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    academicJournal
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    Failure to confirm CNVs as of aetiological significance in twin pairs discordant for schizophrenia
    Tasaki, Shinya ; Kurotaki, Naohiro ; et al.
    In: Twin research and human genetics : the official journal of the International Society for Twin Studies, Jg. 13 (2010-10-01), Heft 5, S. 455-460
    Online unknown
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    Genomic Variation: Lessons Learned from Whole-Genome CNV Analysis
    Ledbetter, David H. ; Erin Rooney Riggs ; et al.
    In: Current Genetic Medicine Reports, Jg. 2 (2014-07-01), Heft 3, S. 146-150
    Online unknown
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    Genetic association analysis of copy-number variation (CNV) in human disease pathogenesis
    Lange, Christoph ; Lee, Charles ; et al.
    In: Genomics, Jg. 93 (2008-01-08), Heft 1
    Online unknown
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    Efficient CNV breakpoint analysis reveals unexpected structural complexity and correlation of dosage-sensitive genes with clinical severity in genomic disorders
    Ji, Haoran ; Zhou, Weichen ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 26 (2017-01-03), Heft 10
    Online unknown
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    Lymphoblast-derived integration-free iPSC lines from a female and male Alzheimer's disease patient expressing different copy numbers of a coding CNV in the Alzheimer risk gene CR1
    Wruck, Wasco ; Bohndorf, Martina ; et al.
    In: Stem cell research, Jg. 17 (2016-09-28), Heft 3
    Online unknown
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    Reduced transcript expression of genes affected by inherited and de novo CNVs in autism
    Mary Claire King ; McCarthy, Shane ; et al.
    In: European Journal of Human Genetics, Jg. 19 (2011-03-30), S. 727-731
    Online unknown
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    Volltext (PDF)
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    Identification of novel gastric cancer-associated CNVs by integrated analysis of microarray
    Sun Young Rha ; Seung Hui Kang ; et al.
    In: Journal of Surgical Oncology, Jg. 102 (2010-04-28), S. 454-461
    Online unknown
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    Taking qPCR to a higher level: Analysis of CNV reveals the power of high throughput qPCR to enhance quantitative resolution
    Ramakrishnan, Ramesh ; Dube, Simant ; et al.
    In: Methods, Jg. 50 (2010-04-01), S. 271-276
    Online unknown
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    UGT2B17 and SULT1A1 gene copy number variation (CNV) detection by LabChip microfluidic technology
    Gaedigk, Andrea ; Gaedigk, Roger ; et al.
    In: cclm, Jg. 48 (2010-03-02), S. 627-633
    Online unknown
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    Profiling of copy number variations (CNVs) in healthy individuals from three ethnic groups using a human genome 32 K BAC-clone-based array
    Bogdan, Adam ; Nordenskjöld, Magnus ; et al.
    In: Human Mutation, Jg. 29 (2008-03-01), S. 398-408
    Online unknown
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    Methods to detect CNVs in the human genome
    Aten, Emmelien ; White, Stefan J. ; et al.
    In: Cytogenetic and Genome Research, Jg. 123 (2008), S. 313-321
    Online unknown
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    CNVs and genetic medicine (excitement and consequences of a rediscovery)
    Beckmann, Jacques S. ; Sharp, Andrew J. ; et al.
    In: Cytogenetic and Genome Research, Jg. 123 (2008), S. 7-16
    Online unknown
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    An innocuous duplication of 11.2 Mb at 13q21 is gene poor: Sub-bands of gene paucity and pervasive CNV characterize thechromosome anomalies
    Goodwin, Linda ; Peters, Greg B. ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics Part A, 2007, S. 2452-2459
    Online unknown
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    Synergistic interactions between Drosophila orthologues of genes spanned by De Novo human CNVs support multiple-hit models of autism
    Webber, Caleb ; Stuart F. J. Le Grice ; et al.
    2015
    Online unknown
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    Identification of significant regional genetic variations using continuous CNV values in aCGH data
    Hyun Cheol Chung ; Ki Yeol Kim ; et al.
    In: Genomics, Jg. 94 (2009-11-01), Heft 5, S. 317-323
    Online unknown
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    Multiplex Paralogue Ratio Tests for accurate measurement of multiallelic CNVs
    John A.L. Armour ; Janyakhantikul, Somwang ; et al.
    In: Genomics, Jg. 93 (2009), S. 98-103
    Online unknown
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    CNV analysis in a large schizophrenia sample implicates deletions at 16p12.1 and SLC1A1 and duplications at 1p36.33 and CGNL1
    Corvin, Aiden ; Hultman, Christina H. ; et al.
    2014
    Online unknown
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    Accurate determination of copy number variations (CNVs): application to the alpha- and beta-defensin CNVs
    Vermeire, Severine ; Cuppens, Harry ; et al.
    In: Journal of immunological methods, Jg. 344 (2008-09-19), Heft 1
    Online unknown
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    Genetic architecture of reciprocal CNVs
    Golzio, Christelle ; Katsanis, Nicholas
    In: Current opinion in geneticsdevelopment, Jg. 23 (2013-03-12), Heft 3
    Online unknown
    Zugriff:
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