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    Genome-wide analysis in over 1 million individuals of European ancestry yields improved polygenic risk scores for blood pressure traits.
    Keaton, JM ; Kamali, Z ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 56 (2024-05-01), Heft 5, S. 778-791
    Online academicJournal
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    Characterizing prostate cancer risk through multi-ancestry genome-wide discovery of 187 novel risk variants.
    Wang, A ; Shen, J ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 55 (2023-12-01), Heft 12, S. 2065-2074
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals.
    Surendran, P ; Feofanova, EV ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 52 (2020-12-01), Heft 12, S. 1314-1332
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    A catalog of genetic loci associated with kidney function from analyses of a million individuals.
    Wuttke, M ; Li, Y ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 51 (2019-06-01), Heft 6, S. 957-972
    Online academicJournal
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    View record at Springer (Volltext)
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    Protein-coding variants implicate novel genes related to lipid homeostasis contributing to body-fat distribution.
    Justice, AE ; Karaderi, T ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 51 (2019-03-01), Heft 3, S. 452-469
    Online academicJournal
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    Association analyses based on false discovery rate implicate new loci for coronary artery disease.
    Nelson, CP ; Goel, A ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 49 (2017-09-01), Heft 9, S. 1385-1391
    Online academicJournal
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    Genetic fine mapping and genomic annotation defines causal mechanisms at type 2 diabetes susceptibility loci.
    Gaulton, KJ ; Ferreira, T ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 47 (2015-12-01), Heft 12, S. 1415-25
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Genome-wide association analyses for lung function and chronic obstructive pulmonary disease identify new loci and potential druggable targets.
    Wain, LV ; Shrine, N ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 49 (2017-03-01), Heft 3, S. 416-425
    Online academicJournal
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    View record at Springer (Volltext)
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    Genetic relationship between five psychiatric disorders estimated from genome-wide SNPs.
    Lee, SH ; Ripke, S ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 45 (2013-09-01), Heft 9, S. 984-94
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Genome-wide SNP and CNV analysis identifies common and low-frequency variants associated with severe early-onset obesity.
    Wheeler, E ; Huang, N ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 45 (2013-05-01), Heft 5, S. 513-7
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Genome-wide meta-analysis identifies 11 new loci for anthropometric traits and provides insights into genetic architecture.
    Berndt, SI ; Gustafsson, S ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 45 (2013-05-01), Heft 5, S. 501-12
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Large-scale association analysis provides insights into the genetic architecture and pathophysiology of type 2 diabetes.
    Morris, AP ; Voight, BF ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 44 (2012-09-01), Heft 9, S. 981-90
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    New genetic loci implicated in fasting glucose homeostasis and their impact on type 2 diabetes risk.
    Dupuis, J ; Langenberg, C ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 42 (2010-02-01), Heft 2, S. 105-16
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Common variants near MC4R are associated with fat mass, weight and risk of obesity.
    Loos, RJ ; Lindgren, CM ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 40 (2008-06-01), Heft 6, S. 768-75
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Identification of new susceptibility loci for type 2 diabetes and shared etiological pathways with coronary heart disease
    Zhao, Wei ; Rasheed, Asif ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 49 (2017-10-01), Heft 10
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in eScholarship (Volltext)
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Dynamic incorporation of multiple in silico functional annotations empowers rare variant association analysis of large whole-genome sequencing studies at scale.
    Li, X ; Li, Z ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 52 (2020-09-01), Heft 9, S. 969-983
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder.
    Demontis, D ; Walters, RK ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 51 (2019), Heft 1, S. 63-75
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Genome-wide analyses of ADHD identify 27 risk loci, refine the genetic architecture and implicate several cognitive domains
    Demontis, Ditte ; Walters, G. Bragi ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 55 (2023), S. 198-208
    Online unknown
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    Volltext
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    Genome-wide association analysis identifies novel blood pressure loci and offers biological insights into cardiovascular risk.
    Warren, HR ; Evangelou, E ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 49 (2017-03-01), Heft 3, S. 403-415
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Genetic association study of QT interval highlights role for calcium signaling pathways in myocardial repolarization
    Bradford, Yuki ; Tanaka, Toshiko ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 46 (2014-08-01), Heft 8, S. 826-836
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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