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    Gene Augmentation of CHM Using Non-Viral Episomal Vectors in Models of Choroideremia
    Toualbi, Lyes ; Toms, Maria ; et al.
    In: International Journal of Molecular Sciences, Jg. 24 (2023-10-01), Heft 20
    Online academicJournal
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    Whole-exome sequencing identified a novel mutation in CHM of a Chinese family
    Tang, Hui ; Mao, Jun ; et al.
    In: Journal of Genetics, Jg. 100 (2021-10-01), Heft 2
    Online academicJournal
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    A frameshift mutation in the CHM gene causes choroideremia with acute angle-closure glaucoma
    Ouyang, Pingbo ; Li, Yun ; et al.
    In: Molecular Medicine Reports, Jg. 17 (2018-06-01), Heft 6, S. 7918-7924
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Novel CHM mutations in Polish patients with choroideremia - an orphan disease with close perspective of treatment : choroidema
    Skorczyk-Werner, Anna ; Wawrocka, Anna ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 13 (2018-12-12), Heft 1
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Exome sequencing reveals CHM mutations in six families with atypical choroideremia initially diagnosed as retinitis pigmentosa
    Li, Shiqiang ; Guan, Liping ; et al.
    In: International Journal of Molecular Medicine, Jg. 34 (2014-08-01), Heft 2, S. 573-577
    academicJournal
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    Genome Analysis of Osteosarcoma Progression Samples Identifies FGFR1 Overexpression as a Potential Treatment Target and CHM as a Candidate Tumor Suppressor Gene
    Barøy, Tale ; Chilamakuri, Chandra S. R. ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 11 (2016-09-29), Heft 9, S. e0163859
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Whole-exome sequencing reveals a novel CHM gene mutation in a family with choroideremia initially diagnosed as retinitis pigmentosa
    Guo, Hui ; Li, Jisheng ; et al.
    In: BMC Ophthalmology, Jg. 15 (2015-07-28)
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Progression of retinal pigment epithelial alterations during long-term follow-up in female carriers to choroideremia and report of a novel CHM mutation : Ophthalmic Molecular Genetics
    Renner, Agnes B. ; Fiebig, Britta S. ; et al.
    In: Archives of Ophthalmology, Jg. 127 (2009-07-01), Heft 7, S. 907-912
    serialPeriodical
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    Clinical and functional findings in choroideremia due to complete deletion of the CHM gene
    Mura, Marco ; Sereda, Christina ; et al.
    In: Archives of Ophthalmology, Jg. 125 (2007-08-01), Heft 8, S. 1107-1113
    serialPeriodical
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    Findings from S.Q. Li et al Has Provided New Information about Retinitis Pigmentosa (Exome sequencing reveals CHM mutations in six families with atypical choroideremia initially diagnosed as retinitis pigmentosa)
    In: Genomics & Genetics Weekly, 2014-08-22, S. 79
    Zeitungsartikel
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    Androgenetic Complete Hydatidiform Moles With p57KIP2-Positive Immunostaining : Original Article
    Usui, Hirokazu ; Sato, Asuka ; et al.
    In: American Journal of Clinical Pathology, Jg. 154 (2020-12-01), Heft 6, S. 776-783
    academicJournal
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    A Novel Mutation in the Choroideremia Gene in a Turkish Family : CASE REPORT
    Iftikhar, Mustafa ; Wolfson, Yulia ; et al.
    In: Journal of the College of Physicians and Surgeons Pakistan, Jg. 29 (2019-07-01), Heft 7, S. 677-679
    Online academicJournal
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    Metabolic acclimation supports higher aluminium-induced secretion of citrate and malate in an aluminium-tolerant hybrid clone of Eucalyptus
    Li, Wannian ; Finnegan, Patrick M. ; et al.
    In: BMC Plant Biology, Jg. 21 (2021-01-06), Heft 1
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Chondromodulin-I suppresses tumorigenesis of human osteosarcoma cells
    Lin, Xiangbo ; Wang, Lijun ; et al.
    In: Molecular Medicine Reports, Jg. 16 (2017-12-01), Heft 6, S. 8542-8548
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Chondromodulin-I expression and correlation with angiogenesis in human osteoarthritic cartilage
    Deng, Bing ; Chen, Cheng ; et al.
    In: Molecular Medicine Reports, Jg. 16 (2017-08-01), Heft 2, S. 2142-2148
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Diagnosis for choroideremia in a large Chinese pedigree by next-generation sequencing (NGS) and non-invasive prenatal testing (NIPT)
    Zhu, Li ; Cheng, Jingliang ; et al.
    In: Molecular Medicine Reports, Jg. 15 (2017-03-01), Heft 3, S. 1157-1164
    Online academicJournal
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    Next-generation sequencing-based clinical diagnosis of choroideremia and comprehensive mutational and clinical analyses
    Gao, Feng-Juan ; Tian, Guo-Hong ; et al.
    In: BMC Ophthalmology, Jg. 20 (2020-06-01), Heft 1
    Online academicJournal
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    Transfection of chondromodulin I into human breast cancer cells and its effect on the inhibition of cancer cell growth
    Shao, Jie ; Gan, Linghong ; et al.
    In: Molecular Medicine Reports, 2016-05-01, S. 4303-4308
    Online academicJournal
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    CHML is an NRF2 target gene that regulates mTOR function
    Dodson, Matthew ; Dai, Wujing ; et al.
    In: Molecular Oncology, Jg. 16 (2022-04-01), Heft 8, S. 1714-1727
    Online academicJournal
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    Adeno-Associated Viral Gene Therapy for Inherited Retinal Disease : Expert Review
    Ong, Tuyen ; Pennesi, Mark E. ; et al.
    In: Pharmaceutical Research, Jg. 36 (2019-02-01), Heft 2
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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