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    Psychological Impact of TP53 -Variant-Carrier Newborns and Counselling on Mothers: A Pediatric Surveillance Cohort.
    Gozdziejewski, Amanda Scartezini ; Zotti, Clarice Wichinescki ; et al.
    In: Cancers, Jg. 14 (2022-06-15), Heft 12, S. 2945-2959
    Online academicJournal
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    Racial and ethnic disparities in diagnostic efficacy of comprehensive genetic testing for sensorineural hearing loss.
    Florentine, Michelle M. ; Rouse, Stephanie L. ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 141 (2022-04-01), Heft 3/4, S. 495-504
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Genetics, insurance and hypertrophic cardiomyopathy.
    Haçarız, Oytun ; Kleinow, Torsten ; et al.
    In: Scandinavian Actuarial Journal, Jg. 2021 (2021-02-01), Heft 1, S. 54-81
    Online academicJournal
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    DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO 1: REPORTE DE UN CASO DE UN PACIENTE COLOMBIANO.
    Castro-R., Diana ; Ramírez-C., Julián ; et al.
    In: Biosalud, Jg. 15 (2016-07-01), Heft 2, S. 119-125
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Low rates of cascade genetic testing among families with hereditary gynecologic cancer: An opportunity to improve cancer prevention.
    Griffin, Natalie E. ; Buchanan, Tommy R. ; et al.
    In: Gynecologic Oncology, Jg. 156 (2020), Heft 1, S. 140-146
    academicJournal
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    Genetic testing for congenital non-syndromic sensorineural hearing loss.
    Raymond, Mallory ; Walker, Elizabeth ; et al.
    In: International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology, Jg. 124 (2019-09-01), S. 68-75
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    An actuarial model of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy and life insurance.
    Haçarız, Oytun ; Kleinow, Torsten ; et al.
    In: Scandinavian Actuarial Journal, Jg. 2022 (2022-03-01), Heft 2, S. 94-114
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Parents’ Attitudes toward Clinical Genetic Testing for Autism Spectrum Disorder—Data from a Norwegian Sample.
    Johannessen, Jarle ; Nærland, Terje ; et al.
    In: International Journal of Molecular Sciences, Jg. 18 (2017-05-01), Heft 5, S. 1078-1095
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    A qualitative analysis of patient- and provider-perceived barriers and facilitators to cascade genetic testing for hereditary breast, ovarian, endometrial and colorectal cancer (423).
    Stock, Elizabeth ; Walsh-Bailey, Callie ; et al.
    In: Gynecologic Oncology, Jg. 166 (2022-08-02), S. S213
    academicJournal
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    Theory utilization in current communication of cancer genetic testing research: Identified gaps and opportunities.
    Chavez-Yenter, Daniel ; Zhao, Jingsong ; et al.
    In: Social Science & Medicine, Jg. 282 (2021-08-01), S. N.PAG
    academicJournal
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    International Pediatric Otolaryngology Group (IPOG) consensus recommendations: Hearing loss in the pediatric patient.
    Liming, Bryan J. ; Carter, John ; et al.
    In: International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology, Jg. 90 (2016-11-01), S. 251-258
    academicJournal
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    The relevance of preconceptional carrier screening (PCS) and genetic matching of donated oocytes and sperm on livebirth rates. retrospective analysis of 1934 consecutive embryo transfers.
    Rivera Egea, R. ; Bosch, E. ; et al.
    In: Fertility & Sterility, Jg. 106 (2016-09-02), S. e329
    Online academicJournal
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