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    Enhanced Ca<superscript>2+</superscript>-channeling complex formation at the ER-mitochondria interface underlies the pathogenesis of alcohol-associated liver disease.
    Thoudam, Themis ; Chanda, Dipanjan ; et al.
    In: Nature Communications, Jg. 14 (2023-03-27), Heft 1, S. 1-18
    Online academicJournal
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    Mucinous borderline ovarian tumors with BRAF<superscript>V600E</superscript> mutation may have low risk for progression to invasive carcinomas.
    Ohnishi, Kaori ; Nakayama, Kentaro ; et al.
    In: Archives of Gynecology & Obstetrics, Jg. 302 (2020-08-01), Heft 2, S. 487-495
    Online academicJournal
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    Genotype-phenotype analysis of pediatric patients with WT1 glomerulopathy.
    Ahn, Yo ; Park, Eu ; et al.
    In: Pediatric Nephrology, Jg. 32 (2017), Heft 1, S. 81-89
    Online academicJournal
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    Germline mutation of Glu70Lys is highly frequent in Korean patients with von Hippel-Lindau (VHL) disease.
    Hwang, Sena ; Ku, Cheol Ryong ; et al.
    In: Journal of Human Genetics, Jg. 59 (2014-09-01), Heft 9, S. 488-493
    Online academicJournal
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    Creation of tumorigenic human endometrial epithelial cells with intact chromosomes by introducing defined genetic elements.
    Mizumoto, Y. ; Kyo, S. ; et al.
    In: Oncogene, Jg. 25 (2006-09-14), Heft 41, S. 5673-5682
    Online academicJournal
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    Hyperactivation of the RAS signaling pathway in myelodysplastic syndrome with AML1/RUNX1 point mutations.
    Niimi, H. ; Harada, H. ; et al.
    In: Leukemia (08876924), Jg. 20 (2006-04-01), Heft 4, S. 635-644
    Online academicJournal
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    Extensive and divergent chromosomal losses in squamous and spindle-cell components of esophageal sarcomatoid carcinoma.
    Kwon, Mi-Seon ; Hong, Seung-Jin ; et al.
    In: Virchows Archiv: European Journal of Pathology, Jg. 443 (2003-11-01), Heft 5, S. 635-642
    Online academicJournal
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    Genetic classification of intestinal-type and diffuse-type gastric cancers based on chromosomal loss and microsatellite instability.
    Kim, Kyoung-Mee ; Kwon, Mee-Sun ; et al.
    In: Virchows Archiv: European Journal of Pathology, Jg. 443 (2003-10-01), Heft 4, S. 491-500
    Online academicJournal
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    Full Text Finder (Volltext)
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    Inhibition of telomerase activity in malignant glioma cells correlates with their sensitivity to temozolomide.
    Kanzawa, T. ; Germano, I.M. ; et al.
    In: British Journal of Cancer, Jg. 89 (2003-09-01), Heft 5, S. 922-929
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Frequent allelic loss of the RB, D13S319 and D13S25 locus in myeloid malignancies with deletion/translocation at 13q14 of chromosome 13, but not in lymphoid malignancies.
    Tanaka, K ; Arif, M ; et al.
    In: Leukemia (08876924), Jg. 13 (1999-09-01), Heft 9, S. 1367-1373
    Online academicJournal
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    A novel mutation in the renal V2 receptor gene in a boy with trisomy 21.
    Fujisawa, Yasuko ; Miyamoto, Takeshi ; et al.
    In: Pediatric Nephrology, Jg. 19 (2004-06-01), Heft 6, S. 609-611
    Online academicJournal
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    Dilated cardiomyopathy in a 3-year-old girl with a terminal deletion, 46,XX,del(3)(q27-qter), of the long arm of chromosome 3.
    Senzaki, Hideaki ; Inui, Mika ; et al.
    In: European Journal of Pediatrics, Jg. 162 (2003-06-01), Heft 6, S. 403-405
    Online academicJournal
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