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    Rare Coding Variants Associated With Electrocardiographic Intervals Identify Monogenic Arrhythmia Susceptibility Genes: A Multi-Ancestry Analysis.
    Choi, Seung Hoan ; Jurgens, Sean J ; et al.
    In: Circulation. Genomic and precision medicine, Jg. 14 (2021-08-01), Heft 4
    Online academicJournal
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    Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program
    Hu, Yao ; Stilp, Adrienne M ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 108 (2021-05-01), Heft 5
    Online academicJournal
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    Sequencing of 53,831 diverse genomes from the NHLBI TOPMed Program
    Taliun, Daniel ; Harris, Daniel N ; et al.
    In: Nature, Jg. 590 (2021-02-11), Heft 7845
    Online academicJournal
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    Genome-wide association study identifies 48 common genetic variants associated with handedness
    Cuellar-Partida, Gabriel ; Tung, Joyce Y ; et al.
    In: Nature Human Behaviour, Jg. 5 (2021), Heft 1
    Online academicJournal
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    The evolutionary history of 2,658 cancers
    Gerstung, Moritz ; Jolly, Clemency ; et al.
    In: Nature, Jg. 578 (2020-02-06), Heft 7793
    Online academicJournal
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    Multi-ancestry GWAS of the electrocardiographic PR interval identifies 202 loci underlying cardiac conduction
    Ntalla, Ioanna ; Weng, Lu-Chen ; et al.
    In: Nature Communications, Jg. 11 (2020), Heft 1
    Online academicJournal
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    A Genome-Wide Association Study Identifies Blood Disorder–Related Variants Influencing Hemoglobin A1c With Implications for Glycemic Status in U.S. Hispanics/Latinos
    Moon, Jee-Young ; Louie, Tin L ; et al.
    In: Diabetes Care, Jg. 42 (2019-09-01), Heft 9
    Online academicJournal
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    Meta-analysis identifies common and rare variants influencing blood pressure and overlapping with metabolic trait loci
    Liu, Chunyu ; Kraja, Aldi T ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 48 (2016-10-01), Heft 10
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    Association of Low-Frequency and Rare Coding-Sequence Variants with Blood Lipids and Coronary Heart Disease in 56,000 Whites and Blacks
    Peloso, Gina M ; Auer, Paul L ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 94 (2014-02-01), Heft 2
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    Genome-Wide Association Identifies Nine Common Variants Associated With Fasting Proinsulin Levels and Provides New Insights Into the Pathophysiology of Type 2 Diabetes
    Strawbridge, Rona J ; Dupuis, Josée ; et al.
    In: Diabetes, Jg. 60 (2011-10-01), Heft 10
    Online academicJournal
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