal of Neurology, Jg. 14 (2007-05-01), S. 575-577
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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