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    Labile plasma iron (LPI) as an indicator of chelatable plasma redox activity in iron-overloaded β-thalassemia/HbE patients treated with an oral chelator
    POOTRAKUL, Pensri ; BREUER, William ; et al.
    In: Blood, Jg. 104 (2004), Heft 5, S. 1504-1510
    Online academicJournal
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    Arginine transport through system y+L in cultured human fibroblasts : Normal phenotype of cells from LPI subjects
    DALL'ASTA, Valeria ; BUSSOLATI, Ovidio ; et al.
    In: American journal of physiology. Cell physiology, Jg. 48 (2000), Heft 6, S. C1829- (9S.)
    Online academicJournal
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    Functional analysis of novel mutations in y+LAT-1 amino acid transporter gene causing lysinuric protein intolerance (LPI)
    MYKKÄNEN, J ; TORRENTS, D ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 9 (2000), Heft 3, S. 431-438
    Online academicJournal
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    Lysinuric protein intolerance (LPI) gene maps to the long arm of chromosome 14
    LAUTEALA, T ; SISTONEN, P ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 60 (1997), Heft 6, S. 1479-1486
    Online academicJournal
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    Non-transferrin bound iron in Thalassemia: differential detection of redox active forms in children and older patients
    BREUER, William ; GHOTI, Hussam ; et al.
    In: American journal of hematology, Jg. 87 (2012), Heft 1, S. 55-61
    Online academicJournal
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    Lysine triggers apoptosis through a NADPH oxidase-dependent mechanism in human renal tubular cells
    VERZOLA, Daniela ; FAMA, Annamaria ; et al.
    In: Journal of inherited metabolic disease, Jg. 35 (2012), Heft 6, S. 1011-1019
    Online academicJournal
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    Daily labile plasma iron as an indicator of chelator activity in Thalassaemia major patients
    ZANNINELLI, Giuliana ; BREUER, William ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 147 (2009), Heft 5, S. 744-751
    Online academicJournal
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    Nutrient intake in lysinuric protein intolerance
    TANNER, L. M ; NÄNTÖ-SALONEN, K ; et al.
    In: Journal of inherited metabolic disease, Jg. 30 (2007), Heft 5, S. 716-721
    Online academicJournal
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    Action of chelators in iron-loaded cardiac cells : accessibility to intracellular labile iron and functional consequences
    GLICKSTEIN, Hava ; BEN EL, Rinat ; et al.
    In: Blood, Jg. 108 (2006), Heft 9, S. 3195-3203
    Online academicJournal
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    Labile plasma iron in iron overload: redox activity and susceptibility to chelation
    ESPOSITO, Breno P ; BREUER, William ; et al.
    In: Blood, Jg. 102 (2003), Heft 7, S. 2670-2677
    Online academicJournal
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    Structure of the SLC7A7 gene and mutational analysis of patients affected by lysinuric protein intolerance
    SPERANDEO, M. P ; BASSI, M. T ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 66 (2000), Heft 1, S. 92-99
    Online academicJournal
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    B and T cell immunity in patients with lysinuric protein intolerance
    LUKKARINEN, M ; PARTO, K ; et al.
    In: Clinical and experimental immunology (Print), Jg. 116 (1999), Heft 3, S. 430-434
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Reduced nitric oxide production by L-arginine deficiency in lysinuric protein intolerance exacerbates intravascular coagulation
    KAYANOKI, Y ; KAWATA, S ; et al.
    In: Metabolism, clinical and experimental, Jg. 48 (1999), Heft 9, S. 1136-1140
    academicJournal
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  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    SLC7A8, a gene mapping within the lysinuric protein intolerance critical region, encodes a new member of the glycoprotein-associated amino acid transporter family
    BASSI, M. T ; SPERANDEO, M. P ; et al.
    In: Genomics (San Diego, Calif.), Jg. 62 (1999), Heft 2, S. 297-303
    academicJournal
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    Varicella and varicella immunity in patients with lysinuric protein intolerance
    LUKKARINEN, M ; NÄNTÖ-SALONEN, K ; et al.
    In: Journal of inherited metabolic disease, Jg. 21 (1998), Heft 2, S. 103-111
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Intravenous immune globulin in lysinuric protein intolerance
    DIONISI-VICI, C ; DE FELICE, L ; et al.
    In: Journal of inherited metabolic disease, Jg. 21 (1998), Heft 2, S. 95-102
    Online academicJournal
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    Human cationic amino acid transporter gene hCAT-2 is assigned to 8p22 but is not the causative gene in lysinuric protein intolerance
    LAUTEALA, T ; HORELLI-KUITUNEN, N ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 100 (1997), Heft 1, S. 80-83
    Online academicJournal
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    Early detection of lung involvement in lysinuric protein intolerance : role of high-resolution computed tomography and radioisotopic methods
    SANTAMARIA, F ; PARENTI, G ; et al.
    In: American journal of respiratory and critical care medicine, Jg. 153 (1996), Heft 2, S. 731-735
    academicJournal
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    Immunological abnormality in patients with lysinuric protein intolerance
    YOSHIDA, Y ; MACHIGASHIRA, K ; et al.
    In: Journal of the neurological sciences, Jg. 134 (1995), Heft 1-2, S. 178-183
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Pulmonary manifestations in lysinuric protein intolerance
    PARTO, K ; SVEDSTRÖM, E ; et al.
    In: Chest, Jg. 104 (1993), Heft 4, S. 1176-1182
    academicJournal
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