Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
871 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Art der Quelle

Schlagwort

Verlag

Publikation

Sprache

Geographischer Bezug

871 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Serum Proteomic Analysis Identifies SAA1, FGA, SAP, and CETP as New Biomarkers for Eosinophilic Granulomatosis With Polyangiitis.
    Xiao, J ; Lu, S ; et al.
    In: Frontiers in immunology, Jg. 13 (2022-06-10), S. 866035
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    FGA inhibits metastases and induces autophagic cell death in gastric cancer via inhibiting ITGA5 to regulate the FAK/ERK pathway.
    Liu, G ; Xu, X ; et al.
    In: Tissue & cell, Jg. 76 (2022-06-01), S. 101767
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    FGA Controls VEGFA Secretion to Promote Angiogenesis by Activating the VEGFR2-FAK Signalling Pathway.
    Li, H ; Cai, E ; et al.
    In: Frontiers in endocrinology, Jg. 13 (2022-04-13), S. 791860
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Hypofibrinogenemia with preserved hemostasis and protection from thrombosis in mice with an Fga truncation mutation.
    Hur, WS ; Paul, DS ; et al.
    In: Blood, Jg. 139 (2022-03-03), Heft 9, S. 1374-1388
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Identification of a recurrent missense mutation in the FGA gene likely causing a congenital fibrinogen disorder.
    Gao, R ; Bi, M ; et al.
    In: Blood coagulation & fibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis, Jg. 32 (2021-09-01), Heft 6, S. 424-426
    Online report
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    A newly detected c.180 + 1G > A variant causes a decrease of FGA transcription in patients with congenital hypo-dysfibrinogenemia
    Li, Zhe ; Lou, Jintu ; et al.
    In: Journal of Hematopathology, Jg. 15 (2022-12-01), Heft 4, S. 259-263
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    An FGA Frameshift Variant Associated with Afibrinogenemia in Dachshunds.
    Mischke, R ; Metzger, J ; et al.
    In: Genes, Jg. 12 (2021-07-13), Heft 7
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Congenital fibrinogen disorder caused by digenic mutations of the FGA and FGB genes.
    Wang, X ; Tang, N ; et al.
    In: Hematology (Amsterdam, Netherlands), Jg. 25 (2020-12-01), Heft 1, S. 145-148
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Analysis of an Inherited Dysfibrinogenemia Pedigree Associated with a Heterozygous Mutation in the FGA Gene.
    Li, S ; Wang, M ; et al.
    In: Hamostaseologie, Jg. 40 (2020-12-01), Heft 5, S. 642-648
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Serum sCD14, PGLYRP2 and FGA as potential biomarkers for multidrug-resistant tuberculosis based on data-independent acquisition and targeted proteomics.
    Chen, J ; Han, YS ; et al.
    In: Journal of cellular and molecular medicine, Jg. 24 (2020-11-01), Heft 21, S. 12537-12549
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Identification and expression of a novel heterozygous frameshift mutation in FGA accounting for congenital hypofibrinogenemia in carriers of severe hemophilia A.
    Vilar, R ; Casini, A ; et al.
    In: Thrombosis research, Jg. 193 (2020-09-01), S. 5-8
    report
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Population-dependent migration shift caused by sequence variation at the alpha fibrinogen (FGA) short tandem repeat (STR) locus.
    Ariel, T ; Dell'Ariccia-Carmon, A ; et al.
    In: Forensic science international, Jg. 314 (2020-09-01), S. 110395
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    A Novel Frameshift Mutation in the FGA Gene (c.196 delT) Leading to Congenital Afibrinogenemia.
    Aydin Köker, S ; Köker, A ; et al.
    In: Journal of pediatric hematology/oncology, Jg. 42 (2020-03-01), Heft 2, S. e98-e99
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    FGA isoform as an indicator of targeted therapy for EGFR mutated lung adenocarcinoma.
    Shang, Z ; Niu, X ; et al.
    In: Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), Jg. 97 (2019-12-01), Heft 12, S. 1657-1668
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    [FGA gene variation causing congenital dysfibrinogenemia with recurrent arteriovenous thrombosis].
    He, YX ; Yin, J ; et al.
    In: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics, Jg. 58 (2020-03-02), Heft 3, S. 236-238
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    [Analysis of a pedigree affected with congenital dysfibrinogenemia due to a novel Gly31Glu mutation of FGA gene].
    Wang, X ; Yang, X ; et al.
    In: Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi = Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chinese journal of medical genetics, Jg. 36 (2019-09-10), Heft 9, S. 901-904
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Whole-exome sequencing identified novel mutations in FGA and FGG genes in the patients with decreased fibrinogen.
    Cao, Z ; Dong, Y ; et al.
    In: Thrombosis research, Jg. 177 (2019-05-01), S. 79-82
    report
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Haplotype analysis of newly diagnosed Portuguese and Brazilian families with fibrinogen amyloidosis caused by the FGA p.Glu545Val variant.
    Tavares, I ; Oliveira, ME ; et al.
    In: Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis, Jg. 26 (2019), Heft sup1, S. 144-145
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    A novel fibrinogen variant in a Chinese pedigree with congenital dysfibrinogenemia caused by FGA P. Arg38Thr mutation: A case report.
    Cai, R ; Li, Y ; et al.
    In: Medicine, Jg. 97 (2018-10-01), Heft 40, S. e12697
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -