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    Human doublecortin (DCX) and the homologous gene in mouse encode a putative Ca2+-dependent signaling protein which is mutated in human X- linked neuronal migration defects
    Dobyns, William B. ; Sossey-Alaoui, Khalid ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 7 (1998-08-01), S. 1327-1332
    Online unknown
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    DCX in PC12 cells: CREB-mediated transcription and neurite outgrowth
    Shmueli, Orit ; Reiner, Orly ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 10 (2001-05-02), Heft 10
    Online unknown
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    Subcortical band heterotopia in rare affected males can be caused by missense mutations in DCX (XLIS) or LIS1
    Ledbetter, David H. ; Matsumoto, Naomichi ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 8 (1999-08-11), Heft 9
    Online unknown
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    LIS1 and XLIS (DCX) mutations cause most classical lissencephaly, but different patterns of malformation
    A. James Barkovich ; Walsh, Christopher A. ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 7 (1998-11-18), Heft 13
    Online unknown
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    A novel role for doublecortin and doublecortin-like kinase in regulating growth cone microtubules
    Black, Mark M. ; Jean, Daphney C. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 21 (2012-09-21), S. 5511-5527
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    Transplanted ALDHhiSSClo neural stem cells generate motor neurons and delay disease progression of nmd mice, an animal model of SMARD1
    Corti, Stefania ; Bordoni, Andreina ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 15 (2005-12-08), S. 167-187
    Online unknown
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    Lissencephaly and the molecular basis of neuronal migration
    Dobyns, William B. ; Kato, Mitsuhiro
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 12 (2003-04-02), S. 89R- (8S.)
    Online unknown
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    The intellectual disability PAK3 R67C mutation impacts cognitive functions and adult hippocampal neurogenesis
    Vaillend, Cyrille ; Barnier, Jean-Vianney ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 29 (2020-01-16), S. 1950-1968
    Online unknown
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    Interaction between LIS1 and doublecortin, two lissencephaly gene products
    Reiner, Orly ; Kantor, Ayelet ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 9 (2000-09-26), Heft 15
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    Branching and nucleokinesis defects in migrating interneurons derived from doublecortin knockout mice
    Kappeler, Caroline ; Hamard, Ghislaine ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 15 (2006-07-01), S. 2183-2183
    Online unknown
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    Beta tubulin isoforms are not interchangeable for rescuing impaired radial migration due to Tubb3 knockdown
    Broix, Loic ; Chelly, Jamel ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 23 (2014), Heft 6, S. 1516-1526
    Online unknown
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    TUBA1A mutations cause wide spectrum lissencephaly (smooth brain) and suggest that multiple neuronal migration pathways converge on alpha tubulins
    Dobyns, William B. ; Rees, Mark I. ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 19 (2010-05-15), Heft 14
    Online unknown
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