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    Tumour cell radiosensitization using constitutive (CMV) and radiation inducible (WAF1) promoters to drive the iNOS gene: a novel suicide gene therapy
    Robson, Tracy ; O'Keeffe, Martina B. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 9 (2002-02-01), S. 263-269
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Optimization of adeno-associated virus vector-mediated gene transfer to the respiratory tract.
    Kurosaki, F ; Uchibori, R ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 24 (2017-05-01), Heft 5, S. 290-297
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Transcription factor plasmid binding modulates microtubule interactions and intracellular trafficking during gene transfer.
    Badding, MA ; Vaughan, EE ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 19 (2012-03-01), Heft 3, S. 338-46
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Plasmid-based transient human stromal cell-derived factor-1 gene transfer improves cardiac function in chronic heart failure.
    Sundararaman, S ; Miller, TJ ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 18 (2011-09-01), Heft 9, S. 867-73
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Construction of a novel expression cassette for increasing transgene expression in vivo in endothelial cells of large blood vessels.
    Dronadula, N ; Du, L ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 18 (2011-05-01), Heft 5, S. 501-8
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Improved antibiotic-free plasmid vector design by incorporation of transient expression enhancers.
    Luke, JM ; Vincent, JM ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 18 (2011-04-01), Heft 4, S. 334-43
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    microRNA122-regulated transgene expression increases specificity of cardiac gene transfer upon intravenous delivery of AAV9 vectors.
    Geisler, A ; Jungmann, A ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 18 (2011-02-01), Heft 2, S. 199-209
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Systemic administration of a PEGylated adenovirus vector with a cancer-specific promoter is effective in a mouse model of metastasis.
    Yao, X ; Yoshioka, Y ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 16 (2009-12-01), Heft 12, S. 1395-404
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    An enhanced autogene-based dual-promoter cytoplasmic expression system yields increased gene expression.
    Finn, J ; Lee, AC ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 11 (2004-02-01), Heft 3, S. 276-83
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Long-term transgene expression by administration of a lentivirus-based vector to the fetal circulation of immuno-competent mice.
    Waddington, SN ; Mitrophanous, KA ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 10 (2003-08-01), Heft 15, S. 1234-40
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Evaluation of Tet-on system to avoid transgene down-regulation in ex vivo gene transfer to the CNS.
    Johansen, J ; Rosenblad, C ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 9 (2002-10-01), Heft 19, S. 1291-301
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Biodegradable polymer-based interleukin-12 gene delivery: role of induced cytokines, tumor infiltrating cells and nitric oxide in anti-tumor activity.
    Maheshwari, A ; Han, S ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 9 (2002-08-01), Heft 16, S. 1075-84
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Therapeutic success and efficacy of nonviral liposomal cDNA gene transfer to the skin in vivo is dose dependent.
    Jeschke, MG ; Richter, G ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 8 (2001-12-01), Heft 23, S. 1777-84
    Online academicJournal
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    SV40-derived vectors provide effective transgene expression and inhibition of HIV-1 using constitutive, conditional,and pol III promoters.
    Jayan, GC ; Cordelier, P ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 8 (2001-07-01), Heft 13, S. 1033-42
    Online academicJournal
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    Single chain Fv: a ligand in receptor-mediated gene delivery.
    Gupta, S ; Eastman, J ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 8 (2001-04-01), Heft 8, S. 586-92
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Efficient in vivo gene transfer by PCR amplified fragment with reduced inflammatory activity.
    Hofman, CR ; Dileo, JP ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 8 (2001), Heft 1, S. 71-4
    Online academicJournal
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    Sustained expression of human apo A-I following adenoviral gene transfer in mice.
    De Geest, B ; Van Linthout, S ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 8 (2001), Heft 2, S. 121-7
    Online academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    A radiation-controlled molecular switch for use in gene therapy of cancer.
    Scott, SD ; Marples, B ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 7 (2000-07-01), Heft 13, S. 1121-5
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    Herpesvirus saimiri-based gene delivery vectors maintain heterologous expression throughout mouse embryonic stem cell differentiation in vitro.
    Stevenson, AJ ; Clarke, D ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 7 (2000-03-01), Heft 6, S. 464-71
    Online academicJournal
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    Increased level and duration of expression in muscle by co-expression of a transactivator using plasmid systems.
    Li, S ; MacLaughlin, FC ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 6 (1999-12-01), Heft 12, S. 2005-11
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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