Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
8 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Art der Quelle

Schlagwort

Verlag

Sprache

8 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Genetic analyses of novel compound heterozygous hypodysfibrinogenemia, Tsukuba I: FGG c.1129+62_65 del AATA and FGG c.1299+4 del A
    Mukai, Saki ; Nagata, Kazuhiro ; et al.
    In: Thrombosis Research, Jg. 148 (2016-12-01), S. 111-117
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Genetic and clinical characterization of congenital fibrinogen disorders in Polish patients: Identification of three novel fibrinogen gamma chain mutations.
    Wypasek, Ewa ; Klukowska, Anna ; et al.
    In: Thrombosis Research, Jg. 182 (2019-10-01), S. 133-140
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Differences in the function and secretion of congenital aberrant fibrinogenemia between heterozygous γD320G (Okayama II) and γΔN319-ΔD320 (Otsu I).
    Mukai, Saki ; Ikeda, Minami ; et al.
    In: Thrombosis Research, Jg. 136 (2015-12-01), Heft 6, S. 1318-1324
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Congenital afibrinogenemia: Identification and characterization of two novel homozygous fibrinogen Aα and Bβ chain mutations in two Tunisian families.
    Amri, Yessine ; Toumi, Nour El Houda ; et al.
    In: Thrombosis Research, Jg. 143 (2016-07-01), S. 11-16
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Molecular characterization of 7 patients affected by dys- or hypo-dysfibrinogenemia: Identification of a novel mutation in the fibrinogen Bbeta chain causing a gain of glycosylation.
    Asselta, Rosanna ; Robusto, Michela ; et al.
    In: Thrombosis Research, Jg. 136 (2015-07-01), Heft 1, S. 168-174
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Differences in the function and secretion of congenital aberrant fibrinogenemia between heterozygous gamma D320G (Okayama II) and gamma Delta N319-Delta D320 (Otsu I)
    Mukai, Saki ; Ikeda, Minami ; et al.
    In: THROMBOSIS RESEARCH, Jg. 136 (2015-12-01), Heft 6, S. 1318-1324
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Differences in the function and secretion of congenital aberrant fibrinogenemia between heterozygous γD320G (Okayama II) and γΔN319-ΔD320 (Otsu I)
    Sugano, Mitsutoshi ; Ikeda, Minami ; et al.
    In: Thrombosis research, Jg. 136 (2015-07-15), Heft 6
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Congenital afibrinogenemia: Identification and characterization of two novel homozygous fibrinogen Aα and Bβ chain mutations in two Tunisian families
    Amri, Yessine ; Nour El Houda Toumi ; et al.
    In: Thrombosis research, Jg. 143 (2016-02-29)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -