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    hORFeome v3.1 : A resource of human open reading frames representing over 10,000 human genes
    LAMESCH, Philippe ; NING, LI ; et al.
    In: Genomics (San Diego, Calif.), Jg. 89 (2007), Heft 3, S. 307-315
    Online academicJournal
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    Circadian clock genes directly regulate expression of the Na+/H+ exchanger NHE3 in the kidney
    MOHAMMAD SAIFUR, ROHMAN ; EMOTO, Noriaki ; et al.
    In: Kidney international, Jg. 67 (2005), Heft 4, S. 1410-1419
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    The mammalian XRCC genes: their roles in DNA repair and genetic stability
    THACKER, John ; ZDZIENICKA, Małgorzata Z
    In: DNA repair, Jg. 2 (2003), Heft 6, S. 655-672
    academicJournal
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    Functional and comparative analysis of globin loci in pufferfish and humans
    GILLEMANS, Nynke ; MCMORROW, Tara ; et al.
    In: Blood, Jg. 101 (2003), Heft 7, S. 2842-2849
    Online academicJournal
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    Gene and sequence specificity of DNA damage induction and repair : consequences for mutagenesis
    VAN ZEELAND, Albert A ; MULLENDERS, Leon H. F ; et al.
    In: 40 Years of DNA Repair, Jg. 485 (2001), Heft 1, S. 15-21
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    From xeroderma pigmentosum to the biological clock contributions of Dirk Bootsma to human genetics
    HOEIJMAKERS, Jan H. J
    In: 40 Years of DNA Repair, Jg. 485 (2001), Heft 1, S. 43-59
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Assays to predict the genotoxicity of the chromosomal mutagen etoposide - focussing on the best assay
    TURNER, S. D ; WIJNHOVEN, S. W. P ; et al.
    In: Mutation research. Genetic toxicology and environmental mutagenesis, Jg. 493 (2001), Heft 1-2, S. 139-147
    academicJournal
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    The impact of pharmacogenetics for migraine
    OPHOFF, Roel A ; VAN DEN MAAGDENBERG, Arn M. J. M ; et al.
    In: European journal of pharmacology, Jg. 413 (2001), Heft 1, S. 1-10
    academicJournal
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    Phenotypes of Drosophila homologs of human XPF and XPG to chemically-induced DNA modifications
    VOGEL, E. W ; NIVARD, M. J. M
    In: Mutation research, Jg. 476 (2001), Heft 1-2, S. 149-165
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Isolation and genetic characterisation of the Drosophila homologue of (SCE)REV3, encoding the catalytic subunit of DNA polymerase
    EEKEN, J. C. J ; ROMEIJN, R. J ; et al.
    In: Mutation research. DNA repair, Jg. 485 (2001), Heft 3, S. 237-253
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Characterization of RAD52 homologs in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe
    VAN DEN BOSCH, Michael ; VREEKEN, Kees ; et al.
    In: Mutation research. DNA repair, Jg. 461 (2001), Heft 4, S. 311-323
    academicJournal
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    Mutagenesis and carcinogenesis in nucleotide excision repair-deficient XPA knock out mice
    VAN STEEG, H ; MULLENDERS, L. H. F ; et al.
    In: Involvement of DNA damage and repair in mutational spectra, Jg. 450 (2000), Heft 1-2, S. 167-180
    academicJournal
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    Messages through bottlenecks: On the combined use of slow and fast evolving polymorphic markers on the human Y chromosome
    DE KNIJFF, Peter
    In: American journal of human genetics, Jg. 67 (2000), Heft 5, S. 1055-1061
    Online academicJournal
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    The TSC1 gene product, hamartin, negatively regulates cell proliferation
    MILOLOZA, A ; ROSNER, M ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 9 (2000), Heft 12, S. 1721-1727
    Online academicJournal
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    Genome search for susceptibility loci of common idiopathic generalised epilepsies
    SANDER, T ; SCHULZ, H ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 9 (2000), Heft 10, S. 1465-1472
    Online academicJournal
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    A new X-ray sensitive CHO cell mutant of ionizing radiation group 7, XR-C2, that is defective in DSB repair but has only a mild defect in V(D)J recombination
    ERRAMI, A ; OVERKAMP, W. J. I ; et al.
    In: Mutation research. DNA repair, Jg. 461 (2000), Heft 1, S. 59-69
    academicJournal
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Calpainopathy : A survey of mutations and polymorphisms
    RICHARD, I ; ROUDAUT, C ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 64 (1999), Heft 6, S. 1524-1540
    Online academicJournal
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    A novel protein tyrosine phosphatase gene is mutated in progressive myoclonus epilepsy of the Lafora type (epm2)
    SERRATOSA, J. M ; GOMEZ-GARREL, P ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 8 (1999), Heft 2, S. 345-352
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    A new dosage test for subtelomeric 4;10 translocations improves conventional diagnosis of facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD)
    VAN DER MAAREL, S. M ; DEIDDA, G ; et al.
    In: Journal of medical genetics, Jg. 36 (1999), Heft 11, S. 823-828
    academicJournal
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    The FSHD region on human chromosome 4q35 contains potential coding regions among pseudogenes and a high density of repeat elements
    VAN GEEL, M ; HEATHER, L. J ; et al.
    In: Genomics (San Diego, Calif.), Jg. 61 (1999), Heft 1, S. 55-65
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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