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    Gene Augmentation of CHM Using Non-Viral Episomal Vectors in Models of Choroideremia
    Toualbi, Lyes ; Toms, Maria ; et al.
    In: International Journal of Molecular Sciences, Jg. 24 (2023-10-01), Heft 20
    Online academicJournal
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    Whole-exome sequencing identified a novel mutation in CHM of a Chinese family
    Tang, Hui ; Mao, Jun ; et al.
    In: Journal of Genetics, Jg. 100 (2021-10-01), Heft 2
    Online academicJournal
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    A frameshift mutation in the CHM gene causes choroideremia with acute angle-closure glaucoma
    Ouyang, Pingbo ; Li, Yun ; et al.
    In: Molecular Medicine Reports, Jg. 17 (2018-06-01), Heft 6, S. 7918-7924
    Online academicJournal
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    A putative frameshift variant in the CHM gene is associated with an unexpected splicing alteration in a choroideremia patient
    Fioretti, Tiziana ; Ungari, Silvana ; et al.
    In: Molecular Genetics & Genomic Medicine, Jg. 8 (2020-11-01), Heft 11
    Online academicJournal
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    Novel CHM mutations in Polish patients with choroideremia - an orphan disease with close perspective of treatment : choroidema
    Skorczyk-Werner, Anna ; Wawrocka, Anna ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 13 (2018-12-12), Heft 1
    Online academicJournal
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    Exome sequencing reveals CHM mutations in six families with atypical choroideremia initially diagnosed as retinitis pigmentosa
    Li, Shiqiang ; Guan, Liping ; et al.
    In: International Journal of Molecular Medicine, Jg. 34 (2014-08-01), Heft 2, S. 573-577
    academicJournal
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    Genome Analysis of Osteosarcoma Progression Samples Identifies FGFR1 Overexpression as a Potential Treatment Target and CHM as a Candidate Tumor Suppressor Gene
    Barøy, Tale ; Chilamakuri, Chandra S. R. ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 11 (2016-09-29), Heft 9, S. e0163859
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Novel types of mutation in the choroideremia (CHM) gene: a full-length L1 insertion and an intronic mutation activating a cryptic exon : Original Investigation
    van den Hurk, José A. J. M. ; van de Pol, Dorien J. R. ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 113 (2003-08-01), Heft 3, S. 268-275
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Whole-exome sequencing reveals a novel CHM gene mutation in a family with choroideremia initially diagnosed as retinitis pigmentosa
    Guo, Hui ; Li, Jisheng ; et al.
    In: BMC Ophthalmology, Jg. 15 (2015-07-28)
    Online academicJournal
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    Clinical Trial: Safety and Dose Escalation Study of AAV2-hCHM in Subjects With CHM (Choroideremia) Gene Mutations
    In: Indian eGov Newswire, 2015-01-23
    Zeitungsartikel
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    Findings from S.Q. Li et al Has Provided New Information about Retinitis Pigmentosa (Exome sequencing reveals CHM mutations in six families with atypical choroideremia initially diagnosed as retinitis pigmentosa)
    In: Genomics & Genetics Weekly, 2014-08-22, S. 79
    Zeitungsartikel
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    Androgenetic Complete Hydatidiform Moles With p57KIP2-Positive Immunostaining : Original Article
    Usui, Hirokazu ; Sato, Asuka ; et al.
    In: American Journal of Clinical Pathology, Jg. 154 (2020-12-01), Heft 6, S. 776-783
    academicJournal
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    A Novel Mutation in the Choroideremia Gene in a Turkish Family : CASE REPORT
    Iftikhar, Mustafa ; Wolfson, Yulia ; et al.
    In: Journal of the College of Physicians and Surgeons Pakistan, Jg. 29 (2019-07-01), Heft 7, S. 677-679
    Online academicJournal
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    Metabolic acclimation supports higher aluminium-induced secretion of citrate and malate in an aluminium-tolerant hybrid clone of Eucalyptus
    Li, Wannian ; Finnegan, Patrick M. ; et al.
    In: BMC Plant Biology, Jg. 21 (2021-01-06), Heft 1
    Online academicJournal
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    Chondromodulin-I suppresses tumorigenesis of human osteosarcoma cells
    Lin, Xiangbo ; Wang, Lijun ; et al.
    In: Molecular Medicine Reports, Jg. 16 (2017-12-01), Heft 6, S. 8542-8548
    Online academicJournal
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    Chondromodulin-I expression and correlation with angiogenesis in human osteoarthritic cartilage
    Deng, Bing ; Chen, Cheng ; et al.
    In: Molecular Medicine Reports, Jg. 16 (2017-08-01), Heft 2, S. 2142-2148
    Online academicJournal
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    Diagnosis for choroideremia in a large Chinese pedigree by next-generation sequencing (NGS) and non-invasive prenatal testing (NIPT)
    Zhu, Li ; Cheng, Jingliang ; et al.
    In: Molecular Medicine Reports, Jg. 15 (2017-03-01), Heft 3, S. 1157-1164
    Online academicJournal
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    Next-generation sequencing-based clinical diagnosis of choroideremia and comprehensive mutational and clinical analyses
    Gao, Feng-Juan ; Tian, Guo-Hong ; et al.
    In: BMC Ophthalmology, Jg. 20 (2020-06-01), Heft 1
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    Analysis of a large choroideremia dataset does not suggest a preference for inclusion of certain genotypes in future trials of gene therapy
    Freund, Paul R. ; Sergeev, Yuri V. ; et al.
    In: Molecular Genetics & Genomic Medicine, Jg. 4 (2016-05-01), Heft 3, S. 344-358
    Online academicJournal
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    Transfection of chondromodulin I into human breast cancer cells and its effect on the inhibition of cancer cell growth
    Shao, Jie ; Gan, Linghong ; et al.
    In: Molecular Medicine Reports, 2016-05-01, S. 4303-4308
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