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    Genome-wide association study of circulating interleukin 6 levels identifies novel loci
    Müller-Nurasyid, Martina ; Rotter, Jerome I. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 30 (2021-03-01), Heft 5, S. 393-409
    Online unknown
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    Genome-wide association study reveals new insights into the heritability and genetic correlates of developmental dyslexia
    Brandeis, Daniel ; Mirza-Schreiber, Nazanin ; et al.
    2021
    Online unknown
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    Genome-wide association study identifies multiple new loci associated with Ewing sarcoma susceptibility
    Patiño-García, Ana ; Grunewald, Thomas G. P. ; et al.
    In: Nature Communications, Jg. 9 (2018-08-01), Heft 1, S. 1-8
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Multiancestry association study identifies new asthma risk loci that colocalize with immune-cell enhancer marks
    Heinrich, Joachim ; Musk, Arthur W. ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 50 (2018), Heft 1, S. 42-42
    Online unknown
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    Common variation in PHACTR1 is associated with susceptibility to cervical artery dissection
    Debette, Stéphanie ; Kamatani, Yoichiro ; et al.
    2015
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    Evidence for the contribution of the X chromosome to Systemic Sclerosis susceptibility: Association with the functional IRAK1 196Phe/532Ser haplotype
    DIEUDÉ, P ; BOUAZIZ, M ; et al.
    2011
    Online unknown
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    Volltext
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    Genome-wide association analysis in dilated cardiomyopathy reveals two new players in systolic heart failure on chromosomes 3p25.1 and 22q11.23
    Harakalova, Magdalena ; Meder, Benjamin ; et al.
    2021
    Online unknown
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    Genome‐wide meta‐analysis identifies 3 novel loci associated with stroke
    Malik, Rainer ; Rannikmäe, Kristiina ; et al.
    In: Annals of Neurology, Jg. 84 (2018-11-01), Heft 6, S. 934-939
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Novel loci for childhood body mass index and shared heritability with adult cardiometabolic traits
    Barroso, Inês ; Sly, Peter D. ; et al.
    In: PLoS genetics, Jg. 16 (2020-10-12), Heft 10
    Online unknown
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    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
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    Large scale multifactorial likelihood quantitative analysis of BRCA1 and BRCA2 variants: An ENIGMA resource to support clinical variant classification
    Mori, Luigi ; González, Sara ; et al.
    2019
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Genome-wide association and functional studies identify a role for IGFBP3 in hip osteoarthritis
    Bidlingmaier, Martin ; Cailotto, Frédéric ; et al.
    In: Annals of the Rheumatic Diseases, Jg. 74 (2015), Heft 10, S. 1861-1867
    Online unknown
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    Phenotypic variability in giant axonal neuropathy
    Huehne, Kathrin ; Vallat, Jean-Michel ; et al.
    In: Neuromuscular Disorders, Jg. 19 (2009-04-01), S. 270-274
    Online unknown
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    Genome-wide association study identifies multiple susceptibility loci for glioma
    Kinnersley, Ben ; Labussière, Marianne ; et al.
    2015
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    New insights into the Tyrolean Iceman's origin and phenotype as inferred by whole-genome sequencing
    Zink, Albert ; Spangler, Jessica ; et al.
    2012
    Online unknown
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    Common variants of the BRCA1 wild-type allele modify the risk of breast cancer in BRCA1 mutation carriers
    Cox, D. G. ; Simard, J. ; et al.
    2011
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Genome-wide scan identifies TNIP1, PSORS1C1, and RHOB as novel risk loci for systemic sclerosis
    Riccieri, Valeria ; Czirják, László ; et al.
    2011
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Germline mutations in the PALB2 gene are population specific and occur with low frequencies in familial breast cancer
    Kiechle, Marion ; Ditsch, Nina ; et al.
    2011
    Online unknown
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Genome-Wide Association Study Identifies Novel Restless Legs Syndrome Susceptibility Loci on 2p14 and 16q12.1
    Fuhs, Andrea ; Winkelmann, Juliane ; et al.
    2011
    Online unknown
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    Volltext
    Wie komme ich dran?
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    LPIN1 gene mutations: a major cause of severe rhabdomyolysis in early childhood
    Delahodde, Agnès ; Chinnery, Patrick F. ; et al.
    2010
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    A large-scale, consortium-based genomewide association study of asthma
    Freydin, Maxim ; Pershagen, Göran ; et al.
    2010
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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