Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
167 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Art der Quelle

Schlagwort

Verlag

Publikation

Sprache

Geographischer Bezug

167 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Association of KDR (rs2071559, rs1870377), CFH (rs1061170, rs1410996) genes variants and serum levels with pituitary adenoma.
    Bruzaite, A ; Gedvilaite, G ; et al.
    In: Molecular genetics & genomic medicine, Jg. 12 (2024), Heft 1, S. e2289
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Common haplotypes at the CFH locus and low-frequency variants in CFHR2 and CFHR5 associate with systemic FHR concentrations and age-related macular degeneration.
    Lorés-Motta, L ; van Beek AE ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 108 (2021-08-05), Heft 8, S. 1367-1384
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Retinal Vessel Functionality Is Linked With ARMS2 A69S and CFH Y402H Polymorphisms and Choroidal Status in AMD Patients.
    Krytkowska, E ; Ulanczyk, Z ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 62 (2021-04-01), Heft 4, S. 30
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    CFH I62V as a Putative Genetic Marker for Posner-Schlossman Syndrome.
    Yang, MM ; Sun, HY ; et al.
    In: Frontiers in immunology, Jg. 12 (2021-02-11), S. 608723
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    UCP2 and CFH Gene Variants with Genetic Susceptibility to Schizophrenia in Turkish Population.
    Nursal, AF ; Aydin, PC ; et al.
    In: Endocrine, metabolic & immune disorders drug targets, Jg. 21 (2021), Heft 11, S. 2084-2089
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Assessment of CFH and HTRA1 polymorphisms in age-related macular degeneration using classic and machine-learning approaches.
    Martínez-Velasco, A ; Perez-Ortiz, AC ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 41 (2020-12-01), Heft 6, S. 539-547
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Association of CFH polymorphism with susceptibility to sepsis caused by Pseudomonas aeruginosa in Chinese Han populations: A multi-center study.
    Li, J ; Long, D ; et al.
    In: Gene, Jg. 722 (2020-01-05), S. 144127
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    CFH and VIPR2 as susceptibility loci in choroidal thickness and pachychoroid disease central serous chorioretinopathy.
    Hosoda, Y ; Yoshikawa, M ; et al.
    In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Jg. 115 (2018-06-12), Heft 24, S. 6261-6266
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    A haplotype in CFH family genes confers high risk of rare glomerular nephropathies.
    Ding, Y ; Zhao, W ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 7 (2017-07-20), Heft 1, S. 6004
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Progression Rate From Intermediate to Advanced Age-Related Macular Degeneration Is Correlated With the Number of Risk Alleles at the CFH Locus.
    Sardell, RJ ; Persad, PJ ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 57 (2016-11-01), Heft 14, S. 6107-6115
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    CFH Variants Affect Structural and Functional Brain Changes and Genetic Risk of Alzheimer's Disease.
    Zhang, DF ; Li, J ; et al.
    In: Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, Jg. 41 (2016-03-01), Heft 4, S. 1034-45
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Confirmation of Host Genetic Determinants in the CFH Region and Susceptibility to Meningococcal Disease in a Central European Study Sample.
    Biebl, A ; Muendlein, A ; et al.
    In: The Pediatric infectious disease journal, Jg. 34 (2015-10-01), Heft 10, S. 1115-7
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Three new genetic loci (R1210C in CFH, variants in COL8A1 and RAD51B) are independently related to progression to advanced macular degeneration.
    Seddon, JM ; Reynolds, R ; et al.
    In: PloS one, Jg. 9 (2014-01-31), Heft 1, S. e87047
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Association of CFH and SERPING1 polymorphisms with anterior uveitis.
    Yang, MM ; Lai, TY ; et al.
    In: The British journal of ophthalmology, Jg. 97 (2013-11-01), Heft 11, S. 1475-80
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    A rare variant in CFH directly links age-related macular degeneration with rare glomerular nephropathies.
    Wright, AF
    In: Nature genetics, Jg. 43 (2011-11-28), Heft 12, S. 1176-7
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    A rare penetrant mutation in CFH confers high risk of age-related macular degeneration.
    Raychaudhuri, S ; Iartchouk, O ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 43 (2011-10-23), Heft 12, S. 1232-6
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Association study of the CFH Y402H polymorphism with Alzheimer's disease.
    Le Fur, I ; Laumet, G ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 31 (2010), Heft 1, S. 165-6
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    A69S and R38X ARMS2 and Y402H CFH gene polymorphisms as risk factors for neovascular age-related macular degeneration in Poland - a brief report.
    Teper, SJ ; Nowińska, A ; et al.
    In: Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, Jg. 18 (2012-02-01), Heft 2, S. PR1-3
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Association between variant Y402H in age-related macular degeneration (AMD) susceptibility gene CFH and treatment response of AMD: a meta-analysis.
    Chen, H ; Yu, KD ; et al.
    In: PloS one, Jg. 7 (2012), Heft 8, S. e42464
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    [Influence of genetic mutations on clinical presentation of subretinal neovascularization. Report 1: The impact of CFH and IL-8 genes polymorphism].
    Budzinskaia, MV ; Pogoda, TV ; et al.
    In: Vestnik oftalmologii, Jg. 127 (2011-07-01), Heft 4, S. 3-8
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -