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    academicJournal
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    Crx broadly modulates the pineal transcriptome
    ROVSING, Louise ; CLOKIE, Samuel ; et al.
    In: Journal of neurochemistry, Jg. 119 (2011), Heft 1-2, S. 262-274
    Online academicJournal
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    academicJournal
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    CRX directs photoreceptor differentiation by accelerating chromatin remodeling at specific target sites
    Zhang, Xiaodong ; Chen, Shiming ; et al.
    In: Epigenetics & Chromatin, Jg. 11 (2018-08-01), Heft 1, S. 1-16
    Online unknown
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    A mutation in CRX causing pigmented paravenous retinochoroidal atrophy
    Sparrow, Janet R. ; Jin Kyun Oh ; et al.
    In: European Journal of Ophthalmology, Jg. 32 (2020-09-14), S. NP235- (5S.)
    Online unknown
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    A neuroanatomical and physiological study of the non-image forming visual system of the cone-rod homeobox gene (Crx) knock out mouse
    ROUSING, Louise ; RATH, Martin F ; et al.
    In: Brain research, Jg. 1343 (2010), S. 54-65
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Cone and cone-rod dystrophy segregating in the same pedigree due to the same novel CRX gene mutation
    KITIRATSCHKY, V. B. D ; NAGY, D ; et al.
    In: British journal of ophthalmology, Jg. 92 (2008), Heft 8, S. 1086-1091
    Online academicJournal
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    The photoreceptor-specific nuclear receptor Nr2e3 interacts with Crx and exerts opposing effects on the transcription of rod versus cone genes
    PENG, Guang-Hua ; AHMAD, Omar ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 14 (2005), Heft 6, S. 747-764
    Online academicJournal
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    [Change of transcription level of photoreceptor-specific CRX gene in the peripheral blood of the participants of an arctic world oceanic international flight]
    Polyakova, M. V. ; Gorbachev, A.Yu. ; et al.
    In: Vestnik oftalmologii, Jg. 137 (2021-04-21), Heft 2
    Online unknown
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    Autosomal dominant retinal degeneration and bone loss in patients with a 12-bp deletion in the CRX gene
    TZEKOV, Radouil T ; YUHUI, LIU ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 42 (2001), Heft 6, S. 1319-1327
    Online academicJournal
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    Incomplete penetrance of CRX gene for autosomal dominant form of cone-rod dystrophy
    Daftarian, Narsis ; Jamshidi, Javad ; et al.
    In: Ophthalmic Genetics, Jg. 40 (2019-05-04), S. 259-266
    Online unknown
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    A range of clinical phenotypes associated with mutations in CRX, a photoreceptor transcription-factor gene
    SOHOCKI, M. M ; SULLIVAN, L. S ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 63 (1998), Heft 5, S. 1307-1315
    Online academicJournal
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    Retinal degenerations with truncation mutations in the cone-rod homeobox (CRX) gene
    JACOBSON, S. G ; CIDECIYAN, A. V ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 39 (1998), Heft 12, S. 2417-2426
    Online academicJournal
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    Novel de novo mutation in CRX gene in a Japanese patient with Leber congenital amaurosis
    NAKAMURA, Makoto ; ITO, Sei ; et al.
    In: American journal of ophthalmology, Jg. 134 (2002), Heft 3, S. 465-467
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    The poly-cistronic expression of four transcriptional factors (CRX, RAX, NEURO-D, OTX2) in fibroblasts via retro- or lentivirus causes partial reprogramming into photoreceptor cells
    Fukuda, Tomokazu ; Ishizawa, Yasushi ; et al.
    In: Cell Biology International, Jg. 42 (2018-02-20), S. 608-614
    Online unknown
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    academicJournal
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    Pathogenicity discrimination and genetic test reference for CRX variants based on genotype-phenotype analysis
    Li, Shiqiang ; Xiao, Xueshan ; et al.
    In: Experimental eye research, Jg. 189 (2019-06-21)
    Online unknown
    Zugriff:
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    Targeted deletion of an NRL- and CRX-regulated alternative promoter specifically silences FERM and PDZ domain containing 1 (Frmpd1) in rod photoreceptors
    Dong, Lijin ; Christie K Campla ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 28 (2018-09-20), Heft 5
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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