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    A Novel RPGR Exon ORF15 Mutation in a Family With X-linked Retinitis Pigmentosa and Coats’-like Exudative Vasculopathy
    Demirci, F Yesim K ; Rigatti, Brian W ; et al.
    In: American Journal of Ophthalmology, Jg. 141 (2006), Heft 1
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in eScholarship (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Histopathologic study of X-linked cone-rod dystrophy (CORDX1) caused by a mutation in the RPGR exon ORF15
    Demirci, F Yesim K ; Gupta, Nisha ; et al.
    In: American Journal of Ophthalmology, Jg. 139 (2005-02-01), Heft 2
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in eScholarship (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    A novel RPGR exon ORF15 mutation in a family with X-linked retinitis pigmentosa and Coats'-like exudative vasculopathy
    Mah, Tammy S. ; Gorin, Michael B. ; et al.
    In: American journal of ophthalmology, Jg. 141 (2005-07-25), Heft 1
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Histopathologic study of X-linked cone-rod dystrophy (CORDX1) caused by a mutation in the RPGR exon ORF15
    Mah, Tammy S. ; Radak, A.L. ; et al.
    In: American journal of ophthalmology, Jg. 139 (2004-08-18), Heft 2
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -