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    Association of LCT -13910C>T polymorphism and hip fracture in a cohort of older adult population from Northern Spain
    Kleinbielen, Tamara ; Riancho, José A. ; et al.
    2021
    Online unknown
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    Investigating the influence of LCT rs3754689 polymorphism on inhibitor development in Iranian and Afghan patients with severe hemophilia A
    Mohammad Hasan Samiee Aref ; Damavandi, Narges ; et al.
    In: Blood coagulationfibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis, Jg. 31 (2019-10-24), Heft 1
    Online unknown
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    Influence of LCT rs3754689 polymorphism on inhibitor development in patients with severe hemophilia A
    Wiwanitkit, Viroj ; Mungmuunpuntipantip, Rujittka
    In: Blood coagulationfibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis, Jg. 31 (2020-01-07), Heft 1
    Online unknown
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    A novel mutation within the lactase gene (LCT): the first report of congenital lactase deficiency diagnosed in Central Europe
    Fazeli, Walid ; Kaczmarek, Sigrid ; et al.
    In: BMC Gastroenterology, Jg. 15 (2015-07-01)
    Online unknown
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    Identification of novel genetic variants in the mutational hotspot region 14 kb upstream of the LCT gene in a Mexican population
    Buckland, Robert J. ; Randazzo, Andres ; et al.
    In: Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation, Jg. 77 (2017-04-28), S. 311-314
    Online unknown
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    Volltext (PDF)
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    Correlation between lactose absorption and the C/T-13910 and G/A-22018 mutations of the lactase-phlorizin hydrolase (LCT) gene in adult-type hypolactasia
    Fernanda dos Santos de Oliveira ; Helena Ayako Sueno Goldani ; et al.
    2007
    Online unknown
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    The lactase phlorizin hydrolase (LCT) gene maps to pig chromosome 15q13
    Andersson, Leif ; Troelsen, Jesper T. ; et al.
    In: Animal Genetics, Jg. 26 (2009-04-24), S. 49-52
    Online unknown
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    Simultaneous genotyping of the three lactose tolerance-linked polymorphisms LCT –13907C>G, LCT –13910C>T and LCT –13915T>G with Pyrosequencing™ technology
    Olsson, Lovisa A. ; Nilsson, Torbjörn K.
    In: Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, Jg. 46 (2008)
    Online unknown
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    Association Between Polymorphisms of VDR, COL1A1, and LCT Genes and Bone Mineral Density in Belarusian Women With Severe Postmenopausal Osteoporosis
    Strazdienė, Vaidilė ; Mosse, Irma ; et al.
    In: Medicina; Volume 49; Issue 4; Pages: 28, 2013-05-05
    Online unknown
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    Four novel mutations in the lactase gene (LCT) underlying congenital lactase deficiency (CLD)
    Höglund, Pia ; Freddara, Roberta ; et al.
    In: BMC Gastroenterology, Jg. 9 (2009), Heft 1
    Online unknown
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    Hydrogen breath testing versus LCT genotyping for the diagnosis of lactose intolerance: a matter of age?
    Fuchs, Dietmar ; Oberkanins, Christian ; et al.
    In: Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, Jg. 383 (2007-03-21), Heft 1-2
    Online unknown
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    Constant infusion rates of lipid emulsions to stabilize plasma triglyceride concentrations: medium-chain triglyceride/long-chain triglyceride emulsions (MCT/LCT) versus LCT
    Iriyama, Keiji ; Shigemori, Chika ; et al.
    In: Surgery today, Jg. 28 (1998-04-21), Heft 3
    Online unknown
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    Longus Colli Tendinitis in a Patient Presenting with Neck Pain and Acute Systemic Inflammation
    Kanzaki, Mami ; Kakumoto, Toshiyuki ; et al.
    In: Internal Medicine, Jg. 57 (2018-04-01), Heft 18, S. 2759-2761
    Online unknown
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    Lactase persistence genotyping on whole blood by loop-mediated isothermal amplification and melting curve analysis
    Tovbjerg, Sara K. ; Abildgaard, Anders ; et al.
    In: Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, Jg. 482 (2018-02-14)
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    Erratum to: Exercise induced laryngeal obstruction: a review of diagnosis and management
    McLeod, Robert S. ; Liyanagedera, Savinda ; et al.
    In: European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery, Jg. 274 (2017-07-25), Heft 9
    Online unknown
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    Spontaneous subdural hematoma associated with microcystic meningioma: first case report in the literature
    Dpdc, Tirapelli ; Lh, Coronatto ; et al.
    In: British journal of neurosurgery, Jg. 33 (2017-07-01), Heft 4
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    Genetic testing for adult-type hypolactasia in Italian families
    Belpinati, Francesca ; Chierici, Roberta ; et al.
    In: Clinical chemistry and laboratory medicine, Jg. 46 (2008-07-09), Heft 7
    Online unknown
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    L1 chimeric transcripts are expressed in healthy brain and their deregulation in glioma follows that of their host locus
    Pinson, Marie-Elisa ; Court, Franck ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 31 (2022-03-17), S. 2606-2622
    Online unknown
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    Genetic variants at the chromosomal region 2q21.3 underlying inhibitor development in patients with severe haemophilia A
    Silvia, Spena ; Andrea, Cairo ; et al.
    In: Haemophilia, Jg. 28 (2022-02-19), S. 270-277
    Online unknown
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    Hyperandrogenism caused by ovarian Leydig cell tumour: finding the needle in a haystack
    Yong Ting Tai ; Chin Voon Tong
    In: BMJ case reports, Jg. 13 (2022-12-13), Heft 12
    Online unknown
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