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    Enterotoxin B is the predominant toxin involved in staphylococcal scarlet fever in Taiwan
    WANG, Chih-Chien ; LO, Wen-Tsung ; et al.
    In: Clinical infectious diseases, Jg. 38 (2004), Heft 10, S. 1498-1502
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    Antimicrobial resistance in nontyphoid Salmonella serotypes: A global challenge
    SU, Lin-Hui ; CHIU, Cheng-Hsun ; et al.
    In: Clinical infectious diseases, Jg. 39 (2004), Heft 4, S. 546-551
    Online academicJournal
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    New molecular mechanism for Ullrich congenital muscular dystrophy: A heterozygous in-frame deletion in the COL6A1 gene causes a severe phenotype
    PAN, Te-Cheng ; ZHANG, Rui-Zhu ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 73 (2003), Heft 2, S. 355-369
    Online academicJournal
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    Genetic heterogeneity of cutis laxa: A heterozygous tandem duplication within the fibulin-5 (FBLN5) gene
    MARKOVA, Dessislava ; YAQUN, ZOU ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 72 (2003), Heft 4, S. 998-1004
    Online academicJournal
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    Tumor necrosis factor-α and interleukin-10 promoter polymorphisms in Epstein-Barr virus-associated gastric carcinoma
    WU, Ming-Shiang ; HUANG, Shih-Pei ; et al.
    In: The Journal of infectious diseases, Jg. 185 (2002), Heft 1, S. 106-109
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    Global analysis of ATM polymorphism reveals significant functional constraint
    THORSTENSON, Yvonne R ; PEIDONG, SHEN ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 69 (2001), Heft 2, S. 396-412
    Online academicJournal
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    BRCA1 and BRCA2 mutation analysis of 208 Ashkenazi Jewish women with ovarian cancer
    MOSLEHI, R ; CHU, W ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 66 (2000), Heft 4, S. 1259-1272
    Online academicJournal
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    Distribution of two HIV-1-resistant polymorphisms (SDF1-3'A and CCR2-641) in east Asian and world populations and its implication in AIDS epidemiology
    BING, SU ; LI, JIN ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 65 (1999), Heft 4, S. 1047-1053
    Online academicJournal
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    Emergence of an S gene mutant during thymosin α1 therapy in a patient with chronic hepatitis B
    TANG, J.-H ; YEH, C.-T ; et al.
    In: The Journal of infectious diseases, Jg. 178 (1998), Heft 3, S. 866-869
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    Isolation of novel non-HLA gene fragments from the hemochromatosis region (6q21.3) by cDNA hybridization selection
    GOEI, V. L ; SATISH, PARIMOO ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 54 (1994), Heft 2, S. 244-251
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    Human elastin gene : new evidence for localization to the long arm of chromosome 7
    FAZIO, M. J ; MATTEI, M.-G ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 48 (1991), Heft 4, S. 696-703
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    Assignment of the functional gene for human adrenodoxin to chromosome 11q13→pter and of adrenodoxin pseudogenes to chromosome 20cer13.1
    MOREL, Y ; PICADO-LEONARD, J ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 43 (1988), Heft 1, S. 52-59
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    The meckel-gruber syndrome gene, MKS3, is mutated in joubert syndrome
    BAALA, Lekbir ; ROMANO, Stéphane ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 80 (2007), Heft 1, S. 186-194
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    Common variants in the BMP2, BMP4, and HJV genes of the hepcidin regulation pathway modulate HFE hemochromatosis penetrance
    MILET, Jacqueline ; DEHAIS, Valérie ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 81 (2007), Heft 4, S. 799-807
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    Mutations in the JARID1C gene, which is involved in transcriptional regulation and chromatin remodeling, cause X-linked mental retardation
    JENSEN, Lars Riff ; AMENDE, Marion ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 76 (2005), Heft 2, S. 227-236
    Online academicJournal
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    Mutations in the JARID1C gene, which is involved in transcriptional regulation and chromatin remodeling, cause X-linked mental retardation
    JENSEN, Lars Riff ; AMENDE, Marion ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 76 (2005), Heft 2, S. 227-236
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    X-linked mental retardation and autism are associated with a mutation in the NLGN4 gene, a member of the Neuroligin family
    LAUMONNIER, Frédéric ; BONNET-BRILHAULT, Frédérique ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 74 (2004), Heft 3, S. 552-557
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    Variation in a repeat sequence determines whether a common variant of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene is pathogenic or benign
    GROMAN, Joshua D ; HEFFERON, Timothy W ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 74 (2004), Heft 1, S. 176-179
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    Mutations within the MGC4607 gene cause cerebral cavernous malformations
    DENIER, C ; GOUTAGNY, S ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 74 (2004), Heft 2, S. 326-337
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    Mutations in the X-linked cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5/STK9) gene are associated with severe neurodevelopmental retardation
    JIONG, TAO ; VAN ESCH, Hilde ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 75 (2004), Heft 6, S. 1149-1154
    Online academicJournal
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