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    Mass spectrometry for congenital disorders of glycosylation, CDG
    WADA, Yoshinao
    In: Journal of chromatography. B, Jg. 838 (2006), Heft 1, S. 3-8
    Konferenz
    Wie komme ich dran?
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    Novel nonsense mutation (R194X) in the PMM2 gene in a Japanese patient with congenital disorder of glycosylation type Ia
    ONO, Hiroaki ; SAKURA, Nobuo ; et al.
    In: Brain & development (Tokyo. 1979), Jg. 25 (2003), Heft 7, S. 525-528
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Characterization of human transferrin glycoforms by capillary electrophoresis and electrospray ionization mass spectrometry
    SANZ-NEBOT, V ; GONZALEZ, P ; et al.
    In: Journal of chromatography. B, Jg. 798 (2003), Heft 1, S. 1-7
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Increased expression of β-hexosaminidase α chain in cultured skin fibroblasts from patients with carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome type I
    ICHISAKA, S ; OHNO, K ; et al.
    In: Brain & development (Tokyo. 1979), Jg. 20 (1998), Heft 5, S. 302-306
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Membrane-permeant derivatives of mannose-1-phosphate
    RUTSCHOW, Synke ; THIEM, Joachim ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry, Jg. 10 (2002), Heft 12, S. 4043-4049
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
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