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    Loss of heterozygosity at 6q is frequent and concurrent with 3p loss in sporadic and familial capillary hemangioblastomas
    LEMETA, Sebsebe ; PYLKKANEN, Lea ; et al.
    In: Journal of neuropathology and experimental neurology, Jg. 63 (2004), Heft 10, S. 1072-1079
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Mucinous cells in Type 1 pulmonary congenital cystic adenomatoid malformation as mucinous bronchioloalveolar carcinoma precursors
    LANTUEJOUL, Sylvie ; NICHOLSON, Andrew G ; et al.
    In: The American journal of surgical pathology, Jg. 31 (2007), Heft 6
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Chromosome 16 allelic loss analysis of a large set of microdissected prostate carcinomas
    STRUP, S. E ; POZZATTI, R. O ; et al.
    In: Annual meeting of the Society of Urologic Oncology, Jg. 162 (1999), Heft 2, S. 590-594
    Konferenz
    Wie komme ich dran?
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    Characteristic loss of heterozygosity in chromosome 3P and low frequency of replication errors in sporadic renal cell carcinoma
    CHINO, K ; ESUMI, M ; et al.
    In: Annual meeting of the Society of Urologic Oncology, Jg. 162 (1999), Heft 2, S. 614-618
    Konferenz
    Wie komme ich dran?
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    Preferential loss of the nonimprinted allele for the ZAC1 tumor suppressor gene in human capillary hemangioblastoma
    LEMETA, Sebsebe ; JARMALAITE, Sonata ; et al.
    In: Journal of neuropathology and experimental neurology, Jg. 66 (2007), Heft 9, S. 860-867
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Loss of heterozygosity analysis identifies genetic abnormalities in mycosis fungoides and specific loci associated with disease progression
    KATONA, Terrence M ; O'MALLEY, Dennis P ; et al.
    In: The American journal of surgical pathology, Jg. 31 (2007), Heft 10, S. 1552-1556
    Online academicJournal
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    Tumor suppressor gene alterations in Respiratory epithelial adenomatoid hamartoma (REAH): Comparison to sinonasal adenocarcinoma and inflamed sinonasal mucosa
    OZOLEK, John A ; HUNT, Jennifer L
    In: The American journal of surgical pathology, Jg. 30 (2006), Heft 12, S. 1576-1580
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Pancreatic endocrine tumors are a rare manifestation of the neurofibromatosis Type 1 phenotype : Molecular analysis of a malignant insulinoma in a NF-1 patient
    PERREN, Aurel ; WIESLI, Peter ; et al.
    In: The American journal of surgical pathology, Jg. 30 (2006), Heft 8, S. 1047-1051
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    High frequency of submicroscopic hemizygous deletion is a major mechanism of loss of expression of PTEN in uveal melanoma
    ABDEL-RAHMAN, Mohamed H ; YING, YANG ; et al.
    In: Journal of clinical oncology, Jg. 24 (2006), Heft 2, S. 288-295
    Online academicJournal
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    Crypt dysplasia with surface maturation : A clinical, pathologic, and molecular study of a barrett's esophagus cohort
    LOMO, Leslie C ; BLOUNT, Patricia L ; et al.
    In: The American journal of surgical pathology, Jg. 30 (2006), Heft 4, S. 423-435
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Human bladder tumors with 2-hit mutations of the tumor suppressor gene TSC1 and decreased expression of p27
    ADACHI, Hiroyuki ; IGAWA, Mikio ; et al.
    In: The Journal of urology, Jg. 170 (2003), Heft 2, S. 601-604
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Genetic alterations commonly found in diffusely infiltrating cerebral gliomas are rare or absent in pleomorphic xanthoastrocytomas
    KAULICH, Kerstin ; BLASCHKE, Britta ; et al.
    In: Journal of neuropathology and experimental neurology, Jg. 61 (2002), Heft 12, S. 1092-1099
    Online academicJournal
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    Infrequent p16/CDKN2 alterations in squamous cell carcinoma of the oesophagus
    GIROUX, Marie-Agnès ; AUDREZET, Marie-Pierre ; et al.
    In: European journal of gastroenterology & hepatology, Jg. 14 (2002), Heft 1, S. 15-18
    Online academicJournal
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    Determination of the molecular relationship between multiple tumors within one patient is of clinical importance
    VAN DER SIJP, Joost R. M ; VAN MEERBEECK, Jan P. A. M ; et al.
    In: Journal of clinical oncology, Jg. 20 (2002), Heft 4, S. 1105-1114
    Online academicJournal
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    Molecular heterogeneity of oligodendrogliomas suggests alternative pathways in tumor progression
    HOANG-XUAN, K ; HE, J ; et al.
    In: Neurology, Jg. 57 (2001), Heft 7, S. 1278-1281
    academicJournal
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    Mutations with loss of heterozygosity of p53 are common in therapy-related myelodysplasia and acute myeloid leukemia after exposure to alkylating agents and significantly associated with deletion or loss of 5q, a complex karyotype, and a poor prognosis
    CHRISTIANSEN, Debes H ; ANDERSEN, Mette K ; et al.
    In: Journal of clinical oncology, Jg. 19 (2001), Heft 5, S. 1405-1413
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    Mutations and allelic loss of p53 in primary tumor DNA from potentially cured patients with colorectal carcinoma
    FORSLUND, Ann ; LÖNNROTH, Christina ; et al.
    In: Journal of clinical oncology, Jg. 19 (2001), Heft 11, S. 2829-2836
    Online academicJournal
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    Detection of loss of heterozygosity in the p53 tumor-suppressor gene with PCR in the urine of patients with bladder cancer
    FRIEDRICH, M. G ; ERBERSDOBLER, A ; et al.
    In: The Journal of urology, Jg. 163 (2000), Heft 3, S. 1039-1042
    academicJournal
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    Molecular analysis of p16Ink4/CDKN2 and p15Ink4B/MTS2 genes in primary human testicular germ cell tumors
    HEIDENREICH, A ; GADDIPATI, J. P ; et al.
    In: The Journal of urology, Jg. 159 (1998), Heft 5, S. 1725-1730
    academicJournal
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    Loss of heterozygosity of the RB gene is a poor prognostic factor in patients with osteosarcoma
    FEUGEAS, O ; GURIEC, N ; et al.
    In: Journal of clinical oncology, Jg. 14 (1996), Heft 2, S. 467-472
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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