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    Optimization of the choline transporter (CHT) inhibitor ML352: Development of VU6001221, an improved in vivo tool compound
    Blobaum, Anna L. ; Wright, Jane ; et al.
    In: Bioorganicmedicinal chemistry letters, Jg. 26 (2016-06-28), Heft 19
    Online unknown
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    Optimization of the choline transporter (CHT) inhibitor ML352: Development of VU6001221, an improved in vivo tool compound
    Bertron, Jeanette L. ; Ennis, Elizabeth A. ; et al.
    In: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters ; volume 26, issue 19, page 4637-4640 ; ISSN 0960-894X, 2016
    academicJournal
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    Targeting the TS dimer interface in bifunctional Cryptosporidium hominis TS-DHFR from parasitic protozoa: Virtual screening identifies novel TS allosteric inhibitors
    Jorgensen, William L. ; Anderson, Karen S. ; et al.
    In: Bioorganicmedicinal chemistry letters, Jg. 30 (2020-04-04), Heft 16
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Structure activity relationship towards design of cryptosporidium specific thymidylate synthase inhibitors
    Jorgensen, William L. ; Tirado-Rives, Julian ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 183 (2019-07-25)
    Online unknown
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    Novel aromatic sulfonyl naphthalene-based boronates as 20S proteasome inhibitors
    Li, Jia ; Li, Yuyan ; et al.
    In: Bioorganic & Medicinal Chemistry, Jg. 26 (2018-03-01), S. 1050-1061
    Online unknown
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    Phenoxypropanolamine derivatives as selective inhibitors of the 20S proteasome β1 and β5 subunits
    Hovhannisyan, Anna A. ; The Hien Pham ; et al.
    2017
    Online unknown
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    Design, synthesis, and biological evaluation of some novel naphthoquinone‐glycine/β‐alanine anilide derivatives as noncovalent proteasome inhibitors
    Tatar, Irem ; Uysal, Sirin ; et al.
    In: Chemical Biology & Drug Design ; volume 101, issue 6, page 1283-1298 ; ISSN 1747-0277 1747-0285, 2023
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Identification of noncovalent proteasome inhibitors with high selectivity for chymotrypsin-like activity by a multistep structure-based virtual screening
    Sarno, Serena ; Bitto, Alessandra ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 121 (2016-01-28)
    Online unknown
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    Predictive screening model for potential vector-mediated transport of cationic substrates at the blood–brain barrier choline transporter
    Cornelis J. Van der Schyf ; Manda, Vamshi K. ; et al.
    In: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Jg. 20 (2010-02-01), S. 870-877
    Online unknown
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    α- and β-hydrazino acid-based pseudopeptides inhibit the chymotrypsin-like activity of the eukaryotic 20S proteasome
    Bordessa, Andrea ; Keita, Massaba ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 70 (2013-06-20)
    Online unknown
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    Fast hydrolytic cleavage of proteins by coordinatively polymerized bilayer membranes
    Suh, Junghun ; Oh, Sezu
    In: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Jg. 6 (1996-05-01), S. 1067-1070
    Online unknown
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    A thermostable chymotrypsin derivative soluble in toluene
    Hyung Soon Park ; Suh, Junghun
    In: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Jg. 4 (1994), S. 917-920
    Online unknown
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    Protein recognition of hetero-/homoleptic ruthenium(II) tris(bipyridine)s for α-chymotrypsin and cytochrome c
    Kato, Nobuo ; Azuma, Hideki ; et al.
    In: Bioorganicmedicinal chemistry letters, Jg. 22 (2011-11-29), Heft 6
    Online unknown
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    Bis-azaaromatic quaternary ammonium salts as ligands for the blood-brain barrier choline transporter
    Crooks, Peter A. ; Allen, David D. ; et al.
    In: Bioorganicmedicinal chemistry letters, Jg. 20 (2010-03-01), Heft 11
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    Chymotrypsin linked to poly(ethylenimine) derivatives: Perturbation of lonization of active site groups
    Cho, Young-Hee ; Suh, Junghun ; et al.
    In: Bioorganic Chemistry, Jg. 20 (1992-09-01), S. 236-244
    Online unknown
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    Enhancement of durability of chymotrypsin through cross-linking with poly(allylamine)
    Suh, Junghun ; Byung Keun Hwang
    In: Bioorganic Chemistry, Jg. 20 (1992-09-01), S. 223-235
    Online unknown
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    Novel non-active site inhibitor of Cryptosporidium hominis TS-DHFR identified by a virtual screen
    Anderson, Karen S. ; Vargo, Melissa A. ; et al.
    In: Bioorganicmedicinal chemistry letters, Jg. 19 (2008-10-09), Heft 2
    Online unknown
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    Activation and stabilization of chymotrypsin in microdomains of poly(ethylenimine) derivatives. A model of in vivo environment
    Han, Sanghwa ; Suh, Junghun ; et al.
    In: Bioorganicmedicinal chemistry letters, Jg. 8 (1999), Heft 11
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    Development of Macrocyclic Peptides Containing Epoxyketone with Oral Availability as Proteasome Inhibitors
    Li, Jia ; Dong, Xiaowu ; et al.
    In: Journal of Medicinal Chemistry, Jg. 61 (2018-09-28), S. 9177-9204
    Online unknown
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    Anti-parasitic drug discovery takes a giant leap forward
    Nickels, Joseph T.
    In: Journal of Lipid Research, Jg. 60 (2019-05-01), S. 919-921
    Online unknown
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