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    MATHEMATICAL LEARNING DISABILITY IN GIRLS WITH TURNER SYNDROME : A CHALLENGE TO DEFINING MLD AND ITS SUBTYPES
    MAZZOCCO, Michèle M. M
    In: Pathways to Mathematical Learning Difficulties and Disabilities, Jg. 15 (2009), Heft 1, S. 35-44
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    The impact of severe rare chronic neurological disease in childhood on the quality of life of families—a study on MLD and PCH2
    Ammann-Schnell, Louisa ; Groeschel, Samuel ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 16 (2021-05-01)
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    Wie komme ich dran?
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    A Novel Variant Rearrangement of the Rare Aberration dic(17;20)(p11.2;q11.2) Characterized by Array-CGH as an Insertion in a Patient with Myelodysplastic Syndrome of Multilineage Dysplasia (MDS-MLD)
    Grammatopoulou, Vasiliki ; Yao, Jianhui ; et al.
    In: Cytogenetic and Genome Research, Jg. 160 (2020), S. 22-28
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    academicJournal
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    Metachromatic Leukodystrophy (MLD): a Pakistani Family with Novel ARSA Gene Mutation
    Amar, Ali ; Khaliq, Saba ; et al.
    In: Journal of Molecular Neuroscience, Jg. 63 (2017-08-10), S. 84-90
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Low-frequency vibrotherapy considerably improves the effectiveness of manual lymphatic drainage (MLD) in patients with lipedema: A two-armed, randomized, controlled pragmatic trial
    Schneider, Rainer
    In: Physiotherapy Theory and Practice, Jg. 36 (2018-05-30), S. 63-70
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    Clinical, Molecular, and Computational Analysis Showed a Novel Homozygous Mutation Among the Substrate-Binding Site of ARSA Protein in Consanguineous Family with Late-Infantile MLD
    Ammar-Keskes, Leila ; Fatma Kammoun Feki ; et al.
    In: Journal of molecular neuroscience : MN, Jg. 66 (2018-04-24), Heft 1
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    IL-33 Prevents MLD-STZ Induction of Diabetes and Attenuate Insulitis in Prediabetic NOD Mice
    Pavlovic, Sladjana ; Petrovic, Ivica ; et al.
    In: Frontiers in immunology, Jg. 9 (2018-05-28)
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    Multilineage dysplasia (MLD) in acute myeloid leukemia (AML) correlates with MDS-related cytogenetic abnormalities and a prior history of MDS or MDS/MPN but has no independent prognostic relevance: a comparison of 408 cases classified as 'AML not otherwise specified' (AML-NOS) or 'AML with myelodysplasia-related changes' (AML-MRC)
    Bacher, Ulrike ; Weiss, Tamara ; et al.
    In: Blood, Jg. 116 (2010-10-14), S. 2742-2751
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Mathematical learning disability in girls with Turner syndrome: A challenge to defining MLD and its subtypes
    Michèle M.M. Mazzocco
    In: Developmental Disabilities Research Reviews, Jg. 15 (2009), S. 35-44
    Online unknown
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    MLD according to the WHO classification in AML has no correlation with age and no independent prognostic relevance as analyzed in 1766 patients
    Soucek, Silke ; Mohr, Brigitte ; et al.
    In: Blood, Jg. 111 (2008-02-15), S. 1855-1861
    Online unknown
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    The mean lung dose (MLD) : predictive criterion for lung damage?
    Geyer, Peter ; Appold, Steffen ; et al.
    In: Strahlentherapie und Onkologie : Organ der Deutschen Rontgengesellschaft ... [et al], Jg. 191 (2014-11-04), Heft 7
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    Wie komme ich dran?
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    Spectrum of mutations in the arylsulfatase A gene in a Canadian DNA collection including two novel frameshift mutations, a new missense mutation (C488R) and an MLD mutation (R84Q) in cis with a pseudodeficiency allele
    Gagnier, Liane ; Coulter-Mackie, Marion B.
    In: Molecular Genetics and Metabolism, Jg. 79 (2003-06-01), S. 91-98
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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