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    OCRL localizes to the primary cilium: a new role for cilia in Lowe syndrome
    NA, LUO ; WEST, Callah C ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 21 (2012), Heft 15, S. 3333-3344
    Online academicJournal
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    The Lowe syndrome protein OCRL1 is involved in primary cilia assembly
    COON, Brian G ; HERNANDEZ, Victor ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 21 (2012), Heft 8, S. 1835-1847
    Online academicJournal
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    FAM161A, associated with retinitis pigmentosa, is a component of the cilia-basal body complex and interacts with proteins involved in ciliopathies
    DI GIOIA, Silvio Alessandro ; LETTEBOER, Stef J. F ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 21 (2012), Heft 23, S. 5174-5184
    Online academicJournal
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    The retinitis pigmentosa protein RP2 interacts with polycystin 2 and regulates cilia-mediated vertebrate development
    HURD, Toby ; WEIBIN, ZHOU ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 19 (2010), Heft 22, S. 4330-4344
    Online academicJournal
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    The retinitis pigmentosa protein RP2 links pericentriolar vesicle transport between the Golgi and the primary cilium
    JANE EVANS, R ; SCHWARZ, Nele ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 19 (2010), Heft 7, S. 1358-1367
    Online academicJournal
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    Human retinopathy-associated ciliary protein retinitis pigmentosa GTPase regulator mediates cilia-dependent vertebrate development
    GHOSH, Amiya K ; MURGA-ZAMALLOA, Carlos A ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 19 (2010), Heft 1, S. 90-98
    Online academicJournal
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    The tuberous sclerosis proteins regulate formation of the primary cilium via a rapamycin-insensitive and polycystin 1-independent pathway
    HARTMAN, Tiffiney R ; DONGYAN, LIU ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 18 (2009), Heft 1, S. 151-163
    Online academicJournal
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    Renal cilia display length alterations following tubular injury and are present early in epithelial repair
    VERGHESE, Elizabeth ; WEIDENFELD, Raphael ; et al.
    In: Nephrology, dialysis, transplantation (Print), Jg. 23 (2008), Heft 3, S. 834-841
    Online academicJournal
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    The Meckel-Gruber Syndrome proteins MKS1 and meckelin interact and are required for primary cilium formation
    DAWE, Helen R ; SMITH, Ursula M ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 16 (2007), Heft 2, S. 173-186
    Online academicJournal
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    Bardet-Biedl syndrome genes are important in retrograde intracellular trafficking and Kupffer's vesicle cilia function
    YEN, Hsan-Jan ; TAYEH, Marwan K ; et al.
    In: Human molecular genetics (Print), Jg. 15 (2006), Heft 5, S. 667-677
    Online academicJournal
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    Ciliary function of polycystins: a new model for cystogenesis
    JOLY, Dominique ; HUMMEL, Aurélie ; et al.
    In: Nephrology, dialysis, transplantation (Print), Jg. 18 (2003), Heft 9, S. 1689-1692
    Online academicJournal
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