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    Map refinement of the Usher syndrome type 1B gene, MYO7A, relative to 11q13.5 microsatellite markers
    Elie El Zir ; Yolla Bou Mouglabey ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 54 (2008-06-28), S. 155-158
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    A mutation in OTOF, encoding otoferlin, a FER-1-like protein, causes DFNB9, a nonsyndromic form of deafness
    El-Amraoui, Aziz ; Mustapha, Mirna ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 21 (1999-04-01), S. 363-369
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
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    Prelingual Deafness: High Prevalence of a 30delG Mutation in the Connexin 26 Gene
    Grati, Mohammed ; Bitoun, Pierre ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 6 (1997-11-01), S. 2173-2177
    Online unknown
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    Molecular Genetics of the Usher Syndrome in Lebanon: Identification of 11 Novel Protein Truncating Mutations by Whole Exome Sequencing
    Slim, Rima ; Reddy, Ramesh ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 9 (2014-09-11), S. e107326
    Online unknown
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    Identification of a locus on chromosome 7q31, DFNB14, responsible for prelingual sensorineural non-syndromic deafness
    Mustapha, Mirna ; El-Zir, Elie ; et al.
    In: European journal of human genetics : EJHG, Jg. 6 (1999-01-15), Heft 6
    Online unknown
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    The Usher syndrome in the Lebanese population and further refinement of the USH2A candidate region
    Slim, Rima ; E. El Zir ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 103 (1998-10-06), Heft 2
    Online unknown
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    Mapping of DFNB12, a gene for a non-syndromal autosomal recessive deafness, to chromosome 10q21-22
    Salem, Nabiha ; Petit, Christine ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 5 (1996-07-01), Heft 7
    Online unknown
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    A gene responsible for a sensorineural nonsyndromic recessive deafness maps to chromosome 2p22-23
    Loiselet, Jacques ; Place, Christophe ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 5 (1996), Heft 1
    Online unknown
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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