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    Molecular Cloning and Characterization of cgt , the Brucella abortus Cyclic β-1,2-Glucan Transporter Gene, and Its Role in Virulence
    Nora Iñón de Iannino ; Ugalde, Rodolfo A. ; et al.
    In: Infection and Immunity, Jg. 72 (2004-04-01), S. 2263-2271
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    Quantification of seminolipid by LC-ESI-MS/MS-multiple reaction monitoring: compensatory levels in Cgt(+/⁻) mice
    Franchini, Laura ; Faull, Kym F. ; et al.
    In: Journal of lipid research, Jg. 51 (2010-09-07), Heft 12
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    Three polymorphisms in promoter of protein c gene with endothelial protein c receptor gene and risk of venous thrombosis
    Wroblova, Katerina ; Kolorz, Michal ; et al.
    In: Blood Coagulation & Fibrinolysis, Jg. 24 (2013-12-01), S. 814-817
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    Genetic Analysis of a Family with 46, XY 'Female' Associated with Infertility
    Liu, Jingyu ; Qing Kenneth Wang ; et al.
    In: Acta Genetica Sinica, Jg. 33 (2006), S. 19-25
    Online unknown
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    Molecular Cloning of a Rat Brain cDNA, with Homology to a Tyrosine Kinase Substrate, that Induces Galactosylceramide Expression in COS-7 Cells
    Tai, Tadashi ; Ogura, Kiyoshi ; et al.
    In: Journal of Neurochemistry, Jg. 71 (2002-11-13), S. 1827-1836
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    Genetic variants may play an important role in mRNA-miRNA interaction: evidence for haplotype-dependent downregulation of ABCC2 (MRP2) by miRNA-379
    Cascorbi, Ingolf ; Haenisch, Sierk ; et al.
    In: Pharmacogenetics and genomics, Jg. 24 (2014-04-19), Heft 6
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    Twitcher mice with only a single active galactosylceramide synthase gene exhibit clearly detectable but therapeutically minor phenotypic improvements
    Popko, Brian ; Suzuki, Kinuko ; et al.
    In: Journal of Neuroscience Research, Jg. 59 (2000-01-15), S. 179-187
    Online unknown
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    Distribution of Gs-? activating mutations in human thyroid tumors measured by subcloning
    Röher, Hans-Dieter ; Gyenes, Marianna ; et al.
    In: Journal of Cancer Research and Clinical Oncology, Jg. 122 (1996-08-01), S. 453-457
    Online unknown
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    Molecular and clinical characteristics of hemoglobin Ottawa detected in a Chinese population
    Lin, Min ; Huang, Yue ; et al.
    In: Molecular medicine reports, Jg. 4 (2011-02-07), Heft 3
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    Genetic association of FOXO1A and FOXO3A with longevity trait in Han Chinese populations
    Chen, Xiaomin ; Hu, Fang-Yuan ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 18 (2009-10-02), Heft 24
    Online unknown
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    DNA methyltransferase 1 rs16999593 genetic polymorphism decreases risk in patients with transposition of great arteries
    Nie, Zhiqiang ; Zhong, Shilong ; et al.
    In: Gene, Jg. 615 (2017-06-01), S. 50-56
    Online unknown
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    PROC Promoter Single Nucleotide Polymorphisms Associated With Low Protein C Activity But Not Increased Risk of Thromboembolism in Pediatric Population
    Sasanakul, Werasak ; Sirachainan, Nongnuch ; et al.
    In: Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis, Jg. 26 (2020), S. 107602962093520
    Online unknown
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    Interleukin 10 gene promoter polymorphisms (rs1800896, rs1800871 and rs1800872) and haplotypes are associated with the activity of systemic lupus erythematosus and IL10 levels in an Iranian population
    Mohammadi, Saeed ; Eghbalpour, Farnaz ; et al.
    In: International journal of immunogenetics, Jg. 46 (2018-05-29), Heft 1
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    Ultrastructure and histochemistry of the submandibular gland of the Japanese wood mouse (Apodemus ainu ainu tokuda)
    Odajima, Mikiyo
    In: Archivum histologicum japonicum, Jg. 44 (1981), S. 385-400
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    Role of IL6, IL12B and VDR gene polymorphisms in Plasmodium vivax malaria severity, parasitemia and gametocytemia levels in an Amazonian Brazilian population
    Maristela G Cunha ; Sortica, Vinicius A. ; et al.
    In: Cytokine, Jg. 65 (2014), S. 42-47
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Growth disadvantage of 45,X and 46,X,del(X)(p11) fibroblasts
    Martin, Alice O. ; M M Le Beau ; et al.
    In: Clinical genetics, Jg. 33 (1988-04-01), Heft 4
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Mutation screening in Chinese hypokalemic periodic paralysis patients
    Zhu, Na ; Li, Xiaoying ; et al.
    In: Molecular Genetics and Metabolism, Jg. 87 (2006-04-01), S. 359-363
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    Patterns of K-ras codon 12 and 13 mutations found in pancreatic adenocarcinoma of 30 Chinese patients by microdissection, PCR and direct sequencing
    Zhu, Hong ; Liu, Hongrui ; et al.
    In: Journal of Gastroenterology and Hepatology, Jg. 20 (2005), S. 67-72
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Establishment of a new human cell line (EN) with TP53 mutation derived from endometrial carcinoma
    Serizawa, Hiromi ; Ebihara, Yoshiro ; et al.
    In: Cancer Genetics and Cytogenetics, Jg. 141 (2003-02-01), S. 20-25
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    Genetic analysis of a Japanese cerebrotendinous xanthomatosis family: identification of a novel mutation in the adrenodoxin binding region of the CYP 27 gene
    Björkhem, Ingemar ; Matsuzawa, Yuji ; et al.
    In: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease, Jg. 1317 (1996-11-01), S. 119-126
    Online unknown
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