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    Comparison of transduction efficiency among various cell types by a lentivector containing CMV promoter.
    Ghaneialvar, Hori ; Lotfi, Abbas Sahebghadam ; et al.
    In: Comparative Clinical Pathology, Jg. 28 (2019-08-01), Heft 4, S. 1077-1085
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Exploring the Potential of Cytomegalovirus-Based Vectors: A Review.
    Zeng, Janine ; Jaijyan, Dabbu Kumar ; et al.
    In: Viruses (1999-4915), Jg. 15 (2023-10-01), Heft 10, S. 2043-2059
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    The combination of a synthetic promoter and a CMV promoter improves foreign gene expression efficiency in myocytes
    Jianwei, Dai ; Qianqian, Zhang ; et al.
    In: Journal of Biotechnology, Jg. 158 (2012-04-15), Heft 3, S. 91-96
    academicJournal
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    Gemcitabine synergistically enhances the effect of adenovirus gene therapy through activation of the CMV promoter in pancreatic cancer cells.
    Onimaru, M. ; Ohuchida, K. ; et al.
    In: Cancer Gene Therapy, Jg. 17 (2010-08-01), Heft 8, S. 541-549
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Preferential retroviral-mediated transduction of EBV- and CMV-specific T cells after polyclonal T-cell activation.
    Sauce, D. ; Mercier, P. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 11 (2004-06-15), Heft 12, S. 1019-1022
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Strain-specific rate of shutdown of CMV enhancer activity in murine liver confirmed by use of persistent [E1<superscript>-</superscript>, E2b<superscript>-</superscript>] adenoviral vectors
    Everett, R.S. ; Evans, H.K. ; et al.
    In: Virology, Jg. 325 (2004-07-20), Heft 1, S. 96-105
    Online academicJournal
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    Full Text Finder (Volltext)
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    Targeted gene therapy of nasopharyngeal cancer in vitro and in vivo by enhanced thymidine kinase expression driven by human TERT promoter and CMV enhancer.
    Shen, Cong-Xiang ; Wen, Zhong ; et al.
    In: Journal of Experimental & Clinical Cancer Research (17569966), Jg. 29 (2010), S. 94-102
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
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    Tumour cell radiosensitisation using constitutive (CMV) and radiation inducible (WAF1) promoters to drive the iNOS gene: a novel suicide gene therapy.
    Worthington, J. ; Robson, T. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 9 (2002-02-15), Heft 4, S. 263-269
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Transcription Factor Binding Site in Promoter Determines the Pattern of Plasmid-Based Transgene Expression In Vivo.
    Zhang, Chunbo ; Liu, Dexi
    In: Pharmaceutics, Jg. 16 (2024-04-01), Heft 4, S. 544-561
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    TARGETING TRANSGENE TO HEART AND LIVER WITH AAV9 BY CMV AND CBA PROMOTERS.
    Ma, Yi Tong ; Chen, Bang-Dang ; et al.
    In: Journal of the American College of Cardiology (JACC), Jg. 65 (2015-03-18), S. A1675
    Online academicJournal
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    Promoter Optimization Circumvents Bcl-2 Transgene-Mediated Suppression of Lentiviral Vector Production.
    Kok, Cindy Y. ; MacLean, Lauren M. ; et al.
    In: Biomolecules (2218-273X), Jg. 13 (2023-09-01), Heft 9, S. 1397-1405
    Online academicJournal
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    Investigating Tick-borne Flaviviral-like Particles as a Delivery System for Gene Therapy.
    Neddermeyer, Anne H. ; Hultenby, Kjell ; et al.
    In: Current Therapeutic Research, Jg. 88 (2018), S. 8-17
    Online academicJournal
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    Development of Minicircle Vectors Encoding COL7A1 Gene with Human Promoters for Non-Viral Gene Therapy for Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa.
    Wang, Xianqing ; Alshehri, Fatma ; et al.
    In: International Journal of Molecular Sciences, Jg. 22 (2021-12-01), Heft 23, S. 12774-12774
    Online academicJournal
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  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Small-molecule inhibitors of proteasome increase CjCas9 protein stability.
    Yaméogo, Pouiré ; Majeau, Nathalie ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 17 (2023-01-19), Heft 1, S. 1-12
    Online academicJournal
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    Bactofection of lung epithelial cells in vitro and in vivo using a genetically modified Escherichia coli.
    Larsen, M. D. B. ; Griesenbach, U. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 15 (2008-03-15), Heft 6, S. 434-442
    Online academicJournal
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    AAV-SPL 2.0, a Modified Adeno-Associated Virus Gene Therapy Agent for the Treatment of Sphingosine Phosphate Lyase Insufficiency Syndrome.
    Khan, Ranjha ; Oskouian, Babak ; et al.
    In: International Journal of Molecular Sciences, Jg. 24 (2023-11-01), Heft 21, S. 15560-15575
    Online academicJournal
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    A shortened adeno-associated virus expression cassette for CFTR gene transfer to cystic fibrosis airway epithelia.
    Ostedgaard, Lynda S. ; Rokhlina, Tatiana ; et al.
    In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Jg. 102 (2005-02-22), Heft 8, S. 2952-2957
    Online academicJournal
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    Rapid in vivo isolation of gene expression elements using an HSV amplicon system
    Huang, Chun-Yuan ; Brandt, Curtis R.
    In: Journal of Virological Methods, Jg. 113 (2003-10-01), Heft 1, S. 1-12
    academicJournal
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    Prospective comparison of PCR-based vs late mRNA-based preemptive antiviral therapy for HCMV infection in patients after allo-SCT.
    Hebart, H. ; Lengerke, C. ; et al.
    In: Bone Marrow Transplantation, Jg. 46 (2011-03-01), Heft 3, S. 408-415
    Online academicJournal
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    1074. The Use of Genetically Modified Antigen Presenting Cells to Generate Donor-Derived Virus-Specific Cytotoxic T Lymphocytes Reactive Against CMV and Adenoviral Antigens for Clinical Use
    Myers, Gary D. ; Leen, Ann ; et al.
    In: Molecular Therapy, Jg. 11 (2005-06-02), S. 414-414
    Online academicJournal
    Zugriff:
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