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    Deciphering the etiology and role in oncogenic transformation of the CpG island methylator phenotype: a pan-cancer analysis.
    Yates, Josephine ; Boeva, Valentina
    In: Briefings in Bioinformatics, Jg. 23 (2022-03-01), Heft 2, S. 1-18
    Online academicJournal
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    recurrent mutation in RNF220 also causes hypomyelination in China and is a CpG hot spot.
    Yan, Huifang ; Kubisiak, Thomas ; et al.
    In: Brain: A Journal of Neurology, Jg. 145 (2022-12-01), Heft 12, S. e122- (3S.)
    Online academicJournal
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    Long-Range Bidirectional Strand Asymmetries Originate at CpG Islands in the Human Genome.
    Polak, Paz ; Arndt, Peter F.
    In: Genome Biology & Evolution, Jg. 1 (2009), S. 189-197
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Evidence of Site-Specific and Male-Biased Germline Mutation Rate in a Wild Songbird.
    Zhang, Hongkai ; Lundberg, Max ; et al.
    In: Genome Biology & Evolution, Jg. 15 (2023-11-01), Heft 11, S. 1-13
    Online academicJournal
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    Full Text Finder (Volltext)
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    Quantitative localization of heterogeneous methyl-CpG-binding protein 2 (MeCP2) expression phenotypes in normal and Rett syndrome brain by laser scanning cytometry.
    LaSalle, Janine M. ; Goldstine, Jared ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 10 (2001-08-15), Heft 17, S. 1729-1740
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Characterization of seizure-like events recorded in vivo in a mouse model of Rett syndrome.
    Colic, Sinisa ; Wither, Robert G. ; et al.
    In: Neural Networks, Jg. 46 (2013-10-01), S. 109-115
    Online academicJournal
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    View record from ScienceDirect (Volltext)
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    The recurrent mutation in TMEM106B also causes hypomyelinating leukodystrophy in China and is a CpG hotspot.
    Yan, Huifang ; Kubisiak, Thomas ; et al.
    In: Brain: A Journal of Neurology, Jg. 141 (2018-05-01), Heft 5, S. e36- (3S.)
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Enhanced CpG mutability and tumorigenesis in MBD4-deficient mice.
    Millar, Catherine B. ; Guy, Jacky ; et al.
    In: Science, Jg. 297 (2002-07-19), Heft 5580, S. 403-405
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Structural studies of an oligodeoxynucleotide containing a trimethylene interstrand cross-link in a 5′-(CpG) motif: model of a malondialdehyde cross-link.
    Dooley, Patricia A. ; Tsarouhtsis, Dimitrios ; et al.
    In: Journal of the American Chemical Society, Jg. 123 (2001-02-28), Heft 8, S. 1730-1739
    academicJournal
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    Reply: The recurrent mutation in TMEM106B also causes hypomyelinating leukodystrophy in China and is a CpG hotspot.
    Simons, Cas ; Dyment, David ; et al.
    In: Brain: A Journal of Neurology, Jg. 141 (2018-05-01), Heft 5, S. e37- (2S.)
    Online academicJournal
    Zugriff:
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Epigenetic and Genetic Differentiation Between Coregonus Species Pairs.
    Venney, Clare J ; Mérot, Claire ; et al.
    In: Genome Biology & Evolution, Jg. 16 (2024-02-01), Heft 2, S. 1-18
    Online academicJournal
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    Blood DNA methylation provides an accurate biomarker of KMT2B-related dystonia and predicts onset.
    Mirza-Schreiber, Nazanin ; Zech, Michael ; et al.
    In: Brain: A Journal of Neurology, Jg. 145 (2022-02-01), Heft 2, S. 644-654
    Online academicJournal
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    Repeat after Me(CP2)!
    Zhou, Jian ; Zoghbi, Huda
    In: Science, Jg. 372 (2021-06-25), Heft 6549, S. 1390-1391
    Online academicJournal
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    GREMET: An integrative tool for the prediction of mutation effects on gene regulation.
    Athanasiadis, Polykarpos ; Malousi, Andigoni ; et al.
    In: Computer Methods & Programs in Biomedicine, Jg. 111 (2013-07-01), Heft 1, S. 214-219
    academicJournal
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    The role of oxidative stress in Rett syndrome: an overview.
    De Felice, Claudio ; Signorini, Cinzia ; et al.
    In: Annals of the New York Academy of Sciences, Jg. 1259 (2012-07-15), Heft 1, S. 121-134
    Online academicJournal
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    Detection of heterozygous nonsense mutations in genes of interest using an Escherichia coli-based stop codon assay.
    Moon, Young Joon ; Kang, Yoonsung ; et al.
    In: Biotechnology & Applied Biochemistry, Jg. 46 (2007-02-01), Heft 2, S. 137-143
    Online academicJournal
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    Independent Generation of 5-(2′-Deoxycytidinyl)methyl Radical and the Formation of a Novel Cross-Link Lesion between 5-Methylcytosine and Guanine.
    Zhang, Qibin ; Wang, Yinsheng
    In: Journal of the American Chemical Society, Jg. 125 (2003-10-22), Heft 42, S. 12795-12802
    academicJournal
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    MECP2 is highly mutated in X-linked mental retardation.
    Couvert, Philippe ; Bienvenu, Thierry ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 10 (2001-04-03), Heft 9, S. 941-946
    Online academicJournal
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    Long-read sequence analysis of the MECP2 gene in Rett syndrome patients: correlation of disease severity with mutation type and location.
    Cheadle, Jeremy P.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 9 (2000-04-02), Heft 7, S. 1119-1130
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    Dense nonsymmetrical DNA methylation resulting from repeat-induced point mutation in Neurospora.
    Selker, Eric U. ; Fritz, Deborah Y. ; et al.
    In: Science, Jg. 262 (1993-12-10), S. 1724-1728
    Online academicJournal
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