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189 Treffer

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    Genotype-Phenotype Correlation of HbH Disease in Northern Iraq
    Ranan Kardagh Polus ; Ali, Mohamad D. ; et al.
    2020
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    A remarkable case of HbH disease illustrates the relative contributions of the α-globin enhancers to gene expression
    Rose, Anna M. ; Glenthøj, Andreas ; et al.
    In: Blood, Jg. 137 (2021-01-28), S. 572-575
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Clinical pharmacist and pharmaceutical interventions in HBH unit: a French observational study
    Belaiche, Stéphanie ; DeBerranger, Eva ; et al.
    In: Acta clinica Belgica, Jg. 76 (2020-01-25), Heft 4
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    HbH disease associated with the (-MED) deletion in a Brazilian black woman
    SONATI, M. F ; KIMURA, E. M ; et al.
    In: Acta haematologica, Jg. 87 (1992), Heft 3, S. 145-147
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Effects of hemoglobin variants HbJ Bangkok, HbE, HbG Taipei, and HbH on analysis of glycated hemoglobin via ion-exchange high-performance liquid chromatography
    Zhang, Xiuming ; Wen, Dongmei ; et al.
    In: Journal of clinical laboratory analysis, Jg. 32 (2016-12-22), Heft 1
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Unexpected Detection of HbH-CS in a Pregnant Woman by Assessing HbA1c Using Capillary Electrophoresis
    Yan, Miansheng ; Zhong, Liangying ; et al.
    In: Clinical Laboratory, Jg. 62 (2016)
    Online unknown
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    [Genotypes and clinical features of 595 children with HbH disease in Guangxi, China]
    Sheng, He ; Qiang, Zhang ; et al.
    In: Zhongguo dang dai er ke za zhi = Chinese journal of contemporary pediatrics, Jg. 17 (2015-09-29), Heft 9
    Online unknown
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    The molecular basis of HbH disease in Greece
    Metaxotou-Mavromati, A. ; Tzotzos, S ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 63 (2008-03-12), S. 263-271
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    [Hematologic parameters and genotype analysis in 166 children with HbH disease in the North Guangxi region]
    Chun-Jiang, Zhu ; Hui, Ding ; et al.
    In: Zhongguo dang dai er ke za zhi = Chinese journal of contemporary pediatrics, Jg. 14 (2012-04-28), Heft 4
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Co-inherited β-thalassemia trait and HbH disease: clinical characteristics and interference in diagnosis of thalassemia by high-performance liquid chromatography
    X-L, Yin ; Z-K, Wu ; et al.
    In: International journal of laboratory hematology, Jg. 34 (2012-03-22), Heft 4
    Online unknown
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    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    A novel α(0) -thalassemia deletion in a Greek patient with HbH disease and β-thalassemia trait
    Marion, Phylipsen ; Jan, Traeger-Synodinos ; et al.
    In: European journal of haematology, Jg. 88 (2012-02-14), Heft 4
    Online unknown
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    Volltext (PDF)
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    Two atypical forms of HbH disease in Sardinia
    Loi, Daniela ; Maria Elisabetta Paglietti ; et al.
    2011
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    The deletion ofSOX8is not associated with ATR-16 in an HbH family from Brazil
    Phylipsen, Marion ; Aderson S Araujo ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 142 (2008-07-01), S. 324-326
    Online unknown
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    Thalassemia intermedia in HbH-CS disease with compound heterozygosity for beta-thalassemia: challenges in hemoglobin analysis and clinical diagnosis
    George, Elizabeth ; Juan Loong Kok ; et al.
    In: Genesgenetic systems, Jg. 84 (2009-05-08), Heft 1
    Online unknown
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    The Diverse Molecular Basis and Mild Clinical Picture of HbH Disease in Israel
    Klinger, G. ; Zaizov, Rina ; et al.
    In: Annals of the New York Academy of Sciences, Jg. 850 (1998-06-01), S. 432-435
    Online unknown
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Molecular characterization of the--SEA alpha thalassemia allele in Mexican patients with HbH disease
    María Paulina, Nava ; Jorge Martín, Trejo ; et al.
    In: Revista de investigacion clinica; organo del Hospital de Enfermedades de la Nutricion, Jg. 58 (2006-12-07), Heft 4
    Online unknown
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    A new alpha chain variant Hb Sallanches [alpha 2 104(G11) Cys--Tyr] associated with HbH disease in one homozygous patient
    Morlé, François ; Philippe, N. ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 91 (1995-11-01), Heft 3
    Online unknown
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Alpha2(CD31 AGG--AAG, Arg--Lys) causing non-deletional alpha-thalassemia in a Chinese family with HbH disease
    Y, Zhao ; X, Xu
    In: Haematologica, Jg. 86 (2001-06-19), Heft 5
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    HbH disease associated with the (--MED) deletion in a Brazilian black woman
    M F, Sonati ; E M, Kimura ; et al.
    In: Acta haematologica, Jg. 87 (1992), Heft 3
    Online unknown
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  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Erythropoietin dose requirement in a patient with HbH disease and renal failure
    C G, Winearls ; R T, Hughes ; et al.
    In: Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal, Jg. 7 (1992), Heft 10
    Online unknown
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