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    Pathogenicity discrimination and genetic test reference for CRX variants based on genotype-phenotype analysis.
    Yi, Z ; Xiao, X ; et al.
    In: Experimental eye research, Jg. 189 (2019-12-01), S. 107846
    academicJournal
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    CRX directs photoreceptor differentiation by accelerating chromatin remodeling at specific target sites.
    Ruzycki, PA ; Zhang, X ; et al.
    In: Epigenetics & chromatin, Jg. 11 (2018-08-01), Heft 1, S. 42
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    View record at Springer (Volltext)
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    The phenotypic variability of retinal dystrophies associated with mutations in CRX, with report of a novel macular dystrophy phenotype.
    Hull, S ; Arno, G ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 55 (2014-09-30), Heft 10, S. 6934-44
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Quantitative Fundus Autofluorescence and Genetic Associations in Macular, Cone, and Cone-Rod Dystrophies.
    Gliem, M ; Müller, PL ; et al.
    In: Ophthalmology. Retina, Jg. 4 (2020-07-01), Heft 7, S. 737-749
    academicJournal
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    A massively parallel reporter assay reveals context-dependent activity of homeodomain binding sites in vivo.
    Hughes, AEO ; Myers, CA ; et al.
    In: Genome research, Jg. 28 (2018-10-01), Heft 10, S. 1520-1531
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Toward the Mutational Landscape of Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa: A Comprehensive Analysis of 258 Spanish Families.
    Martin-Merida, I ; Aguilera-Garcia, D ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 59 (2018-05-01), Heft 6, S. 2345-2354
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Characterization of an Early-Onset, Autosomal Recessive, Progressive Retinal Degeneration in Bengal Cats.
    Ofri, R ; Reilly, CM ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 56 (2015-08-01), Heft 9, S. 5299-308
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Massively parallel in vivo enhancer assay reveals that highly local features determine the cis-regulatory function of ChIP-seq peaks.
    White, MA ; Myers, CA ; et al.
    In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Jg. 110 (2013-07-16), Heft 29, S. 11952-7
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Mutation analysis of 3 genes in patients with Leber congenital amaurosis.
    Lotery, AJ ; Namperumalsamy, P ; et al.
    In: Archives of ophthalmology (Chicago, Ill. : 1960), Jg. 118 (2000-04-01), Heft 4, S. 538-43
    academicJournal
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    OTX2 homeodomain protein binds a DNA element necessary for interphotoreceptor retinoid binding protein gene expression.
    Bobola, N ; Briata, P ; et al.
    In: Mechanisms of development, Jg. 82 (1999-04-01), Heft 1-2, S. 165-9
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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