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    academicJournal
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    Abnormal Expression of Fibrinogen Gamma (FGG) and Plasma Level of Fibrinogen in Patients with Hepatocellular Carcinoma
    ZHU, Wu-Ling ; FAN, Bing-Lin ; et al.
    In: Anticancer research, Jg. 29 (2009), Heft 7, S. 2531-2534
    Online academicJournal
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    Genetic analyses of novel compound heterozygous hypodysfibrinogenemia, Tsukuba I: FGG c.1129+62_65 del AATA and FGG c.1299+4 del A
    Mukai, Saki ; Nagata, Kazuhiro ; et al.
    In: Thrombosis Research, Jg. 148 (2016-12-01), S. 111-117
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Fibrinogen Columbus II: A novel c.1075GT mutation in the FGG gene causing hypodysfibrinogenemia and thrombosis in an adolescent male
    Varga, Elizabeth ; Kumar, Riten ; et al.
    In: Pediatric bloodcancer, Jg. 66 (2019-04-18), Heft 9
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    academicJournal
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    Fibrinogen Seoul (FGG Ala341Asp): a novel mutation associated with hypodysfibrinogenemia
    Kyung Soon Song ; Noh Jin Park ; et al.
    In: Clinical and applied thrombosis/hemostasis : official journal of the International Academy of Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis, Jg. 12 (2006-09-09), Heft 3
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    A Novel Missense Mutation in FGG (c.944C>A) Encodes for An Amino Acid Change (p.Ala315Asp) in the Gamma Chain of Fibrinogen Causing Hypofibrinogenemia and a Thrombotic Phenotype
    Reigan, Philip ; Manco-Johnson, Marilyn J. ; et al.
    In: Blood, Jg. 118 (2011-11-18), S. 856-856
    Online unknown
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    academicJournal
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    Fibrinogen as a Pleiotropic Protein Causing Human Diseases: The Mutational Burden of Aα, Bβ, and γ Chains
    Paraboschi, Elvezia ; Duga, Stefano ; et al.
    In: International Journal of Molecular Sciences; Volume 18; Issue 12; Pages: 2711, 2017
    academicJournal
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    Online serialPeriodical
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    academicJournal
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    Molecular dynamics-based analyses of the structural instability and secondary structure of the fibrinogen gamma chain protein with the D356V mutation
    Shabana Kouser Ali ; Sneha, P. ; et al.
    In: Journal of biomolecular structuredynamics, Jg. 35 (2016-09-30), Heft 12
    Online unknown
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    Fibrinogen Yecheon: Congenital Dysfibrinogenemia with Gamma Methionine-310 to Threonine Substitution
    Young Joo Cha ; Park, Geumbore ; et al.
    In: Journal of Korean Medical Science, Jg. 24 (2009-11-01), Heft 6, S. 1203-1206
    Online unknown
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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    Mutations Accounting for Congenital Fibrinogen Disorders: An Update.
    Richard, Maxime ; Celeny, David ; et al.
    In: Seminars in Thrombosis & Hemostasis, Jg. 48 (2022-11-01), Heft 8, S. 889-903
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Online academicJournal
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    academicJournal
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    Identification and characterization of novel mutations implicated in congenital fibrinogen disorders
    Smith, Natalie ; Bornikova, Larissa ; et al.
    In: Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis, Jg. 2 (2018-10-01), Heft 4
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    academicJournal
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    Risk of bleeding and thrombosis in inherited qualitative fibrinogen disorders.
    Castaman, Giancarlo ; Giacomelli, Sofia H. ; et al.
    In: European Journal of Haematology, Jg. 103 (2019-10-01), Heft 4, S. 379-384
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Genetic and clinical characterization of congenital fibrinogen disorders in Polish patients: Identification of three novel fibrinogen gamma chain mutations.
    Wypasek, Ewa ; Klukowska, Anna ; et al.
    In: Thrombosis Research, Jg. 182 (2019-10-01), S. 133-140
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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